快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10647|回复: 11

三岁女宝确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,目前在武汉儿童医院准备化疗中

[复制链接]

5

主题

33

帖子

656

积分

高级会员

Rank: 4

积分
656
发表于 2021-12-25 12:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
       三岁女宝12月17号开始低烧,打了消炎退烧针,几天没好,一直反复21号县医院住院,查血指标很低,高烧一直反复,怀疑噬血细胞综合征,23号转到武汉市儿童医院治疗,确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,激素用了一直情况不好,现在正在准备化疗。请问各位病友, 这些检查结果是不是很严重 ? 武汉市儿童医院对这个病的诊治是否有权威? 后期如果严重是否要转北京 ?


微信图片_20211225123859.jpg

微信图片_20211225123905.jpg

微信图片_20211225123912.jpg

微信图片_20211225123918.jpg

微信图片_20211225123931.jpg

微信图片_20211225123937.jpg

微信图片_20211225123943.jpg

微信图片_20211225123950.jpg
33EFE4AB-5423-4A42-A819-DC5D9A54153B.png
99A96E0B-8D6D-4CDF-AB76-A8994A55616B.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480047
发表于 2021-12-25 13:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家铁蛋白、肝功等结果都符合噬血细胞综合征爆发期的指标,C反蛋白结果也提示严重。同时也说明激素治疗方案效果不佳。  另没有看到血常规、EB病毒等指标结果。

       儿童EB病毒噬血,如果激素等保守治疗无效,尽早对应上94化疗国际方案,是缓解疾病的常规治疗方案 。建议你家先积极配合医生治疗,以尽早缓解孩子的噬血症状。  是否北上的问题,也要视孩子综合情况而判断,而且近期疫情严重,要全面考虑的。 群里也有武汉儿童医院治疗的孩子,恢复也很好的。
回复

使用道具 举报

23

主题

7075

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27345
发表于 2021-12-25 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看这个结果,噬血爆发期是挺高的,而且激素没有效果的话还是尽早上化疗药物,尽快控制病情,武汉儿童医院如果能有效治疗也是可以的,如果没有合适治疗还是尽早去上级医院治疗!正常来说3岁的eb噬血,化疗大多数能治疗好的,祝早日康复啊
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-12-25 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
根据结果情况看大概率噬血了!且在爆发期需要尽快就医诊断噬血原因,eb的话确实激素控制不了!祝早日康复。看医生判断如何用药谨遵医嘱。个人判断是需要化疗的
回复

使用道具 举报

17

主题

502

帖子

4440

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4440
发表于 2021-12-25 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
       你家发病到确诊时间比较短,后期可能还会需要排除其他病因比如基因。最权威的还是在北京,但是目前疫情、病情稳定等因素还是要考虑,另建议你附上EB病毒和血常规等检查结果,能得到更好的病友经验。化疗期间一定要精心护理,务必干净卫生,然后治疗中的用药,体温监测,病情等建议家长详细记录,能为以后万一北上或者是复查之类提供有利的依据,有时候,家长的清醒能给医生的治疗带来更好的协助。
回复

使用道具 举报

5

主题

33

帖子

656

积分

高级会员

Rank: 4

积分
656
 楼主| 发表于 2021-12-25 14:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2021-12-25 13:01
你家铁蛋白、肝功等结果都符合噬血细胞综合征爆发期的指标,C反蛋白结果也提示严重。同时也说明激素 ...

非常感谢你们的回复,医生说是按照2018年北京儿童医院的最新方案来的,目前先在这里化疗,如果化疗情况还是不乐观是否需要干细胞移植?
回复

使用道具 举报

5

主题

33

帖子

656

积分

高级会员

Rank: 4

积分
656
 楼主| 发表于 2021-12-25 14:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
听涛观海 发表于 2021-12-25 13:07
看这个结果,噬血爆发期是挺高的,而且激素没有效果的话还是尽早上化疗药物,尽快控制病情,武汉儿童医院如 ...

好的,非常感谢你们的回复和意见,目前准备在这里先化疗,希望化疗能有好转。
回复

使用道具 举报

5

主题

33

帖子

656

积分

高级会员

Rank: 4

积分
656
 楼主| 发表于 2021-12-25 14:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
漂泊 发表于 2021-12-25 13:07
根据结果情况看大概率噬血了!且在爆发期需要尽快就医诊断噬血原因,eb的话确实激素控制不了!祝早日康复。 ...

好的,非常感谢你的回复,目前医生说边治疗边检查各种原因的,准备先化疗看看
回复

使用道具 举报

5

主题

33

帖子

656

积分

高级会员

Rank: 4

积分
656
 楼主| 发表于 2021-12-25 14:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
麦麦2021 发表于 2021-12-25 13:14
你家发病到确诊时间比较短,后期可能还会需要排除其他病因比如基因。最权威的还是在北京,但是目前 ...

好的,非常感谢你的回复和意见,目前准备先在这里化疗看看
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2021-12-25 15:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
TL9372 发表于 2021-12-25 14:02
非常感谢你们的回复,医生说是按照2018年北京儿童医院的最新方案来的,目前先在这里化疗,如果化疗情况还 ...

儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,治疗效果不好的话还有其他方案,最后才是移植,另外完善基因检查
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2021-12-27 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
EB首选94方案
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3075

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3075
发表于 2022-1-19 01:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
不知道怎么说,20年同时遇到4个不同的噬血小朋友从儿童医院转到同济的,我家就是其中一个。祝好运。
回复

使用道具 举报

热门推荐
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
北上求医的报告
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表