快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12246|回复: 13

4岁11个月的孩子,大神看下这是EB病毒相关的淋巴瘤吗 ?

[复制链接]

7

主题

16

帖子

785

积分

高级会员

Rank: 4

积分
785
发表于 2021-9-24 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建福州
       8月14日进ICU里,一直发烧不退用了VP16和环孢素,退烧后血小板低,肝胆肺衰竭抢救20天出ⅠCU, 后在病房里每周四上VP16 。


145407ec7titty2yf2tcub.jpg

145414fu8yb88b6kzsszs8.jpg

IMG_20210924_144608.jpg

IMG_20210924_144638.jpg

IMG_20210924_144710.jpg

IMG_20210924_144744.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8969

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33033
发表于 2021-9-24 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没有说淋巴瘤啊,肝功能高,你家是噬血吗? 其他指标怎么样? 铁蛋白,scd25, eb病毒这些 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480356
发表于 2021-9-24 20:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下: 孩子现在的情况如何 ? 病情缓解如何 ? EB病毒的全血和血浆结果如何 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

16

帖子

785

积分

高级会员

Rank: 4

积分
785
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
亮哥 发表于 2021-9-24 20:43
先问下: 孩子现在的情况如何 ? 病情缓解如何 ? EB病毒的全血和血浆结果如何 ?

小孩精神很好,血常规一个月来没有怎么变化,EB病毒就平时抽血的应该是全血


205226jo4firwuubo3r3ab.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

16

帖子

785

积分

高级会员

Rank: 4

积分
785
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
菜菜子12 发表于 2021-9-24 19:57
没有说淋巴瘤啊,肝功能高,你家是噬血吗? 其他指标怎么样? 铁蛋白,scd25, eb病毒这些 ?

205652uimu8z3vmmkm8qpt.jpg
205730oczminidbgmnuag8.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7078

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27365
发表于 2021-9-24 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
结论没有淋巴瘤,有eb病毒感染,而且肝功,铁蛋白还是挺高的,噬血还没有完全缓解
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-9-24 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
以您发的报告看,个人感觉倾向于噬血,不知道所在医院治疗噬血如何完善一下噬血检查看看吧!没觉得是淋巴瘤,淋巴瘤的检查还不止这些
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-9-24 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以上结果没有提示是淋巴瘤,淋巴瘤多数通过淋巴结活检和临床表现来综合判断,即便是PETCT的检查结果有时也是有假阳性出现。如果vp16目前用上后效果还好,孩子也没有其他症状,就用8次(7周)。遵医嘱饮食精心护理。当然其他病友也有vp16化疗3次,5次效果好,就停药观察了,这个需要有经验的医生根据治疗效果综合判断。
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2021-9-24 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
最新一次铁蛋白恢复正常了,感觉那个上海来的医生不知道对噬血有没有研究,如果可以就北上吧,不行你去协和问问那个郑浩主任,当初我们在icu的时候妇幼是请他来会诊的,协和的血液病治疗比省儿童厉害。
回复

使用道具 举报

16

主题

8969

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33033
发表于 2021-9-24 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
秒杀 发表于 2021-9-24 20:57

看指标是有恢复的,继续治疗吧,血常规记录的太多了,可以记一下重点的指标就行,白细胞,中性粒细胞,血小板,血红蛋白这些
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2021-9-24 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
借白片送友谊医院会诊吧,我们当时也是t细胞增值性疾病,还好送白片去会诊了,后来确诊就是eb病毒感染!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480356
发表于 2021-9-24 22:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家这些检查结果,个人认为更倾向于EB病毒相关的噬血细胞综合征。 病理活检结果没有明确是否淋巴瘤,分子病理诊断的结论T细胞抗原基因疑似重拍,也不能说明是淋巴瘤,因为EB病毒噬血也可能导致这个结论。

        建议还是找机会去病理科借片送友谊医院找张燕林会诊,以得到EB病毒病理相关的准确结论。 以避免因为病理误诊导致过渡治疗。 群里类似的情况不少,一定要慎重对待。

        我只说的病理活检结果的问题,其他噬血的治疗,请谨遵医生医嘱。

回复

使用道具 举报

7

主题

16

帖子

785

积分

高级会员

Rank: 4

积分
785
 楼主| 发表于 2021-9-25 04:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥 发表于 2021-9-24 22:03
你家这些检查结果,个人认为更倾向于EB病毒相关的噬血细胞综合征。 病理活检结果没有明确是否淋巴 ...

8月13日和14日在市儿童医院用过地米后14号晚上转省儿Ⅰcu抽的骨髓,医生说用了地米会影响报告
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480356
发表于 2021-9-25 09:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
秒杀 发表于 2021-9-25 04:11
8月13日和14日在市儿童医院用过地米后14号晚上转省儿Ⅰcu抽的骨髓,医生说用了地米会影响报告

影响报告结果,那也不能就此判断淋巴瘤吧。。。   自己愿意去北京病理会诊就去,其他我们也不好多说。
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁EB病毒感染噬血细胞综合症
14岁EB病毒感染噬血细胞综合症
21号检查
14岁,EB病毒噬血综合症今天的报告
14岁,EB病毒噬血综合症今天的报告
跟昨天比,杂感觉又严重了,看不明白。
小孩2岁9个月近期三个月复查eb病毒全血一直三次方用不用吃药
小孩2岁9个月近期三个月复查eb病毒全血一直
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒18,c反应
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在picu
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在pic
现在还在picu,我看不明白,大家帮忙看看?
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征的治疗过程( 重生记 一 )
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血
【牧歌宝贝重生记 一】 文/孩子姑姑 牧歌宝贝之前诊断 免疫缺陷型
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
我的小侄子,原发性慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征,在中国人民解放军海军总医
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表