快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12032|回复: 6

24个月宝宝EB病毒引起噬血细胞综合征,四次VP16后的结果,烦请各位大佬看看。

[复制链接]

8

主题

57

帖子

777

积分

高级会员

Rank: 4

积分
777
发表于 2021-10-14 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2021年8月中旬由传染性单核细胞增多症进展为噬血细胞综合征。前两个星期一直针对传单在治疗,予以丙球、阿昔洛韦、甲强龙激素、护肝等等。但是发烧没止住,血项也没控制住。8月中旬,用卢可替尼后马上没发烧了,血项也慢慢回升,骨髓抽查正常,没有噬血细胞。结合护肝,更昔洛韦抗病毒等治疗后出院。

       但是出院后5、6天又发烧了,肝功能谷草转氨酶、谷丙转氨酶又升到200多、乳酸脱氢酶800多,血清铁蛋白也是800多、EB病毒全血6次方,血浆4次方。9月10号住院,11号开始上vp16,并于当天上化疗药前就没再发烧,上药后各指标也在慢慢恢复。一星期后出院走疗,这是第四次化疗后的结果,为什么白介素2受体一直偏高呢 ?白细胞和淋巴细胞一直低 ?凝血也有一项不太正常。大佬帮忙看看。


E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg

E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg

E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg

E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg

E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg

E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg

E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg

E77F2C96-74FB-47D3-895C-A61C607CA27B.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504540
发表于 2021-10-14 12:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
       细胞因子的主要结果都是正常的。白介素2受体结果理解就是SCD25,高的原因可能是之前炎症风暴的影响,需要对比之前的结果,只要再降低就行,略高一点也不影响恢复,毕竟才化疗4次。总补体活性结果偏高,排除风湿原因,就是疾病期感染或脏器损伤造成的。

       血常规结果的浮动小项,应该与化疗的毒副作用有关。类似治疗期的病友,就很少看到正常血项的,都需要停药后才能逐步完全恢复正常。 单核高应该和病毒有关,尚在治疗期,避免感冒,随诊观察即可。

       EB病毒血浆阴性,全血阳性4次方,治疗期也常见,一般需要停药后半年才能转阴。

       肝功结果正常,其他检查也看不出大问题。    整体看现有结果,后期治疗是有效果的。因为你家涉及芦可替尼治疗期再化疗,后续还是要看减停药后的愈后情况了。具体请以医生临床判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2021-10-14 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒血浆阴性,肝功能正常,化疗后白细胞会降低的,太低的话要打升白针,白介素2受体也不是太高,总体还是不错的
回复

使用道具 举报

8

主题

57

帖子

777

积分

高级会员

Rank: 4

积分
777
 楼主| 发表于 2021-10-14 15:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-10-14 12:00
细胞因子的主要结果都是正常的。白介素2受体结果理解就是SCD25,高的原因可能是之前炎症风暴的影响 ...

好的,谢谢亮哥专业的解答。
回复

使用道具 举报

8

主题

57

帖子

777

积分

高级会员

Rank: 4

积分
777
 楼主| 发表于 2021-10-14 15:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-10-14 13:12
eb病毒血浆阴性,肝功能正常,化疗后白细胞会降低的,太低的话要打升白针,白介素2受体也不是太高,总体还 ...

谢谢。
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2021-10-14 16:36 | 显示全部楼层 中国山东青岛
1楼说的很详细,不赘述;
加油祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

57

帖子

777

积分

高级会员

Rank: 4

积分
777
 楼主| 发表于 2021-10-14 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
听涛观海 发表于 2021-10-14 16:36
1楼说的很详细,不赘述;
加油祝好

都是专业点评
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表