快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11939|回复: 11

麻烦大佬指点下,EB病毒感染结果三个都是阳性

[复制链接]

4

主题

47

帖子

797

积分

高级会员

Rank: 4

积分
797
发表于 2021-8-25 11:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
       检查报告显示EB病毒感染结果三个都是阳性,听完这个之后顿时好慌,这是不代表很严重,需要怎么处理? 现在用的是2018化疗方案


114623i1vwuwq0630qmwra.png

114625qtnaeun4ke4l4t4u.png

114627wrkrobno4shnnzb4.png

114629h677v48t888v67bm.png

微信图片_20210825132731.png
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2021-8-25 12:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
         你发的都是基因蛋白表达的检查,穿孔素有点低,基因检查做了吗?  EB病毒的相关检查你没有发出来,结果呢 ?    另外铁蛋白,scd25这些检查怎么样呢,儿童噬血大多能通过化疗治愈,看治疗的效果了 。
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

797

积分

高级会员

Rank: 4

积分
797
 楼主| 发表于 2021-8-25 12:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
菜菜子12 发表于 2021-8-25 12:27
你发的都是基因蛋白表达的检查,穿孔素有点低,基因检查做了吗,eb病毒的相关检查你没有发出来,另外铁蛋白 ...

所有的检查都做了,基因没问题,是继发的,然后入院铁蛋白80000+现在600多
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455791
发表于 2021-8-25 13:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒检查结果发出来看下:  EB病毒全血和血浆,EB病毒淋巴细胞亚群这个两个结果。
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

797

积分

高级会员

Rank: 4

积分
797
 楼主| 发表于 2021-8-25 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2021-8-25 13:43
EB病毒检查结果发出来看下:  EB病毒全血和血浆,EB病毒淋巴细胞亚群这个两个结果。

亮哥,是不是这几个报告 ?

180114opqduvi82e03stsp.jpeg

180114zjfi2y5t5dgfdtds.jpeg

微信图片_20210825182631.jpg

微信图片_20210825182916.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2021-8-25 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果确定继发、目前ebdna定量血浆值三次方还好!再化疗两次评估一下吧!预祝早日康复!大概率再化疗两次能转阴
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2021-8-25 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
王王王王铎 发表于 2021-8-25 18:01
亮哥,是不是这几个报告 ?

铁蛋白有好转,EB病毒重点关注血浆,血浆目前还有三次方,先配合医生治疗, 病人还发烧吗 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455791
发表于 2021-8-25 19:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
       说下你家这个帖子的整体结果, 首先穿孔素结果不正常,这个需要结合基因检测结果综合判断,如果基因正常,一般是可以观察后期的。  

       再说EB病毒的情况,EB病毒全血6次方,血浆3次方,EB病毒细胞亚群全系感染。 儿童EB病毒噬血细胞综合征在爆发期基本上都是这么个结果吧。  关键是你家这些结果是治疗哪个阶段的? 这点很重要。建议问清楚医生。

       如果现有的EB病毒是化疗期的结果,估计也是化疗1次左右的结果,只要孩子体征不发烧了,其他SCD25、细胞因子、SCD25、肝功、血常规等结果也在恢复正常,是可以看看后期化疗的效果的。 现阶段需关注以上主要噬血指标。

       具体请遵医生医嘱治疗和临床判断,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
发表于 2021-8-25 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
谢谢大家。我们是化疗的那天晚上开始就不会发烧了。化疗前是一天平均三次发烧。医生说上的是2018的噬血方案。
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

797

积分

高级会员

Rank: 4

积分
797
 楼主| 发表于 2021-8-25 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
漂泊 发表于 2021-8-25 19:01
如果确定继发、目前ebdna定量血浆值三次方还好!再化疗两次评估一下吧!预祝早日康复!大概率再化疗两次能 ...

谢谢,我跟老婆现在的情况就是觉得小孩自化疗开始一切指标都在变好,人也恢复正常,没什么不良反应,但是又知道这病没有这么简单,心一直吊着
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

797

积分

高级会员

Rank: 4

积分
797
 楼主| 发表于 2021-8-25 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
菜菜子12 发表于 2021-8-25 19:02
铁蛋白有好转,EB病毒重点关注血浆,血浆目前还有三次方,先配合医生治疗, 病人还发烧吗 ?

不烧了,从化疗第二天就没再烧,除了食量增大,没有其他任何不良反应
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2662

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2662
发表于 2021-8-26 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
王王王王铎 发表于 2021-8-25 19:39
不烧了,从化疗第二天就没再烧,除了食量增大,没有其他任何不良反应

食量增大是激素导致的,你们不能给孩子吃太多
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表