快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7297|回复: 11

成人EB病毒相关噬血细胞综合征的治疗难度与移植与否的关键点 —— 王昭 教授

[复制链接]

94

主题

77

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
23354
发表于 2021-12-17 11:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
        北京友谊医院 王昭 教授 主讲

        此视频及文本 为病友论坛科普疾病知识,严禁他人未经授权转载及用于商业行为,一经发现,必追其责 。


        噬血细胞综合征之家论坛主持人:

       成人EB病毒噬血细胞综合征病友提问:成人EB病毒噬血的治疗难度在哪 ?移植与不移植的关键点在哪 ?


       视频如下:




       王昭 教授:

       成人EB病毒噬血细胞综合征就比儿童困难多了。 我前面说过,儿童EB病毒噬血细胞综合征的患儿很多不用做移植,哪怕患儿感染的是T、NK细胞,我们可以等一等,随诊儿童免疫功能的恢复,就跟前面的病友讲的一样,最后有可能获得一个很好的治疗效果。  


       但是成人不一样,成人的免疫功能基本上都定型了,一旦被破坏掉了,恢复的可能性几乎不存在了,或者很难恢复。  而且成人噬血细胞综合征总体的进展速度,要更加凶猛,复发而且完全没有前兆。所以说,对于成人EB病毒阳性的噬血细胞综合征。 首先,我们要鉴定是不是感染B细胞,如果是感染B细胞,OK!愈后很好! 即使这个病人在ICU抢救,我对他也有一定的信心把他完全治愈,不用做移植! 但是呢,如果感染不是以B细胞为主的,是T、NK细胞全部都有的,那这类病人病人总体愈后是非常差的。所以,我们一般情况下建议此类病人病情一旦稳定,尽快做造血干细胞异基因移植。

       那这个时候,有很多医生就开始疑惑了,我这个病人经过治疗,之前那么重,都把他治疗稳定了,能吃饭、也能走路,甚至能逛街了,都好了,也不发烧了,现在这个时候做移植是不是过度了? 其实一点都不过,因为这类病人虽然病情缓解的很好,但是只要EB病毒仍然是持续的高拷贝数,病情的复发,只是时间的问题,而且一旦复发,迅雷不及掩耳之势,立马就要病人的命。所以,我们认为对成人EB病毒相关噬血细胞综合征,不是感染B细胞类型的病人,其实在第一次缓解的情况下,可以考虑异基因造血干细胞移植。复发次数越多,移植成功的概率越低。


微信图片_20211217120315.jpg


       但是,你说成人EB病毒相关噬血细胞综合征不是B细胞型的,没有做移植的,活下来的有没有 ? 我这边统计的是:有!确实是有!  当然,这种病人目前来说,还没有很好的规律,很明确和肯定的方法去总结经验,我们现阶段正在努力尝试。可以很负责的告诉各位病友,我们现在有一个细胞治疗的方法。很可能在明年,大概3、4月份吧,就可以用于临床了。对一部分病人呢,有可能会有效的。

       但是呢,从现在来看,无论是PD1,还是西达本胺,还是其他的各种药物,目前还没有一个肯定的有疗效的研究证明。换句话说,还没有一个明确性前瞻性的研究,就是临床证据十分充足,来证明有效性。所以说,对于成人EB病毒相关噬血细胞综合征,目前唯一肯定有效的治疗,就是异基因造血干细胞移植。但其他临床治疗研究,正在进行当中。我们也希望早一点获得非移植手段的,肯定的治疗疗效。相关临床研究,并没有一个明确的结论。所以,如果病人是为了最后的保命,我个人觉得最好是选择异基因造血干细胞移植,而不是选择做临床实验。 如果你有经济条件困难,或者对移植有疑惑,或者是没有供者,你可以选择临床研究。


       以上EB病毒相关噬血细胞综合征诊治的所有回答,是针对成年人的。 儿童患者的家长千万不要搞混淆了。


       噬血细胞综合征之家论坛主持人:

       非常感谢 王昭 教授 的权威解释 !

回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347806
发表于 2021-12-17 12:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢分享,这个成人EB病毒噬血细胞综合征太重要了,能帮助不少成人病友!
回复

使用道具 举报

29

主题

6537

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24396
发表于 2021-12-17 16:06 | 显示全部楼层 中国山东青岛
回复

使用道具 举报

26

主题

7627

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27088
发表于 2021-12-17 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
点赞!!!
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-12-17 22:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

1780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1780
发表于 2021-12-18 10:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
点赞,对大家帮助很大
回复

使用道具 举报

1

主题

22

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
发表于 2021-12-18 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
只有等明年出来的新方法试试了
回复

使用道具 举报

0

主题

17

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2021-12-21 23:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化

回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
发表于 2021-12-31 11:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国

回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2022-2-23 07:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
王昭教授加油,病友们加油
回复

使用道具 举报

4

主题

38

帖子

920

积分

高级会员

Rank: 4

积分
920
发表于 2022-3-9 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
期待新方案,为成人患者带来福音
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2022-10-21 08:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
患者31岁、希望有好的方案,我就类似这种做过一些治疗后又复发,但现在也是能吃能逛,但个人感到很疲惫没有力气,有时候身上会很痛过几天又好了,可医生却说现在不考虑骨髓移植、说先叫我买清热解毒的药来吃,都吃了快一年的中药了,自我感觉也不是很好
回复

使用道具 举报

热门推荐
嗜血细胞综合症
嗜血细胞综合症
从没想过我们这平凡的五口之家,怎么会发生这么大的事,提起这些脑子一团乱,不知该如
6岁EB噬血LDEP第一次疗后的结果
6岁EB噬血LDEP第一次疗后的结果
各位大佬朋友们你们好: 麻烦帮忙看看我们已经上了一次LDEP方案,但看刚入院和今天的
贴4)29慢活eb噬血 麻烦大佬们看看最新结果
贴4)29慢活eb噬血 麻烦大佬们看看最新结果
这是ldep之后的eb病毒含量变化。 这是今天出的其他血项结果
外送结果出来了  血常规及彩超 请大佬们分析
外送结果出来了 血常规及彩超 请大佬们分
北上送检 还需要查什么
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化疗后又反复发烧
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血细
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
看这个基因结果,能确定是原发性噬血吗?
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表