快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7239|回复: 9

大家帮忙看下CD25、CD107a、NK细胞活性和穿孔素表达报告

[复制链接]

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2022-5-6 10:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通
之前诊断为EB病毒感染,噬血细胞综合征。最近完善的检查如下:

拜托大家帮忙看一下,不太懂什么意思 ?


CD107a激发实验:

CD107a激发实验.png


NK细胞活性流式:
NK细胞活性流式.png


穿孔素表达:
穿孔素表达.png


可溶性CD25:
可溶性CD25.png

回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2022-5-6 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 10:56 | 显示全部楼层 中国江苏南通
菜菜子12 发表于 2022-5-6 10:51
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况

基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509243
发表于 2022-5-6 11:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:17 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:10
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?

芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小板20左右...医生说用7天不升的话,再换方案
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509243
发表于 2022-5-6 11:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
ABAII 发表于 2022-5-6 11:17
芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小 ...

       从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合结果。另NK活性结果正常。 SCD25结果现阶段看来也不算太高。 如果血小板持续不涨,要考虑疾病本身或药物副作用导致的。

       具体症状需要医生结合病人体征,结合药物的治疗,在临床上综合判断治疗的效果 。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-5-6 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
scd25是噬血判断指标之一,可以反应噬血的程度,cd25结果还好,不算太高。其它三项主要用于判断是否存在免疫缺陷。目前的结果不足以判定,建议后面再复查cd107a并结合基因检测结果判断。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:58 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:36
从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合 ...

好的好的谢谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-5-6 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
只有nk活性正常,其他的还得复查
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2022-5-7 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
ABAII 发表于 2022-5-6 10:56
基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?

是噬血的一个指标,要治疗有效果才会下降
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表