快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10999|回复: 12

4岁1个月儿童EB病毒噬血细胞综合征,核磁共振结果显示中枢神经异常

[复制链接]

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
发表于 2021-11-30 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       我儿子2021年10月30日晚开始发烧,县城医院检查说是病毒引起的感冒,进一步检查甲流阳性,吃奥司他韦7天,无缓解,仍然发烧。后于市医院住院治疗5天,仍然一直发烧,期间检查:支原体感染,腹部积液,肝大脾大。   于是我们出院后于11月15日到重庆医科大学附属儿童医院入院,16日医生告知确诊为噬血细胞综合征。17日第一次上化疗,至今已上4次化疗。昨天做了脑电图,腰穿,磁共振,医生说结果显示他的中枢神经有异常。我们不太理解,想请各位大佬帮忙看看这个磁共振到底说明的是什么? 谢谢。


165108sy2400z0nuyqlrqq.jpg

165114oec78d3eizijekdn.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466832
发表于 2021-11-30 17:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个EB病毒是脑脊液的,正常参考值是400,你家这个是509,略高于正常值。需要严密关注后期的脑脊液情况了。 另脑部核磁结果现阶段怀疑脱鞘病病变,需要结合后期的基因检测结果来判断了,也要结合临床体征来判断。  

       总的来说,你家需要排除原发性噬血细胞综合征。 脑脊液EB病毒后期必须转阴(这点很关键),以上两点都很重要。 建议再结合其他检查报告由医生综合判断治疗效果和愈后。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-11-30 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
确诊噬血需要做相应基因检测,排出原发,脑脊液有病毒的病人也有好多,医生会针对这个脑脊液有病毒用相应的药物的,别过于担心,做好护理工作,避免化疗后感染
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-11-30 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
核磁共振那个好像有点严重,配合医生治疗,看后期情况,祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
 楼主| 发表于 2021-11-30 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-11-30 17:39
你家这个EB病毒是脑脊液的,正常参考值是400,你家这个是509,略高于正常值。需要严密关注后期的脑 ...

谢谢亮哥。我等哈再去找医生咨询哈具体情况
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
 楼主| 发表于 2021-11-30 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
茂茂 发表于 2021-11-30 18:03
确诊噬血需要做相应基因检测,排出原发,脑脊液有病毒的病人也有好多,医生会针对这个脑脊液有病毒用相应的 ...

嗯嗯嗯,好的。谢谢。
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-11-30 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
首先脑脊液出现eb病毒阳性,虽说病毒量不高,也是需要谨慎对待的,这点就不太好,是否需要考虑用靶向药,具体的咨询主治。
其次影响中枢神经异常,牵扯的病因太多,这个需要逐步排查,寻找主要诱因。
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
 楼主| 发表于 2021-11-30 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-11-30 18:36
首先脑脊液出现eb病毒阳性,虽说病毒量不高,也是需要谨慎对待的,这点就不太好,是否需要考虑用靶向药,具 ...

意思是这种情况还是比较严重的,对吧?谢谢。我再去找医生沟通一下。谢谢谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466832
发表于 2021-11-30 20:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
小石头啊 发表于 2021-11-30 18:37
意思是这种情况还是比较严重的,对吧?谢谢。我再去找医生沟通一下。谢谢谢谢

       脑脊液结果有EB病毒还是比较棘手的,可能影响愈后,一般会给予药物鞘注。 也要结合其他结果综合判断下治疗效果。 具体请以临床医生判断为准。
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2021-11-30 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
脑脊液有EB病毒,还是比较麻烦的,医生说你家脑部核共磁的结果很大概率和这个结果有关。一般EB病毒诱发的噬血,病情比较简单的,脑脊液结果都是很正常的。后续注意事项就跟亮哥提醒的一样,一是要排除原发性噬血,二是注意脑部脱鞘性病变。加油,大吉大利。
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
 楼主| 发表于 2021-11-30 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2021-11-30 21:35
脑脊液有EB病毒,还是比较麻烦的,医生说你家脑部核共磁很大概率和这个结果有关。一般EB病毒诱发的噬血,脑 ...

谢谢,医生就告诉我们这后面会增加腰穿的次数和频率。还有就是提到了可能需要移植的事。所以搞得我心慌,担心。
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2588

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2588
发表于 2021-12-5 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们之前脑袋里面也有EB病毒,医生也没有打鞘治疗,不过后来复查了脑脊液,后面是没有了,出院后复查脑部CT,脑袋没啥问题,所以看下后面的检查结果
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
 楼主| 发表于 2021-12-9 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
糖糖。 发表于 2021-12-5 19:21
我们之前脑袋里面也有EB病毒,医生也没有打鞘治疗,不过后来复查了脑脊液,后面是没有了,出院后复查脑部CT ...

嗯嗯嗯,医生目前也没有对我们做特殊的治疗,还是和之前一样。可能也是要等下次检查了看吧。希望孩子们能快点好起来
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表