快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8384|回复: 5

停疗停药半年,孩子第一次发烧最高38.5

[复制链接]

8

主题

29

帖子

748

积分

高级会员

Rank: 4

积分
748
发表于 2021-8-11 14:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
        大夫说看着不像是噬血细胞综合征,像普通感冒,但是孩子脾有点大,家人们帮看看 。


142515b29h3h998pxwuh8u.jpg

142447oart3tbd2bazlo3y.jpg

142441q00i0di0dr70xlc7.jpg

142434k1w87dx7c7k8m7ku.jpg

142428rmuziwigf642zmch.jpg

142422lpnyqkrsspszupuq.jpg

142416zrmgrqwo0jfmbjti.jpg

142408xk5rsabrrvd0rmlh.jpg

142402xi5ogr3fn3b1f3bz.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-8-11 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
就是普通感冒,脾之前大吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

164

帖子

2262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2262
发表于 2021-8-11 14:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
看着结果还不算太差,先按普通病毒感冒对症治疗。密切观察着体温和血项的变化。
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28130
发表于 2021-8-11 14:58 | 显示全部楼层 中国山东青岛
目前看结果就是感染引起的感冒,先按医生的对症治疗,观察着指标,控制住发烧就问题不大
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33705
发表于 2021-8-11 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查看着还好,先常规治疗看看
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2021-8-11 18:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
我之前也停药半年,咽峡炎引起发烧,当时又吓一大跳。
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表