快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11492|回复: 13

求助,求助!孩子五疗后第三天开始发烧,血常规等结果如下

[复制链接]

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
发表于 2021-11-14 10:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       2岁7个月孩子EB病毒噬血细胞综合征五疗后第三天突然发烧,烧到38.5以上就吃退烧药,能维持六小时左右,然后又开始发烧,血常规,生化,凝血检查结果如下,EB病毒核酸和铁蛋白还没有出来,请各位有经验的朋友帮忙看看是怀疑感染还是复发呢 ?


100314smiiffckakabifzn.jpeg

1CFF74FF-2911-434F-8796-54AAA7232F81.png

ADCBDD61-784B-42D0-8880-225ADCAB4AA4.png

ADCBDD61-784B-42D0-8880-225ADCAB4AA4.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2021-11-14 10:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
       血常规还好,等着看看其他结果吧,发烧一般考虑感染或者噬血活动,要看看其他噬血指标的情况才好判断,铁蛋白,eb病毒,scd25,细胞因子等等 。
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
 楼主| 发表于 2021-11-14 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
还口服地米,这发烧程度是不是很不好呀?


101651rraar344apa3mmr3.jpeg
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
 楼主| 发表于 2021-11-14 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
铁蛋白11月12日2674。11月13晚上查5090


102251e6douioz9lsosbo9.jpeg
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
 楼主| 发表于 2021-11-14 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
血沉


102427ykppl9uwnzppnn9f.png

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448028
发表于 2021-11-14 10:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:确定没有任何感冒症状 ? 化疗后有没有减药 ?
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3839

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3839
发表于 2021-11-14 10:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
         这么小的孩子化疗中途发生感染太常见了,所以需要家长的精心护理,稍微一不注意就感染了,不要太慌乱,先稳住查指标,对症治疗,看你的发烧记录不像是复发,然后好好护理孩子。
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
 楼主| 发表于 2021-11-14 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2021-11-14 10:28
先问下:确定没有任何感冒症状 ? 化疗后有没有减药 ?

没有感冒症状,口服早晚各2颗地米,氟康唑每天一次,磺胺一周两次,无其他用药,不过11月2日晚确实是漏服两颗地米然后当天晚上就发烧了,不知道跟少吃两颗地米有没有关系
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-11-14 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
糖糖。 发表于 2021-11-14 10:35
没有感冒症状,口服早晚各2颗地米,氟康唑每天一次,磺胺一周两次,无其他用药,不过11月2日晚确实是漏服 ...

      在服用激素的情况下还出现发热状态,大概率是噬血在活动或者是病毒性感染! 务必查明有关噬血各项指标,也好明确治疗方案。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448028
发表于 2021-11-14 10:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
糖糖。 发表于 2021-11-14 10:35
没有感冒症状,口服早晚各2颗地米,氟康唑每天一次,磺胺一周两次,无其他用药,不过11月2日晚确实是漏服 ...

       你家现在出来的血常规结果,个人认为存在化疗后的骨髓抑制,导致一些细胞低下。但是单核细胞比较高,这个可能与激素或病毒有关。血常规的血红蛋白和血小板还好。  肝功结果也只是略高一点,治疗期差不多都是这样。   

       再说你家漏服激素药物的问题,因为你家之前铁蛋白结果并没有完全达标,这个漏服的问题,现在看还真不好明确是否与发烧有直接关系。

       发烧的频率有点高,血液科有床位吗 ?   建议再等待铁蛋白和EB病毒的结果,再综合判断发烧原因。
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2021-11-14 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
糖糖。 发表于 2021-11-14 10:17
还口服地米,这发烧程度是不是很不好呀?

肯定是不好的,铁蛋白有升高,还发烧,感觉噬血又在活动的样子
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2021-11-14 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
对比上次的肝功能了吗?发烧温度感觉也不是特别高呀,喉咙有发炎之类的没有,目前真是不好判断是不是噬血活动,药物一定要记得按时按量吃
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
 楼主| 发表于 2021-11-14 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
茂茂 发表于 2021-11-14 15:59
对比上次的肝功能了吗?发烧温度感觉也不是特别高呀,喉咙有发炎之类的没有,目前真是不好判断是不是噬血活 ...

      对比上次肝功能差不多,因为发烧到38度5上,我就喂了退烧药了,也能降下来,六个小时又会升起来,今天看医生医生检查咽部充血,扁桃体有1到2度大
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-11-14 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
不管什么原因,一定要想办法尽快控制发烧。一定要去血液科治疗。
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就捡了药回家吃了
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表