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噬血细胞综合征之家

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8岁女孩EB病毒感染引起的噬血细胞综合征,有诸多疑问,请病友给予经验

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发表于 2022-1-10 12:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2021年11月 22日,我女儿发烧,高烧不退,被迫到地方县中医院住院治疗,各项检查没有查出病因,但体温仍然在40度左右,居高不下。于11月28日转入兰大第一医院,根据各项初步检查,高烧一周(40度),淋巴结肿大,肝脾肿大,医生说8项我们孩子符合5项了,大夫确定是噬血细胞综合症。进一步治疗必须查明病因,女儿很快被安排进了重症监护室,并做骨穿,排除了白血病因,腰穿后脑膜没有病毒,地方病也排除,基因检测外送检测需要15天等进一步检查,淋巴瘤当时没敢检查,因为血小板最低降到26,害怕出血。四天后确诊为“EB病毒引起的噬血细胞综合征”。

       当时兰州医生说这个病不好治,只能按照国际治疗方案边治疗边看,随时可能人财两空,让家属做好思想准备。紧接着就用激素引导,用了一次VP16控制了体温,第二天我就出院坐飞机来到北京亦庄陆道培血液病医院。开启了北京治病的过程,来到这里后,医生态度很好,让我们一下子心里舒服多了,没在用化疗,用多烯磷脂酰胆碱注射液 和地塞米松磷酸钠注射液 0.42 2支 0.84肝素钠封管注射液, 和盐酸利多卡因注射液, 和注射用兰索拉唑等进行观察几天,血项指标白细胞血小板正常,红细胞,血红蛋白较低一点。大约过了10几天,突然有发烧两天,病毒数量超了,医生用了环孢素,后控制了,体温正常了。

       紧接着吃的肉多了,肚子疼,甘油三酯偏高,铁蛋白高,怀疑胰腺炎,禁食两天,挂了几天营养液,好点了就继续吃饭,做超声,肝脾回缩,肚子也不疼了,孩子目前状态很好,噬血细胞综合征没有爆发,很稳定。这期间还做了261项基因检测,因为第一次基因检测报告出来没有问题,北京医生说再查细点,又等了20几天,出来基因好像哪个有点突变,但是主任说跟噬血没关系。又做了肝穿刺,排除了淋巴瘤,但是T和NK细胞检测出来好像有eb病毒,医生说按照移植做准备吧!  我问了不移植可以吗?人家也没进一步讲解,我也查阅了王昭教授的讲解视频,说感染了这两个细胞难治,一旦复发有时候连救的机会都没,抢在在病毒复前赶紧移植才能治愈,我心里就默认了。我们就在中华脊髓库找了全相合供者,现在就等着移植 。

       以下是疑问:

        第一、eb病毒感染t和nk细胞不移植,保守治疗治愈的概率大吗? 如果复发,治疗如何后续进行 ?

        第二、如果通过脊髓库全相合移植,治愈率比起保守治疗会更高吗?复发几率更小吗?

        第三、移植后护理和饮食注意事项

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发表于 2022-1-10 15:34 | 显示全部楼层 中国山东青岛
       首先要说一下,化疗期间不知道要低脂饮食么?你们医生不告诉你们,还大量吃肉!然后谁让你移植的?移植的依据是什么,通过你的描述没看出来为什么要移植,还是你们认为这个移植很简单的做了就行了?  如果不了解这个病,就去多问下其他的权威医生,不要把孩子耽误的了。
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发表于 2022-1-10 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
既然在北京就赶紧去友谊医院吧,通州院区
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发表于 2022-1-10 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好多eb的小朋友都可以不移植就可以恢复正常,而且年纪越小可能性越大,治疗也会有年纪的限制,毕竟移植的风险也很大,尽快找王昭吧,祝好
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发表于 2022-1-10 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
建议趁着病人身体好转,赶紧去友谊医院通州院区找王昭或者王晶石,他们是全国治噬血的权威
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发表于 2022-1-10 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贺州
去找权威的医生吧,好端端的移植了,那真的无奈了,你的经历说明噬血专业的医生更加重要,别好好的害了孩子。
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发表于 2022-1-10 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
一定要慎重,多医生会诊,也许不用移植就痊愈
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发表于 2022-1-10 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,你的这些结果在北京可以停药观察的,建议去找权威看看,所以这些疑问就先不回答你了
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发表于 2022-1-10 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果单纯全系感染的,基因没有问题的没有移植的的有好多啊
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发表于 2022-1-10 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
移植千万慎重,多找几家权威。比如友谊王昭。给孩子多一次机会
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发表于 2022-1-10 16:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南濮阳
一定要找权威的多咨询,很多没有移植的,友谊医院王昭都给了孩子机会,加油
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发表于 2022-1-10 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
移植是大事,应该要慎之又慎,正好你们在北京治疗,噬血权威专家和医院都在北京,可以多咨询几家医院。毕竟移植风险和费用都太高。
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发表于 2022-1-10 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
已经到了北京了  就赶快到友谊吧  移植真不是小事  如果孩子根本不需要移植  为什么要去冒那个风险呢
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发表于 2022-1-10 18:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我来说下:

       第一、儿童EB病毒噬血细胞综合征,基本上都是全系感染,即B、T、NK细胞都感染,类似小病友大多数是不需要移植的。 而且,儿童EB病毒噬血没有复发的基础上,移植的概率也很小。 再说一点,儿童EB病毒噬血没有感染T、NK细胞后,就必须移植的医学观点。 如果是你的说法,那得这个EB病毒相关噬血的儿童,那全部都移植了。所以,你所谓的感染T,NK细胞就移植的说法,是错误的!

       第二、 移植相关的问题,没必要回答你。因为你家相关检查基本上都是正常的,你也说不出必须移植的诊断标准。  

       总的来说,建议你听从楼上众多病友观点,积极去北京权威医生处会诊,北京友谊王昭,北京儿研所刘嵘,北儿张蕊。 尽快去吧! 移植不是小事,是死亡率很高的手术。 儿童EB病毒相关噬血细胞综合征要尽量保守治疗,给孩子正常康复的机会,移植是不得已的最后办法。
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 楼主| 发表于 2022-1-10 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
今天忙着刚看到,谢谢各位病友的分享,我尽快去看吧
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发表于 2022-1-11 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
旭日东升24 发表于 2022-1-10 19:20
今天忙着刚看到,谢谢各位病友的分享,我尽快去看吧

好在进群了,找到论坛了。不然孩子就白受罪了。赶紧找专家看看吧。
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发表于 2022-1-13 08:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-1-10 18:52
我来说下:

       第一、儿童EB病毒噬血细胞综合征,基本上都是全系感染,即B、T、NK细胞都感染 ...

谢谢
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