快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11073|回复: 9

各位大佬帮忙看看EB病毒淋巴细胞亚群的报告

[复制链接]

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
发表于 2022-3-26 07:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        小孩确诊噬血细胞综合征,已经停疗一个星期,有一点点贫血,其他指标正常,前面查EB病毒全血,血浆都是阴性的。 这次查全血阳性,昨天做了淋巴细胞分选,这个结果怎么样 ?谢谢


070216i5nrsskdntk4aasr.jpg

070233m2gn5jprernr9nie.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-3-26 07:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
这样的结果需要药物治疗吗,大概多久再检查一次eb定量和细胞亚群分选
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2022-3-26 08:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
停疗一个星期,EB病毒血浆阴性,全血三次方,病毒量不高啊。 亚群最高的t细胞4次方!这个多久检查?是什么时候复查,一起查吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490398
发表于 2022-3-26 09:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人你家这个EB病毒全血和血浆的结果,及EB病毒细胞亚群的结果,在其他结果正常的情况下,是没有大问题的,是停药初期的正常表现。 大多数EB病毒相关噬血细胞综合征的小病友,都是在停药后半年内,EB病毒才会逐步转阴。 完全转阴是需要一个过程的。祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-3-26 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
你家的EB病毒血浆阴,说明EB病毒没有再活动复制,这是最关键的。全血病毒量停药初期有一点升高也是正常的,一般停药半年以上甚至一年才转阴。EB病毒淋巴亚群结果也还可以,后续复查也会逐步降低的,没症状就好好护理观察就好。停药初期还是很关键的,注意护理,避免感染,还可以适当运动提高免疫力,只要免疫力上去了,EB病毒的结果也会相应顺心如意地好转了。
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2022-3-26 12:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆阴性就行,亚群都有感染,慢慢恢复吧
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-3-26 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-3-26 08:00
停疗一个星期,EB病毒血浆阴性,全血三次方,病毒量不高啊。 亚群最高的t细胞4次方!这个多久检查?是什么 ...

涛哥,不是b细胞4次方吗?细胞亚群有必要查那么勤吗,毕竟费用挺高的
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-3-26 12:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
李敏48 发表于 2022-3-26 10:33
你家的EB病毒血浆阴,说明EB病毒没有再活动复制,这是最关键的。全血病毒量停药初期有一点升高也是正常的, ...

好的,多谢提醒
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-3-26 12:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-3-26 09:36
个人你家这个EB病毒全血和血浆的结果,及EB病毒细胞亚群的结果,在其他结果正常的情况下,是没有大 ...

嗯,听群里大佬说了,安心点
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-3-26 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
关关 发表于 2022-3-26 12:56
涛哥,不是b细胞4次方吗?细胞亚群有必要查那么勤吗,毕竟费用挺高的

细胞亚群不用查那么勤。复查时,一般查血浆和全血就行了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表