快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10477|回复: 13

eb病毒感染噬血细胞综合征 四岁8个月女童,停疗四个半月后的复查后的检查结果 ?

[复制链接]

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
发表于 2022-2-28 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西晋城
       四岁8个月女童EB病毒相关噬血细胞综合征, 停疗四个半月后的复查后的检查结果,烦请大神帮忙分析下结果如何 ?  期间孩子脸上起红疹子至今大概有1个月(身上没有),一直反复中。有大神遇到过这样的情况吗 ?


194011qqomlbtnwl2nt9dh.jpg


194005b2dqz8mmf8ueq3yq.jpg


194123joxwxt9ifbo7a34p.jpg


194119ykxluzfgo2laq0f8.jpg


Screenshot_20220228_193111_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193105_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193050_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193046_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193037_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193027_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193020_com.huaai.chho.jpg


194108d8zi4fu63wlf3l64.jpg


194114wdc3mtc2p336t5pl.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
反复一个月脸上起的疹子 ?大家帮忙给点经验 ?
mmexport1646049214410.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466832
发表于 2022-2-28 19:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒全血3次方,血浆阴性。EB病毒亚群结果也基本上快正常了。EB病毒几个结果是比较好的;   SCD25、细胞因子结果也是正常的;   肝肾功、血常规结果也都是正常的; B超结果也是没有发现异常,结论正常;   总的来说,这些停药4个多月的检查结果,整体都是非常好的了,基本上快完美了。  具体请以医生结合临床判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
亮哥 发表于 2022-2-28 19:58
EB病毒全血3次方,血浆阴性。EB病毒亚群结果也基本上快正常了。EB病毒几个结果是比较好的;   SCD25 ...

谢谢哥,那就好,舒口气,一直刷新您回复
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466832
发表于 2022-2-28 20:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
RZIIN 发表于 2022-2-28 19:54
反复一个月脸上起的疹子 ?大家帮忙给点经验 ?

       这个痘痘个人看,应该与噬血无关,不要动不动就去联想噬血的问题。   如果家里长期开着暖气,皮肤干燥可能会导致类似情况,建议买点润肤保湿的试试。 实在不行就咨询下皮肤科。
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2022-2-28 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
跟我家那时候的停药3个月的检查结果差不多,在康复的路上越走越宽啦,继续大吉大利!
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
李敏48 发表于 2022-2-28 20:15
跟我家那时候的停药3个月的检查结果差不多,在康复的路上越走越宽啦,继续大吉大利!

谢谢您
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2022-2-28 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都还可以的,起疹子的话去看下医生,用药看看
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

716

积分

高级会员

Rank: 4

积分
716
发表于 2022-2-28 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
您好,想问一下您说的孩子停药四个月,是所有药物都停掉吗?还是说停激素?
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
菜菜子12 发表于 2022-2-28 20:33
检查都还可以的,起疹子的话去看下医生,用药看看

谢谢菜哥
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
卡西 发表于 2022-2-28 21:24
您好,想问一下您说的孩子停药四个月,是所有药物都停掉吗?还是说停激素?

都停了
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

716

积分

高级会员

Rank: 4

积分
716
发表于 2022-2-28 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
RZIIN 发表于 2022-2-28 21:24
都停了

好的,谢谢您
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-3-1 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃庆阳
这就等着恢复了。结果都可以,治疗效果很好,检查结果看没有大的问题了,按时复查直至康复。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

1827

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1827
发表于 2022-3-2 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
v1p、恋情 发表于 2022-3-1 18:54
这就等着恢复了。结果都可以,治疗效果很好,检查结果看没有大的问题了,按时复查直至康复。

谢谢您
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表