快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5369|回复: 10

为什么化疗了,还是纤维蛋白原低 ?

[复制链接]

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
发表于 2022-3-4 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
        孩子噬血细胞综合征从确诊到现在半个月,肝功能,细胞因子,cd25,铁蛋白,包括肝脾肿大都足见在好转,为什么就是纤维蛋白原一直补不上? 血小板和血红也会往下掉 !
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-3-4 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
上图看看呗?
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-3-4 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
数值结果看看?nk活性查没?咋样
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
听涛观海 发表于 2022-3-4 16:57
上图看看呗?

  最新的结果,看看

190524o8eyy5py2225u3xp.jpg

190506hggdg8z31np08cg2.jpg

190512ypvp9xdg2jr9tdyw.jpg

190517jqf67u2bsu2flbuo.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
漂泊 发表于 2022-3-4 17:14
数值结果看看?nk活性查没?咋样

nk活性还是确诊时候检查的
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2022-3-4 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
化疗会导致骨髓抑制,各类血细胞都可能偏低,停疗后会逐渐恢复的。纤维蛋白原低可能和肝功能异常有关。治疗早期,有不少病友这个值是异常的,后面会逐渐恢复的,不用太担心。祝治疗顺利,早日停疗!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-3-4 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

看你这些铁蛋白,细胞因子,说明噬血还没有完全缓解,等稳定了在看
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2022-3-4 19:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

       你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结果,看下变化。    另凝血也受噬血病情的影响,没有缓解,肯定无法恢复正常。  而且你家D二聚体严重升高,8000的数值已经超过危急值,需要医生判断血栓、心肌梗死或脑梗或感染情况,这个建议即可咨询医生。 总的来说,你就不要指着凝血的问题了,因为你家噬血的其他指标也不好,没缓解的情况下,相关指标都会异常! 建议问下苏儿的胡绍燕和肖佩芳主任。
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-3-4 19:30
你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结 ...

每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3923

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3923
发表于 2022-3-4 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:34
每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!

你们是哪个主任,每周主任会抽时间查房,逮住机会问,实在不行,挂门诊问,毕竟病人太多,病房医生没有可能将每个孩子的情况跟大主任汇报
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2022-3-5 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
孩子加油……
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表