快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4549|回复: 3

4月3日温州附一医院血液科百分之90诊断是噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

4

帖子

155

积分

注册会员

Rank: 2

积分
155
发表于 2022-4-6 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通
       我爸爸54岁,2021年3月来反复发烧,原先发烧的体温不怎么高,吃了退烧还能降温,中旬去诊所挂了水,验了血常规白细胞是3.5,平阳人民医生让住院检查。住了一星期。伴有寒战,体温开始高烧。原先的退烧药不怎么管用了。后来用了塞屁股的退烧, 比原先的发热次数有所减下,24小时有2次发高烧。鼻血也有点出来。住了一星期,医生让我们转院,白细胞第三次测只有2.0一次比一次下。血小板也就49了。

       4月3日来到了温州医科大学附属一医,血液科医生说今天已经送进来了2个这样的。是什么引起EB病毒引发了噬血细胞综合征,这真的是对我们困难的家庭来说是晴天霹雳。在医院住了3天了,白细胞也有所上升,血小板第一天29第二天18第三天28,鼻子血还是有点止不住。这几天发高烧,嘴巴很干很干。铁蛋白35500,太高了已经超标爆了。医生也给做了穿刺,cd25,nk,这些报告要明后天出 。


回复

使用道具 举报

26

主题

8725

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31757
发表于 2022-4-6 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
成人eb噬血是非常麻烦的,目前还是要控制住噬血,以免病情恶化,开始治疗了吗? 看描述比较糟糕
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2022-4-7 08:11 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看情况有点严重,噬血发病比较急,按你说的确诊的也不及时,确诊了噬血要尽快用药控制住病情;祝早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449624
发表于 2022-4-7 09:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看你对你父亲病情的简述,个人认为你家父亲仍在疾病的爆发期。 在确诊噬血细胞综合征的基础上,诊治是早诊断、早治疗,这个尤为是关键。 而且EB病毒诱发的成人噬血,存在治疗难度和风险。 不知道你家发帖是否有其他疑问 ?
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表