快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6463|回复: 10

为什么化疗了,还是纤维蛋白原低 ?

[复制链接]

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
发表于 2022-3-4 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
        孩子噬血细胞综合征从确诊到现在半个月,肝功能,细胞因子,cd25,铁蛋白,包括肝脾肿大都足见在好转,为什么就是纤维蛋白原一直补不上? 血小板和血红也会往下掉 !
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2022-3-4 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
上图看看呗?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-3-4 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
数值结果看看?nk活性查没?咋样
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
听涛观海 发表于 2022-3-4 16:57
上图看看呗?

  最新的结果,看看

190524o8eyy5py2225u3xp.jpg

190506hggdg8z31np08cg2.jpg

190512ypvp9xdg2jr9tdyw.jpg

190517jqf67u2bsu2flbuo.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
漂泊 发表于 2022-3-4 17:14
数值结果看看?nk活性查没?咋样

nk活性还是确诊时候检查的
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-3-4 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
化疗会导致骨髓抑制,各类血细胞都可能偏低,停疗后会逐渐恢复的。纤维蛋白原低可能和肝功能异常有关。治疗早期,有不少病友这个值是异常的,后面会逐渐恢复的,不用太担心。祝治疗顺利,早日停疗!
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2022-3-4 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

看你这些铁蛋白,细胞因子,说明噬血还没有完全缓解,等稳定了在看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504527
发表于 2022-3-4 19:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

       你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结果,看下变化。    另凝血也受噬血病情的影响,没有缓解,肯定无法恢复正常。  而且你家D二聚体严重升高,8000的数值已经超过危急值,需要医生判断血栓、心肌梗死或脑梗或感染情况,这个建议即可咨询医生。 总的来说,你就不要指着凝血的问题了,因为你家噬血的其他指标也不好,没缓解的情况下,相关指标都会异常! 建议问下苏儿的胡绍燕和肖佩芳主任。
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-3-4 19:30
你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结 ...

每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!
回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3958

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3958
发表于 2022-3-4 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:34
每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!

你们是哪个主任,每周主任会抽时间查房,逮住机会问,实在不行,挂门诊问,毕竟病人太多,病房医生没有可能将每个孩子的情况跟大主任汇报
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
发表于 2022-3-5 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
孩子加油……
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表