快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12116|回复: 11

孩子停药一年的复查结果,病友们帮忙看下 ?

[复制链接]

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2021-9-17 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建
       小孩噬血细胞综合征已停激素一年,这次复查刚好第四次,这次检查的彩超,发现淋巴结和脾有增大,不知道影响大不大? 病友们分析分析,纤维蛋白原也偏低会不会有啥影响? 由于scd25和细胞因子的报告还没回来,现在这脾跟淋巴结感觉不知道影响大不大? 淋巴结一直都有,没见减小,也没增大。大佬们帮忙分析下 。谢谢 。


CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-9-17 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家停药一年的复查,之前的淋巴结还是没消,也没增大,淋巴结一年后的情况跟你家的情况类似,所以只要没症状,也没继续增大,淋巴结观察就好。肝功还有脾脏一年后是正常了,你家还有点异常,但我看指标浮动不大,应该没事。具体再听听医生的专业意见…
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-9-17 15:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发生时,可以留意一下孩子自行止血的时间。之前脾是正常的吗?这次彩超显示脾增大,不过目前只是轻度增大。孩子的血常规那些都还好,如果其它检查也正常、孩子也没有特殊症状,可以先观察,一个月后再复查吧。
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2021-9-17 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没事就观察吧,淋巴结和脾肿大,可能恢复的慢,虽然停药一年了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484062
发表于 2021-9-17 20:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       B超结果脾脏略大的问题,有时候是医生操作手法的问题,医生不同,手法不同,可能会存在小误差,可以下次再复查下。 肌酸激酶同工酶略高一点,可以咨询下医生,是否吃辅酶Q10。 其他检查结果,楼上病友们都说的很全面了。 个人认为你家上传的结果,整体是不错的 。 好好带孩子,多增加营养 。
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27561
发表于 2021-9-17 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
结果没有太大异常,淋巴结正常人也会有的,1个左右大小也是正常可控的大小
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2021-9-17 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼上说的很全面了心功确实高一点!咨询一下大夫是否需要吃辅酶,其他观察就好
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
海若 发表于 2021-9-17 15:23
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发 ...

上次六月份的时候彩超脾是正常的,这次检查孩子有哭闹不知道会不会影响。只能下个月在复查下了
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-9-17 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
肝脾的问题应该是做检查的时候手法不一样,我家复查的时候血液科主任都更相信自己用手摸的,淋巴结也不用特别关注,不持续长大都没有问题
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥 发表于 2021-9-17 20:57
B超结果脾脏略大的问题,有时候是医生操作手法的问题,医生不同,手法不同,可能会存在小误差,可以 ...

那个肌酸激酶同工酶一直都高,之前更高有四五十,这次降了,每次都有问医生要不吃辅酶101他都说不用,给我开益生菌那个药片和维生素c吃,
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
茂茂 发表于 2021-9-17 22:12
肝脾的问题应该是做检查的时候手法不一样,我家复查的时候血液科主任都更相信自己用手摸的,淋巴结也不用特 ...

好的,谢谢,那我们再过一个月再去复查下彩超。
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
海若 发表于 2021-9-17 15:23
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发 ...

前几次纤维蛋白原检查一直是1.35,这次检查有1.77,问医生又说不低于1.5没事。不知道吃啥能恢复

回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表