快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14607|回复: 14

停药一个月后的复查结果,麻烦大家帮忙看看

[复制链接]

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
发表于 2021-8-29 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       50多天的婴儿确诊噬血细胞综合征,之前一直维持化疗到11个月了,北上评估停药一个月后的结果,大家帮忙看看。


144640fiiwixxi54iigxxx.png
144525sq4pvo5n5a3opk5o.jpeg

144525sct53mdv5viotzt0.jpeg

144525zbtnvhbbppbf16fo.jpeg

144526vjfncenjtbhlnnle.jpeg

144525l17fd1emw12fmt8q.jpeg

144525gz5g7bv8n7tpe7ai.jpeg

144525g8zoej7bj87v7ohv.jpeg

回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2021-8-29 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查还好,有一些常见的问题,scd25略高一点,有淋巴结,这些慢慢恢复吧
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-8-29 15:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-8-29 15:48
检查还好,有一些常见的问题,scd25略高一点,有淋巴结,这些慢慢恢复吧

好的谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500706
发表于 2021-8-29 17:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家的基因检测结果如何呢 ?
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-8-29 17:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-8-29 17:05
你家的基因检测结果如何呢 ?

基因还是那个时候在长沙做的说没问题,去北京没做过了
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-8-29 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
[size=13.6533px]看了总体治疗效果挺不错的,恢复的也比较理想,如果是他检查都没有问题,异常肝脾检查可能半年或者几个月才能恢复,莫着急,祝早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500706
发表于 2021-8-29 18:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
ping52 发表于 2021-8-29 17:15
基因还是那个时候在长沙做的说没问题,去北京没做过了

       综合上传的结果来看,整体结果还是不错的,可以说基本上都是正常的。 心功略高,可以咨询下医生。 如果没有其他体征的表现,做好后期随诊就行了。  
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-8-29 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
v1p、恋情 发表于 2021-8-29 17:53
看了总体治疗效果挺不错的,恢复的也比较理想,如果是他检查都没有问题,异常肝脾检查可能半年或者几个月才 ...

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-8-29 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-8-29 18:00
综合上传的结果来看,整体结果还是不错的,可以说基本上都是正常的。 心功略高,可以咨询下医生。 ...

好的,谢谢亮哥。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2021-8-29 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体指标还不错,心功偏高,scd25偏高一点,不知道血常规看有无感染,或者检查时是否孩子有反抗造成的心功高。scd25看或许有轻度炎症或感染。多留心一下别感冒了
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-8-30 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2021-8-29 19:01
整体指标还不错,心功偏高,scd25偏高一点,不知道血常规看有无感染,或者检查时是否孩子有反抗造成的心功 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2021-8-30 10:42 | 显示全部楼层 中国山东青岛
结果还是可以的;就是这个化疗时间太长了
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-8-30 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2021-8-29 19:01
整体指标还不错,心功偏高,scd25偏高一点,不知道血常规看有无感染,或者检查时是否孩子有反抗造成的心功 ...

就是经常感冒
B2ED6B90-A506-4D64-96F8-8042C9593240.jpeg
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-8-30 10:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2021-8-30 10:42
结果还是可以的;就是这个化疗时间太长了

是啊!长沙这边就是让一直化疗,说化疗没好就让我们移植,就scd25有点高还移植……
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2021-8-30 16:47 | 显示全部楼层 中国山东青岛
ping52 发表于 2021-8-30 10:45
是啊!长沙这边就是让一直化疗,说化疗没好就让我们移植,就scd25有点高还移植……

在北京专家对于其他正常,单纯SCD25高一点也可以观察的
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表