快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15079|回复: 12

3岁EB病毒相关噬血细胞综合征的检查结果

[复制链接]

16

主题

89

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
发表于 2021-9-24 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东菏泽
        请大家多指点 三岁eb相关噬血细胞综合,目前停疗第40天,化疗期间第五周的时候,彩超显示肝实质内低回声区找大夫看结果说没事,化疗八周后评估就让停疗回家服用环孢素,让过两个星期复查,过了两个星期没有在本地复查,就去北上找了张主任评估,彩超诊断 肝 、脾、 双肾实质低回声,考虑感染灶,其中肝内部分病灶液化不全。张主任建议回本地住院治疗,回到本地做了增强CT查的血,找大夫看了结果考虑感染,说的不用住院,给开了药 小儿复方磺胺甲噁唑颗粒,伏立康唑片,阿昔洛韦片,吃两周复查。现在心里还是非常不放心,害怕肝、脾、肾不只是感染 , 是不是还有别的症状。以下前三图是在北京做的,后面图是在本地做的,请各位大神帮忙看看指点一下是不是普通的感染?最近出汗,睡觉的时候腿有点抽动是不是缺钙 ,感谢大神指点 。


174752ij3c2dzfdbjzxcnb.jpg

174800tdq953uh52gz1c1c.jpg

174827bjioea9cwc5jjb4j.jpg

174834uz4g8jagg7re4lww.jpg

174841oiwi4wqniijd8nzi.jpg

174911eduddlstdg1qtg4z.jpg

174850jmw25v1u8a93u51d.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
 楼主| 发表于 2021-9-24 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
在北上张主任说的建议回本地住院治疗,到了本地说的不用住院,非常不放心 ,感谢大家指点
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2021-9-24 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
CT显示肝脾有问题,要问问医生如何治疗了,血常规还可以
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-9-24 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
重要的EB病毒全血和血浆的结果怎么样啊?刚停药停疗,身体比较虚,会出汗的,后期好好护理会正常的。抽动估计和激素有关,可以考虑继续补钙一段时间。
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
 楼主| 发表于 2021-9-24 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
李敏48 发表于 2021-9-24 18:58
重要的EB病毒全血和血浆的结果怎么样啊?刚停药停疗,身体比较虚,会出汗的,后期好好护理会正常的。抽动估 ...

eb病毒全血5次方,血浆转阴
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-9-24 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
才停疗40天,钙还是继续吃着吧。肝脾的问题,医生可能考虑真菌感染,开了伏立康唑;可能考虑全血EB病毒比较高,开了阿昔洛韦;可能孩子停疗初期,医生担心感染,又给开了复方磺胺甲恶唑吧。这个阶段还有必要用阿昔洛韦吗?停疗40天后还吃复方磺胺甲恶唑吗?这两点我记不太清了。不放心的话,建议找更专业的医生看看或者你在网上在咨询一下北京的权威专家。
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
如果是真菌感染需要住院治疗还是口服药治疗啊,化疗八周后找张主任评估的时候给开的复方磺胺甲噁唑。那最近就去北上找张主任看看,谢谢指点
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509187
发表于 2021-9-24 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       问下: 孩子现在回家后有没有什么不舒服的地方或症状,比如发烧等情况 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-9-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
灬小仓 发表于 2021-9-24 20:04
如果是真菌感染需要住院治疗还是口服药治疗啊,化疗八周后找张主任评估的时候给开的复方磺胺甲噁唑。那最近 ...

复方磺胺甲噁唑是预防卡肺的,估计你说的真菌不是这个吧?还是说检查出真菌了?
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
亮哥 发表于 2021-9-24 20:18
问下: 孩子现在回家后有没有什么不舒服的地方或症状,比如发烧等情况 ?

没检查之前说肚子疼, 检查完来了吃着大夫开的药也不说肚子疼了,不发烧,就是不好好的吃饭
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
 楼主| 发表于 2021-9-24 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
漂泊 发表于 2021-9-24 20:20
复方磺胺甲噁唑是预防卡肺的,估计你说的真菌不是这个吧?还是说检查出真菌了?

没查出真菌  大夫也没说出来到底什么感染或者是什么  直说的回家吃药两个星期复查
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509187
发表于 2021-9-24 22:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
灬小仓 发表于 2021-9-24 20:35
没检查之前说肚子疼, 检查完来了吃着大夫开的药也不说肚子疼了,不发烧,就是不好好的吃饭

      上个帖子就帮你分析了相关结论,倾向于炎症感染,这个帖子就不重复了。 既然医生的药物有效,说明就是对症的,你作为家长就不要疑神疑鬼的了,好好配合医生治疗,照顾好孩子恢复就行了。 另饮食问题,你自己多提高厨艺,多元化营养食品有利于孩子后期的免疫力恢复。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
 楼主| 发表于 2021-9-24 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
亮哥 发表于 2021-9-24 22:10
上个帖子就帮你分析了相关结论,倾向于炎症感染,这个帖子就不重复了。 既然医生的药物有效,说明 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请大佬指点下
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请
我父亲56岁,EB病毒引起噬血在友谊医院移植完大概三个月左右,之前膀胱炎了一个月,然
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表