快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13980|回复: 7

7岁EB病毒相关噬血细胞综合征停药半年发烧,做的检查结果

[复制链接]

2

主题

9

帖子

153

积分

注册会员

Rank: 2

积分
153
发表于 2021-8-12 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
      停药半年后发烧38.5度,最新的检查结果,大佬帮忙看看


110641x77k615dvpv795vv.jpg

110633g7xxokdfdvkdxibh.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

153

积分

注册会员

Rank: 2

积分
153
 楼主| 发表于 2021-8-12 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
医生开了药头孢和莲花清温颗粒,3天后再查血常规
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2021-8-12 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看检查还好,先用药看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479953
发表于 2021-8-12 11:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
       噬血的主要指标铁蛋白检查结果正常。  血常规C反高,中性略高,说明是细菌感染为主。 停药后都会遇到感冒发烧类的情况,先遵医嘱对症治疗即可。
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2021-8-12 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
我家娃上次也是细菌感染和疱疹性咽峡炎,治疗五天好了,不要太焦虑紧张,听医生的
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-8-12 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
平常的小感冒之类的,正常用药治疗,没什么大问题。
回复

使用道具 举报

23

主题

7071

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27330
发表于 2021-8-12 16:03 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看结果没啥问题,先考虑感染引起的;吃药看看,按医嘱几天再复查,一般没啥事
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2021-8-14 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
超敏高,有感染
回复

使用道具 举报

热门推荐
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表