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四岁半孩子诊断噬血细胞综合征,帮忙看一下基因结果 ?

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发表于 2021-12-8 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
       四岁半孩子北京儿研所住院十天,诊断噬血细胞增生症,EB病毒都是阴性,给予HLH94方案予化疗,出院在家等基因结果,在家吃地塞米松片,定期复查。 这个基因结果如何 ?


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发表于 2021-12-8 18:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子基因结果的PRF1基因点有两个杂合突变,一个来自父亲,一个来自母亲, 母亲是致病变异,父亲是疑似致病变异。  个人认为这个基因结果整体来看,有点不太好,高度符合原发性噬血细胞综合征的基因判断标准。   建议完善孩子的穿孔素等基因蛋白及免疫功能学的检查,以进一步分析PRF1基因点的致病性。  也建议咨询下你家医生,以得到更准确的结论。 具体请以医生医嘱为准。
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发表于 2021-12-8 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因结果有问题,像是原发的,可以查下这个基因对应的蛋白表达,穿孔素,结合看看
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发表于 2021-12-8 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
感觉这个PRF1基因突变致病的概率大,查下PRF1的免疫蛋白如果有问题的话那就确定了
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 楼主| 发表于 2021-12-8 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
亮哥 发表于 2021-12-8 18:32
你家孩子基因结果的PRF1基因点有两个杂合突变,一个来自父亲,一个来自母亲, 母亲是致病变异,父亲 ...

好的谢谢亮哥
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