快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11964|回复: 15

9岁男孩慢活EB合并噬血移植后,EB病毒没有清除,再次出现噬血和发烧情况

[复制链接]

1

主题

6

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2022-3-8 17:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
      男孩,9岁,当时慢活EB的病史3年,因爆发噬血细胞综合征不能控制,之前做了骨髓移植。现在已经移植后3个月了,移植后EB病毒没清除,结果是5次方,现在再次诱发噬血,现在还在发烧,抗细菌、抗病毒、抗真菌都用了,老病友们,有见过这样的吗 ?


174154katau6wrutzacawa.jpg
174253yqlo14ze6qo2i142.jpg

174215vncntnqyyn2l83tt.jpg

174226ainbjhyqkq05fz6j.jpg

回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32481
发表于 2022-3-8 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
在哪移植的? 移植后多久了? 血浆的eb病毒查过吗 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2022-3-8 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
移植后3个月了,最近一次EB病毒是2.38*5次方
回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32481
发表于 2022-3-8 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
王凤清 发表于 2022-3-8 18:00
移植后3个月了,最近一次EB病毒是2.38*5次方

有的会回输供者的淋巴细胞来抗病毒
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467019
发表于 2022-3-8 18:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
     先问个问题: 供者是谁? 是骨髓库的?还是亲缘谁的 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2022-3-8 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
35岁,无血缘的供者,采的干细胞,骨髓库的。 现在嵌合率100%
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2022-3-8 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
你第一次发帖,截图只有血常规和白介素,这些不能看出是否又有噬血症状。
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-3-8 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
医生没建议做ctl么?另外现在满五项确诊噬血了么?
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2022-3-8 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
EthlynSong 发表于 2022-3-8 19:05
医生没建议做ctl么?另外现在满五项确诊噬血了么?

已经做了很多次CTL了
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2022-3-8 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
骆驼 发表于 2022-3-8 18:43
你第一次发帖,截图只有血常规和白介素,这些不能看出是否又有噬血症状。

还要发什么?
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-3-8 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
细胞因子还好,但如果发热不退,血小板低,将钙元素也高而不降!肝脾如果增大趋势的话确实噬血可能复发。是否需要二次移植看大夫判断吧!毕竟移植后没多久,eb反复的案例倒是有!目前应该不能确诊噬血复发吧?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467019
发表于 2022-3-8 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子这个情况,很复杂了,我就来总结几点吧,如下:

       第一、你家孩子首先慢活EB病史长,又是在合并噬血的爆发期移植的,属于强行移植。 这些恶劣因素加起来,肯定影响移植的效果,愈后不良也是常见的。

       第二、移植后EB病毒持续拷贝数高,医生判断再次噬血,你家那个医院应该判断正确的,即移植后EB病毒诱发噬血再次活动。基本上属于移植失败了!

       第三、在供者嵌合100%的前提下,现阶段抗病毒、抗感染等治疗无效。也多次细胞回输,也无效。类似病例在北京有使用PD1的,建议咨询下医生是否有条件上PD1试试。

       第四、最后说下群里的类似慢活EB病例,移植后的类似复发病例,基本上后期都以死亡告终。当然,在北京也有移植失败再次移植的,的确有部分是成功的二次移植了,现在生活的也很好。  


       因检查结果不全,以上观点我是以个人观点为主。是否需要二次移植请以医生观点为准。 另是否二次移植还需结合病人病情能否缓解为准,不然根本没有二次移植的机会。 如果家庭条件允许,建议北上咨询下。具体的还是需要以医生临床判断为准。

       你家情况现阶段是很危险和困难的!家长一定要有清醒的认识!祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2022-3-8 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
非常感谢您!
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1990

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1990
发表于 2022-3-8 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
确实比较棘手了,积极配合医生吧
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

18

积分

新手上路

Rank: 1

积分
18
发表于 2023-2-9 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
发表于 2023-8-15 07:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
你家小孩现在咋样
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表