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噬血细胞综合征之家

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1岁4个月宝宝确诊EB病毒感染的噬血细胞综合征,这是最新报告,请各位大佬参考

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发表于 2022-4-13 16:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
1岁4个月宝宝入院10天,现在的检查结果是这样,麻烦各位大佬给些意见,谢谢!!!(备注,刚入院的铁蛋白是100520,医生说用的是甲强龙冲击治疗,还未用药物化疗)


血清铁蛋白.png
血常规1.png
血常规2.png
肝功能II组.png
肾功能II组.png
20220406EB病毒抗体.png



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发表于 2022-4-13 16:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:EB病毒抗体的IGM是阳性,代表检出病毒。不知道 EB病毒 的DNA载量结果如何 ? 基因结果做没 ?
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 楼主| 发表于 2022-4-13 17:02 | 显示全部楼层 中国广东广州
基因结果还未出
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发表于 2022-4-13 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白现在400多已经明显的有好转了!血常规中白细胞,中性粒没有低,现在高应该和用激素免疫抑制有关系,血红蛋白红细胞低,有点贫血,需要适当补充营养!另外其他的肝功能异常,eb病毒感染引起的噬血,需要关注病毒的量
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发表于 2022-4-13 19:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有检查结果,从铁蛋白结果看,是有很大的好转。血常规结果的血红蛋白略低,肝功结果的胆固醇、乳酸脱氢酶指标略高,建议继续遵医生医嘱对症治疗。 整体来看,应该是有好转的,但是仍需关注噬血细胞综合征的八项指标,以在不同的疾病期给予有效治疗。具体请以医生医嘱为准,祝好!
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 楼主| 发表于 2022-4-13 19:37 | 显示全部楼层 中国广东广州
感谢各位专家的专业分析。。
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发表于 2022-4-13 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白是有好转的,血红蛋白比较低,可能要输血了,看后续的治疗情况吧
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发表于 2022-4-13 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
        看着恢复状况还可以,有效果就持续治疗,肝的问题还是值得重视的,这么小的孩子受苦了,另外激素冲击也需要注意补钙问题,如果孩子哭的特别狠也需要联系医生观察。因为孩子不会说话,不知道自己哪里不舒服。如果情况加重建议上北京治疗
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发表于 2022-4-13 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
你上传的检查结果除了Hb很低,其它还可以。排除基因问题并且EB病毒不反复,顺利的话应该不用化疗就能康复了。加油!
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 楼主| 发表于 2022-4-19 19:31 | 显示全部楼层 中国广东广州
非常感谢各位大佬的关心指点,心里感觉放心了很多!!今天出了一些新的数据。铁蛋白已正常,血小板计数高,还有尿常规检查细菌计数高。这个是住院的输液单。每天晚上孩子睡觉的时候,都要出一身臭汗,现在还在等基因结果,希望没事,希望孩子可以早点康复出院回家。还是麻烦各位大佬能给些意见。感谢!!!

血常规1.png

肝功能.png

尿常规.png

尿蛋白.png

肾功能.png

铁蛋白.png

血常规2.png

用药单.png




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