快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12389|回复: 5

7岁EB病毒噬血细胞综合征, 第三次化疗刚结束 !

[复制链接]

5

主题

26

帖子

643

积分

高级会员

Rank: 4

积分
643
发表于 2021-9-4 10:03 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北石家庄

        昨天刚第三次化疗结束,化疗前抽血检查,医生说肝功能60,纤维蛋白高点。  今天通知再输几天抗病毒的,EB病毒是不是不转阴一直不停药啊? 医生一会停抗病毒,后期又让输,求解惑 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490042
发表于 2021-9-4 12:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
       住院治疗期,针对EB病毒的治疗基本上都是这样的,抗病毒药物都有间歇期。 免疫EB病毒主要还是靠自身免疫力。    另EB病毒阳性这个问题,多数EB病毒噬血细胞综合征的小朋友,在治疗停药后,全血阳性的结果会持续半年左右才完全转阴。所以,家属不要太着急。   具体治疗请以检查结果为准,请以医生临床诊治为准。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-9-4 13:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
抗病毒的开始会用的,但是停疗的话会看血浆情况,结合其他的噬血指标来!全血的病毒按一楼说的转阴有的会在停疗几个月,也有一年左右的,全血下降趋势就好
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-9-4 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb主要还是靠自己免疫力,一般化疗后情况恢复好的话,会转阴的,重点关注血浆的eb病毒
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-9-4 16:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
抗病毒药不能连续长时间使用。又输抗病毒药可能是因为血浆EB没有转阴,全血EB还比较高。多数病友停疗时血浆EB是转阴了,全血EB可能还是阳性。
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

643

积分

高级会员

Rank: 4

积分
643
 楼主| 发表于 2021-9-11 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
亮哥 发表于 2021-9-4 12:32
住院治疗期,针对EB病毒的治疗基本上都是这样的,抗病毒药物都有间歇期。 免疫EB病毒主要还是靠自身 ...

昨天第四次化疗结束,肝功能又升啦到90啦,医生又给加啦一种保肝的口服药,让两种一起吃,说EB病毒后期如果不转阴,有可能转成慢活
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表