快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12594|回复: 12

3岁EB病毒相关噬血细胞综合征的检查结果

[复制链接]

16

主题

89

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
发表于 2021-9-24 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东菏泽
        请大家多指点 三岁eb相关噬血细胞综合,目前停疗第40天,化疗期间第五周的时候,彩超显示肝实质内低回声区找大夫看结果说没事,化疗八周后评估就让停疗回家服用环孢素,让过两个星期复查,过了两个星期没有在本地复查,就去北上找了张主任评估,彩超诊断 肝 、脾、 双肾实质低回声,考虑感染灶,其中肝内部分病灶液化不全。张主任建议回本地住院治疗,回到本地做了增强CT查的血,找大夫看了结果考虑感染,说的不用住院,给开了药 小儿复方磺胺甲噁唑颗粒,伏立康唑片,阿昔洛韦片,吃两周复查。现在心里还是非常不放心,害怕肝、脾、肾不只是感染 , 是不是还有别的症状。以下前三图是在北京做的,后面图是在本地做的,请各位大神帮忙看看指点一下是不是普通的感染?最近出汗,睡觉的时候腿有点抽动是不是缺钙 ,感谢大神指点 。


174752ij3c2dzfdbjzxcnb.jpg

174800tdq953uh52gz1c1c.jpg

174827bjioea9cwc5jjb4j.jpg

174834uz4g8jagg7re4lww.jpg

174841oiwi4wqniijd8nzi.jpg

174911eduddlstdg1qtg4z.jpg

174850jmw25v1u8a93u51d.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2021-9-24 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
在北上张主任说的建议回本地住院治疗,到了本地说的不用住院,非常不放心 ,感谢大家指点
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2021-9-24 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
CT显示肝脾有问题,要问问医生如何治疗了,血常规还可以
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-9-24 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
重要的EB病毒全血和血浆的结果怎么样啊?刚停药停疗,身体比较虚,会出汗的,后期好好护理会正常的。抽动估计和激素有关,可以考虑继续补钙一段时间。
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2021-9-24 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
李敏48 发表于 2021-9-24 18:58
重要的EB病毒全血和血浆的结果怎么样啊?刚停药停疗,身体比较虚,会出汗的,后期好好护理会正常的。抽动估 ...

eb病毒全血5次方,血浆转阴
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-9-24 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
才停疗40天,钙还是继续吃着吧。肝脾的问题,医生可能考虑真菌感染,开了伏立康唑;可能考虑全血EB病毒比较高,开了阿昔洛韦;可能孩子停疗初期,医生担心感染,又给开了复方磺胺甲恶唑吧。这个阶段还有必要用阿昔洛韦吗?停疗40天后还吃复方磺胺甲恶唑吗?这两点我记不太清了。不放心的话,建议找更专业的医生看看或者你在网上在咨询一下北京的权威专家。
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
如果是真菌感染需要住院治疗还是口服药治疗啊,化疗八周后找张主任评估的时候给开的复方磺胺甲噁唑。那最近就去北上找张主任看看,谢谢指点
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479950
发表于 2021-9-24 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       问下: 孩子现在回家后有没有什么不舒服的地方或症状,比如发烧等情况 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-9-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
灬小仓 发表于 2021-9-24 20:04
如果是真菌感染需要住院治疗还是口服药治疗啊,化疗八周后找张主任评估的时候给开的复方磺胺甲噁唑。那最近 ...

复方磺胺甲噁唑是预防卡肺的,估计你说的真菌不是这个吧?还是说检查出真菌了?
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
亮哥 发表于 2021-9-24 20:18
问下: 孩子现在回家后有没有什么不舒服的地方或症状,比如发烧等情况 ?

没检查之前说肚子疼, 检查完来了吃着大夫开的药也不说肚子疼了,不发烧,就是不好好的吃饭
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
漂泊 发表于 2021-9-24 20:20
复方磺胺甲噁唑是预防卡肺的,估计你说的真菌不是这个吧?还是说检查出真菌了?

没查出真菌  大夫也没说出来到底什么感染或者是什么  直说的回家吃药两个星期复查
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479950
发表于 2021-9-24 22:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
灬小仓 发表于 2021-9-24 20:35
没检查之前说肚子疼, 检查完来了吃着大夫开的药也不说肚子疼了,不发烧,就是不好好的吃饭

      上个帖子就帮你分析了相关结论,倾向于炎症感染,这个帖子就不重复了。 既然医生的药物有效,说明就是对症的,你作为家长就不要疑神疑鬼的了,好好配合医生治疗,照顾好孩子恢复就行了。 另饮食问题,你自己多提高厨艺,多元化营养食品有利于孩子后期的免疫力恢复。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2021-9-24 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
亮哥 发表于 2021-9-24 22:10
上个帖子就帮你分析了相关结论,倾向于炎症感染,这个帖子就不重复了。 既然医生的药物有效,说明 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表