快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11306|回复: 14

1岁11个月川崎病并发噬血细胞综合征,希望大家帮我看一下,谢谢!

[复制链接]

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
发表于 2021-10-1 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国云南






        我家小孩1岁11个月,2021年9月24日凌晨左右开始发烧了,物理降温加布洛芬处理了一下,就又睡了,到了中午左右孩子睡的睡的又开始发烧了,然后抽搐了,眼睛上翻,嘴唇都变紫了,四肢都僵直了,无意识,吓了,我马上抱起来孩子就直奔医院去了。 中途的时候,孩子慢慢恢复了,到医院后,去发热门诊做了个血常规,检查了一下,指标还是很正常的,医生开了点药就回去,晚上孩子又发烧了,吃了点药,就又睡着了。

       9月25号早上又发烧了,害怕又抽搐 ,又去医院,医生建议入院检查,办理了入院后,检查了是乙型流感引起的发烧,打抗生素针水,吃了奥司他韦,之后反反复复的发烧了, 又过了一天 ,开始浮现川崎病的症状发热:本病最常见的表现,体温可达39~40℃,持续5天以上,抗生素治疗无效。

       结膜炎:表现为双眼球结膜充血,是非渗出性、非化脓性结膜炎,起病3~4天出现,呈一过性。黏膜炎:口唇红、干燥、皲裂,杨梅舌,口咽部黏膜弥漫性充血。皮疹:发病后2~3天出现,呈多形性皮疹,弥漫性红斑或猩红热样。无水疱或结痂肢端变化:手足背部硬性水肿,颈部淋巴结肿大,打了抗生素毫无作用,护士一直叫吃布洛芬 物理降温,体温还是没下来。就这样反反复复孩子烧了5天,到了第五天后,医生开始开了10瓶丙球冲,冲了后 29号凌晨体温降下来了了,之后又做了CT等等其他的检查,发现肺部有感染,骨髓穿刺有噬血现象,之后又检查发现全血细胞降低, 铁蛋白升高, 降钙素原高,还有金域检查的NK活性和CSD25结果还没拿到,医生就给确认了噬血细胞综合征,就开始打了甲强龙激素和其他什么的针水治疗了。

       我手机上能看到的报告图片全发上面了,其他报告都在医生那里拿不到, 目前只有这些,不知道孩子的症状是不是噬血细胞综合征?严重不严重 ?


231253yuvz08wwxvv3lv8i.jpeg

231252xn7cggss8mf27g8d.jpeg

231252gd0zphwtnuzg9uza.jpeg

231252bfkf6f5u00kfkmku.jpeg

221306t49jkeell66u66k6.png



221304vt8m0ktatr6e0118.png







CAFE3984-8014-47D3-B800-A4BBB627053F.jpeg
221304urd7t2p6pnhnn2h2.png
37B40734-492B-4AA9-8FB9-0D3745D891BC.png
1785B8E6-6405-4B09-B95E-31A54FAAB1BF.png
648672D8-5B10-4CE5-ABC7-A11583342C9C.png
20AE3B2F-EF64-4BAA-8B93-941C55D987A3.jpeg
20AE3B2F-EF64-4BAA-8B93-941C55D987A3.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449494
发表于 2021-10-2 07:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你这些检查结果都是治疗后的吧 ? 能说下当时铁蛋白结果最高是多少吗 ?  血常规的血红蛋白和血小板最低是多少吗 ?  确诊噬血细胞综合征后,除了激素冲击治疗,用化疗药物没有呢 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 07:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
亮哥 发表于 2021-10-2 07:38
你这些检查结果都是治疗后的吧 ? 能说下当时铁蛋白结果最高是多少吗 ?  血常规的血红蛋白和血小 ...

铁蛋白最高就424 全血细胞减少如图片上所示 只用了丙球 加甲强龙激素
回复

使用道具 举报

9

主题

119

帖子

3031

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3031
发表于 2021-10-2 07:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我们也是川崎噬血,你的影像报告是发病第3天和第5天的,这个时候噬血应该还没全面爆发,所以你后面的尤其那个头部的MRI和心脏出院前一定要复查下,还有其他的,头部的可能涉及到吃药,这个一定要记住。还有你查血的报告是什么时间的,看不到日期。
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
亮哥 发表于 2021-10-2 07:38
你这些检查结果都是治疗后的吧 ? 能说下当时铁蛋白结果最高是多少吗 ?  血常规的血红蛋白和血小 ...

9月24好的血常规是正常的 后面检查血常规里面的,白细胞 红细胞,血小板指数就一天比一天低,铁蛋白降钙素原就一天比一天高,只用了丙球,白蛋白,甲强龙,目前还没有化疗
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
简单生活 发表于 2021-10-2 07:54
我们也是川崎噬血,你的影像报告是发病第3天和第5天的,这个时候噬血应该还没全面爆发,所以你后面的尤其那 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 08:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
亮哥 发表于 2021-10-2 07:38
你这些检查结果都是治疗后的吧 ? 能说下当时铁蛋白结果最高是多少吗 ?  血常规的血红蛋白和血小 ...

亮哥,图片上的最新结果是10月1号的。麻烦帮忙看一下,谢谢


5195B687-25B1-4887-A1A7-883423BD6D8B.png

5195B687-25B1-4887-A1A7-883423BD6D8B.png

5195B687-25B1-4887-A1A7-883423BD6D8B.png

5195B687-25B1-4887-A1A7-883423BD6D8B.png

5195B687-25B1-4887-A1A7-883423BD6D8B.png

5195B687-25B1-4887-A1A7-883423BD6D8B.png

5195B687-25B1-4887-A1A7-883423BD6D8B.png

回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2021-10-2 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
看看scd25多少,还有nk细胞活性,细胞因子,脾大吗,看目前这些检查,噬血不太明显,还要完善检查,另外还有完善噬血基因检查,因为发病时抽搐,也要引起重视
回复

使用道具 举报

10

主题

67

帖子

2563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2563
发表于 2021-10-2 08:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
我家孩子也是1岁11个月的时候得的不典型川崎引发嗜血,当时也是高烧不退,川崎指症不明显,以后高烧,淋巴结肿大,11天的时候才输了10瓶丙球,输丙球的时候已经不怎么发烧了,然后就出院了,过了一周左右孩子再次高烧不退,化验血常规都还正常,但2天后孩子出现嗜睡,肝肿大,三系下降不太明显,铁蛋白2万7,scd25有13万,骨穿发现嗜血细胞。当时孩子只是激素治疗,效果很好,现在马上就要停药了。看您的报告,铁蛋白不是很高,不知道是治疗后的结果还是开始的
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
菜菜子12 发表于 2021-10-2 08:33
看看scd25多少,还有nk细胞活性,细胞因子,脾大吗,看目前这些检查,噬血不太明显,还要完善检查,另外还 ...

Scd25和nk细胞活性外检还没拿到
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
飞鸟 发表于 2021-10-2 08:45
我家孩子也是1岁11个月的时候得的不典型川崎引发嗜血,当时也是高烧不退,川崎指症不明显,以后高烧,淋巴 ...

铁蛋白424是之前的,今天看了昨天铁蛋结果303


835D9E18-706F-4661-BDC1-FE5557B41E95.png

回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
简单生活 发表于 2021-10-2 07:54
我们也是川崎噬血,你的影像报告是发病第3天和第5天的,这个时候噬血应该还没全面爆发,所以你后面的尤其那 ...

血常规的报告那些是29号的 现在图片上发的。是今天出的报告

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

A6FDCACA-E3E3-4FFE-A4B7-F0EC09157985.png

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449494
发表于 2021-10-2 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看最新的检查结果,对比噬血期,治疗肯定是有效果的。 生命各项体征是有好转的。  另病友群里的川崎病合并噬血细胞综合征的愈后都是不错的,类似疾病要随诊心脏冠脉是否病变,其他就是先积极配合医生治疗。以观后效,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-10-2 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
没看到心动脉扩张呢?川崎的表现杨梅舌和发烧及眼底充血手脚有出血点倒是符合,但没看到心动脉扩张的指标,噬血虽然发了很多报告但似乎没构成噬血的八项中五项吧?目前你家情况如果激素和丙球能够降下来指标还是很好的,抽搐最好会诊一下神经科看看脑部ct,看是热抽搐还是有其他神经性问题!不太好有准确的建议。总体上你家可能更接近川崎吧我个人觉得
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

143

积分

注册会员

Rank: 2

积分
143
 楼主| 发表于 2021-10-2 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
漂泊 发表于 2021-10-2 20:31
没看到心动脉扩张呢?川崎的表现杨梅舌和发烧及眼底充血手脚有出血点倒是符合,但没看到心动脉扩张的指标, ...

Scd25和NK活性外检报告还没拿到,
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表