快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6736|回复: 10

为什么化疗了,还是纤维蛋白原低 ?

[复制链接]

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
发表于 2022-3-4 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
        孩子噬血细胞综合征从确诊到现在半个月,肝功能,细胞因子,cd25,铁蛋白,包括肝脾肿大都足见在好转,为什么就是纤维蛋白原一直补不上? 血小板和血红也会往下掉 !
回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28310
发表于 2022-3-4 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
上图看看呗?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-3-4 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
数值结果看看?nk活性查没?咋样
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
听涛观海 发表于 2022-3-4 16:57
上图看看呗?

  最新的结果,看看

190524o8eyy5py2225u3xp.jpg

190506hggdg8z31np08cg2.jpg

190512ypvp9xdg2jr9tdyw.jpg

190517jqf67u2bsu2flbuo.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
漂泊 发表于 2022-3-4 17:14
数值结果看看?nk活性查没?咋样

nk活性还是确诊时候检查的
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-3-4 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
化疗会导致骨髓抑制,各类血细胞都可能偏低,停疗后会逐渐恢复的。纤维蛋白原低可能和肝功能异常有关。治疗早期,有不少病友这个值是异常的,后面会逐渐恢复的,不用太担心。祝治疗顺利,早日停疗!
回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28310
发表于 2022-3-4 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

看你这些铁蛋白,细胞因子,说明噬血还没有完全缓解,等稳定了在看
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509228
发表于 2022-3-4 19:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

       你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结果,看下变化。    另凝血也受噬血病情的影响,没有缓解,肯定无法恢复正常。  而且你家D二聚体严重升高,8000的数值已经超过危急值,需要医生判断血栓、心肌梗死或脑梗或感染情况,这个建议即可咨询医生。 总的来说,你就不要指着凝血的问题了,因为你家噬血的其他指标也不好,没缓解的情况下,相关指标都会异常! 建议问下苏儿的胡绍燕和肖佩芳主任。
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-3-4 19:30
你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结 ...

每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!
回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3963

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3963
发表于 2022-3-4 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:34
每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!

你们是哪个主任,每周主任会抽时间查房,逮住机会问,实在不行,挂门诊问,毕竟病人太多,病房医生没有可能将每个孩子的情况跟大主任汇报
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
发表于 2022-3-5 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
孩子加油……
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表