快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13946|回复: 15

3岁5个月女孩川崎病快出院时,医生高度怀疑噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

3

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2021-10-17 07:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       经历一个月,以为孩子可以健康出院了,没想到噩耗降临。医生高度怀疑噬血细胞综合征,现在做的骨髓穿刺结果还没出来,麻烦大家帮我看看。

       2021年9月8号开始发热,最高39.4度,发热两天后开始呕吐和腹泻,水样蛋花便,12号自愈。 9月22号孩子又开始发热,24号出现皮疹,眼睛红,嘴唇充血,26号入院确诊川崎病。入院的这天体温达到40.1度,27号就用了丙球蛋白两天。孩子体温降下来了,但还是不稳定,9月28号-10月4号期间体温一直在37度-37.5度之间。10月5号开始又发烧了,一直烧到9号,期间只能依靠退烧药降体温,9号打了甲泼尼龙三天。10号开始退烧了,一直到17号到现在体温都正常。住院期间一直在打哌拉西林钠他挫巴坦钠共17天。川崎症状也在恢复。15号准备出院时,最后一个血项结果出来了,这期间一直没有查过的血项:血清铁蛋白1723。医生叫我们留下来,不能出院了,立马去查淋巴和肝脾的B超,随后做了骨髓穿刺,看着她小小的身体自己和医生走进手术室时,眼泪就绷不住了。

       17号早上换衣服时,就是刚刚的时候,她说抬手脖子就疼。我摸到她左边脖子的淋巴结已经肿大了,比前两天要大。

       以上就是我们的病程,不知道是不是噬血细胞综合征? 还是说现在的情况属于噬血病发的前期,情况会发展的很快吗? 医生说血项很复杂,也看不出到底是什么原因。治疗川崎的时候,医生就说我们是难治型的川崎,血清铁蛋白结果出来的时候,医生说可能一开始就是两个合并型,也可能川崎诱发出噬血细胞综合征,所以才会这么难治。这边的医生都很不确定到底是什么原因,但又说是噬血细胞综合征。骨髓穿刺的结果还需要再等五天才出来,现在需要立马上北京治疗吗? 现在已经回武汉路上准备入院协和医院了,会不会耽误到孩子的病情呢 ?


072309zxzteh1l11mookke.jpeg

072306aumdo52affpaxyyf.jpeg

072310s5cralu22b5ovp4e.jpeg

072307roo75ldct2iyny9i.jpeg

072309e1zc98kppko9uduu.jpeg

072306eiqkqr4utcr4uzvz.jpeg

072305yis7plcxisx40s7s.jpeg

072304pat3d3la9a3ww2v2.jpeg



072304v5c294gpckipi9op.jpeg
952F5790-BFDE-4698-A984-7F1E21932982.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449562
发表于 2021-10-17 10:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
最新的体温如何 ?心脏的彩超结果呢 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2021-10-17 10:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
       仅个人经验说一句啊,现在看着肯定不够五条啊。 不过噬血细胞综合征爆发期的话发展很快,我家从发烧一天和肝功异常到满五条,只用了两天时间,密切关注吧,如果孩子情况严重,在大的地方医院也行,如果噬血发展是很猛的,错过早期诊断的话,无比凶险。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
 楼主| 发表于 2021-10-17 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-10-17 10:41
最新的体温如何 ?心脏的彩超结果呢 ?

10号到现在的体温每天都是36度多,不到37度。心脏的彩超是14号查的,显示正常的。穿刺结果还没有出来,现在的情况会不会耽误孩子呢?要不要去北京呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
 楼主| 发表于 2021-10-17 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
EthlynSong 发表于 2021-10-17 10:46
仅个人经验说一句啊,现在看着肯定不够五条啊,不过噬血爆发期的话发展很快,我家从发烧一天和肝功异常到满 ...

现在这些结果,是属于噬血细胞综合征早期吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-10-17 11:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
       川崎还是要看心动脉扩张与否?噬血细胞综合征情况看目前所发指标没达到!川崎也是比较急的,三系目前还好但不排除发展到噬血。积极配合治疗吧!川崎对症的话治疗也快。坦然面对!积极治疗!预祝早好 !
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-10-17 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
        噬血细胞综合征的相关检查报告还不齐全,目前还没法确诊噬血。如果你还在海南,我会建议直接转北京。但是,现在孩子可能已经到武汉了吧,也不知道孩子现在什么情况,所以不太好给出建议。协和也还行。噬血发展很快,及时诊治特别重要。祝孩子早日康复!
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26736
发表于 2021-10-17 11:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
       你这些结果没有满足噬血细胞综合征的五项,还有NK活性,CSD25的没有检查结果,目前来看看不出是噬血;如果是噬血的话前期爆发是会很急的,既然已经在入院了可以先看看,不行的话还是得去更高级医院 。
回复

使用道具 举报

10

主题

67

帖子

2563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2563
发表于 2021-10-17 11:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
        我家孩子是不典型川崎,前后有20来天发展到噬血细胞综合征的,期间也是输了丙球,出院一周又开始发烧,嗜血发展很快,住院密切观察吧。我家是一直打激素,现在已经停药10天。我看铁蛋白也不是很高,比我们那时低的多,不要太担心,听医生的积极治疗
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4328
发表于 2021-10-17 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
       我家那会从怀疑噬血细胞综合征到确诊噬血大概用了10天,从开始发烧到确诊噬血是20天,医生会逐一来认证结果再来确诊是不是噬血,甚至可能会根据症状提前进行噬血方面的治疗。如果你家还在海南,考虑转院的事,我会建议你直接北上,既然已经到了武汉的路上,那就还是先根据自己的计划来。积极治疗!祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

119

帖子

3034

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3034
发表于 2021-10-17 12:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
       我也是一样的建议,我家武汉的,如果可以请直接去北京,实在不行,去同济吧,我家就是川崎病合并噬血细胞综合征,在同济看好的,同期有好几个孩子都是各种原因诱发的噬血,同济在噬血方面的经验还是有的。同期还有一个从协和转院过来同济的,
回复

使用道具 举报

9

主题

119

帖子

3034

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3034
发表于 2021-10-17 13:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
jnAn 发表于 2021-10-17 11:20
10号到现在的体温每天都是36度多,不到37度。心脏的彩超是14号查的,显示正常的。穿刺结果还没有出来,现 ...

川崎爆发期不一定心脏冠脉扩张的,有的后期扩,在发病1年内都是有可能的,所以会密切的复查心脏彩超。我家的就是属于没有扩的。有的一直不扩,在发病10天内注射丙球,可以有效的降低这个扩张的概率。
回复

使用道具 举报

0

主题

78

帖子

2809

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2809
发表于 2021-10-17 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
铁蛋白、血脂升高不太好,尽快送检sCD25和NK细胞活性检测,必要时超前治疗,就有可能避免化疗,等到结果满足5项了风险骤增,祝好运!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449562
发表于 2021-10-17 19:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
jnAn 发表于 2021-10-17 11:20
10号到现在的体温每天都是36度多,不到37度。心脏的彩超是14号查的,显示正常的。穿刺结果还没有出来,现 ...

       楼上病友已经说了很多。你家现有结果暂时不符合噬血细胞综合征的诊断标准,武汉治疗噬血的经验也是比较丰富的。你家情况先在武汉当地入院再检查检查。 如有不放心,也可以北上。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-10-17 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏银川
从现有结果看,不满足噬血细胞综合征,检查结果看不出有噬血迹象,积极对症治疗,莫慌。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
发表于 2021-10-17 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
看指标当时是不符合噬血的标准,当然一但噬血发展很快的,积极配合噬血方面的指标 。 cd25、  nk活性检测 、  影像等等,我家就是川崎合并噬血, 现在已经停药2年了 。

在发烧发病到确诊噬血(中途一直确诊不了病情),历经25天确诊噬血后会诊心内科确诊川崎病,当时也没有接触到病友的指路 ,一路走来自己摸索
  
自我建议现在已经入院治疗了  ,可以先进一步观察治疗,实在不行直接来北上。备注:噬血发展很快, 一定遵医治疗,积极配合,祝早日康复!

望借着咱们病友平台的力量给孩子选择一个顺利捷径的治疗方向。

加油,加油![拳头][拳头][拳头]

回复

使用道具 举报

热门推荐
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看看有没有慢活的风险
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看看有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,血清DNA,诊断传单,
四岁男童EB感染,请大家帮忙看下有没有慢活风险
四岁男童EB感染,请大家帮忙看下有没有慢活
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DNA,诊断
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表