快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11269|回复: 16

8岁女孩EB病毒感染引起的噬血细胞综合征,有诸多疑问,请病友给予经验

[复制链接]

3

主题

20

帖子

732

积分

高级会员

Rank: 4

积分
732
发表于 2022-1-10 12:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2021年11月 22日,我女儿发烧,高烧不退,被迫到地方县中医院住院治疗,各项检查没有查出病因,但体温仍然在40度左右,居高不下。于11月28日转入兰大第一医院,根据各项初步检查,高烧一周(40度),淋巴结肿大,肝脾肿大,医生说8项我们孩子符合5项了,大夫确定是噬血细胞综合症。进一步治疗必须查明病因,女儿很快被安排进了重症监护室,并做骨穿,排除了白血病因,腰穿后脑膜没有病毒,地方病也排除,基因检测外送检测需要15天等进一步检查,淋巴瘤当时没敢检查,因为血小板最低降到26,害怕出血。四天后确诊为“EB病毒引起的噬血细胞综合征”。

       当时兰州医生说这个病不好治,只能按照国际治疗方案边治疗边看,随时可能人财两空,让家属做好思想准备。紧接着就用激素引导,用了一次VP16控制了体温,第二天我就出院坐飞机来到北京亦庄陆道培血液病医院。开启了北京治病的过程,来到这里后,医生态度很好,让我们一下子心里舒服多了,没在用化疗,用多烯磷脂酰胆碱注射液 和地塞米松磷酸钠注射液 0.42 2支 0.84肝素钠封管注射液, 和盐酸利多卡因注射液, 和注射用兰索拉唑等进行观察几天,血项指标白细胞血小板正常,红细胞,血红蛋白较低一点。大约过了10几天,突然有发烧两天,病毒数量超了,医生用了环孢素,后控制了,体温正常了。

       紧接着吃的肉多了,肚子疼,甘油三酯偏高,铁蛋白高,怀疑胰腺炎,禁食两天,挂了几天营养液,好点了就继续吃饭,做超声,肝脾回缩,肚子也不疼了,孩子目前状态很好,噬血细胞综合征没有爆发,很稳定。这期间还做了261项基因检测,因为第一次基因检测报告出来没有问题,北京医生说再查细点,又等了20几天,出来基因好像哪个有点突变,但是主任说跟噬血没关系。又做了肝穿刺,排除了淋巴瘤,但是T和NK细胞检测出来好像有eb病毒,医生说按照移植做准备吧!  我问了不移植可以吗?人家也没进一步讲解,我也查阅了王昭教授的讲解视频,说感染了这两个细胞难治,一旦复发有时候连救的机会都没,抢在在病毒复前赶紧移植才能治愈,我心里就默认了。我们就在中华脊髓库找了全相合供者,现在就等着移植 。

       以下是疑问:

        第一、eb病毒感染t和nk细胞不移植,保守治疗治愈的概率大吗? 如果复发,治疗如何后续进行 ?

        第二、如果通过脊髓库全相合移植,治愈率比起保守治疗会更高吗?复发几率更小吗?

        第三、移植后护理和饮食注意事项

微信图片_20220110152453.jpg

微信图片_20220110152459.jpg

微信图片_20220110152504.jpg

回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2022-1-10 15:34 | 显示全部楼层 中国山东青岛
       首先要说一下,化疗期间不知道要低脂饮食么?你们医生不告诉你们,还大量吃肉!然后谁让你移植的?移植的依据是什么,通过你的描述没看出来为什么要移植,还是你们认为这个移植很简单的做了就行了?  如果不了解这个病,就去多问下其他的权威医生,不要把孩子耽误的了。
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

1861

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1861
发表于 2022-1-10 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
既然在北京就赶紧去友谊医院吧,通州院区
回复

使用道具 举报

14

主题

148

帖子

2877

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2877
发表于 2022-1-10 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好多eb的小朋友都可以不移植就可以恢复正常,而且年纪越小可能性越大,治疗也会有年纪的限制,毕竟移植的风险也很大,尽快找王昭吧,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-1-10 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
建议趁着病人身体好转,赶紧去友谊医院通州院区找王昭或者王晶石,他们是全国治噬血的权威
回复

使用道具 举报

16

主题

338

帖子

3556

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3556
发表于 2022-1-10 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贺州
去找权威的医生吧,好端端的移植了,那真的无奈了,你的经历说明噬血专业的医生更加重要,别好好的害了孩子。
回复

使用道具 举报

13

主题

138

帖子

3191

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3191
发表于 2022-1-10 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
一定要慎重,多医生会诊,也许不用移植就痊愈
回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2022-1-10 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,你的这些结果在北京可以停药观察的,建议去找权威看看,所以这些疑问就先不回答你了
回复

使用道具 举报

8

主题

45

帖子

1357

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1357
发表于 2022-1-10 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果单纯全系感染的,基因没有问题的没有移植的的有好多啊
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2385
发表于 2022-1-10 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
移植千万慎重,多找几家权威。比如友谊王昭。给孩子多一次机会
回复

使用道具 举报

3

主题

25

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2022-1-10 16:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南濮阳
一定要找权威的多咨询,很多没有移植的,友谊医院王昭都给了孩子机会,加油
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2022-1-10 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
移植是大事,应该要慎之又慎,正好你们在北京治疗,噬血权威专家和医院都在北京,可以多咨询几家医院。毕竟移植风险和费用都太高。
回复

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2022-1-10 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
已经到了北京了  就赶快到友谊吧  移植真不是小事  如果孩子根本不需要移植  为什么要去冒那个风险呢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437558
发表于 2022-1-10 18:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我来说下:

       第一、儿童EB病毒噬血细胞综合征,基本上都是全系感染,即B、T、NK细胞都感染,类似小病友大多数是不需要移植的。 而且,儿童EB病毒噬血没有复发的基础上,移植的概率也很小。 再说一点,儿童EB病毒噬血没有感染T、NK细胞后,就必须移植的医学观点。 如果是你的说法,那得这个EB病毒相关噬血的儿童,那全部都移植了。所以,你所谓的感染T,NK细胞就移植的说法,是错误的!

       第二、 移植相关的问题,没必要回答你。因为你家相关检查基本上都是正常的,你也说不出必须移植的诊断标准。  

       总的来说,建议你听从楼上众多病友观点,积极去北京权威医生处会诊,北京友谊王昭,北京儿研所刘嵘,北儿张蕊。 尽快去吧! 移植不是小事,是死亡率很高的手术。 儿童EB病毒相关噬血细胞综合征要尽量保守治疗,给孩子正常康复的机会,移植是不得已的最后办法。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

732

积分

高级会员

Rank: 4

积分
732
 楼主| 发表于 2022-1-10 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
今天忙着刚看到,谢谢各位病友的分享,我尽快去看吧
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-1-11 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
旭日东升24 发表于 2022-1-10 19:20
今天忙着刚看到,谢谢各位病友的分享,我尽快去看吧

好在进群了,找到论坛了。不然孩子就白受罪了。赶紧找专家看看吧。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

134

积分

注册会员

Rank: 2

积分
134
发表于 2022-1-13 08:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-1-10 18:52
我来说下:

       第一、儿童EB病毒噬血细胞综合征,基本上都是全系感染,即B、T、NK细胞都感染 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表