快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5469|回复: 9

大家帮忙看下CD25、CD107a、NK细胞活性和穿孔素表达报告

[复制链接]

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2022-5-6 10:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通
之前诊断为EB病毒感染,噬血细胞综合征。最近完善的检查如下:

拜托大家帮忙看一下,不太懂什么意思 ?


CD107a激发实验:

CD107a激发实验.png


NK细胞活性流式:
NK细胞活性流式.png


穿孔素表达:
穿孔素表达.png


可溶性CD25:
可溶性CD25.png

回复

使用道具 举报

26

主题

8626

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31312
发表于 2022-5-6 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 10:56 | 显示全部楼层 中国江苏南通
菜菜子12 发表于 2022-5-6 10:51
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况

基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
436957
发表于 2022-5-6 11:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:17 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:10
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?

芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小板20左右...医生说用7天不升的话,再换方案
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
436957
发表于 2022-5-6 11:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
ABAII 发表于 2022-5-6 11:17
芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小 ...

       从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合结果。另NK活性结果正常。 SCD25结果现阶段看来也不算太高。 如果血小板持续不涨,要考虑疾病本身或药物副作用导致的。

       具体症状需要医生结合病人体征,结合药物的治疗,在临床上综合判断治疗的效果 。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-5-6 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
scd25是噬血判断指标之一,可以反应噬血的程度,cd25结果还好,不算太高。其它三项主要用于判断是否存在免疫缺陷。目前的结果不足以判定,建议后面再复查cd107a并结合基因检测结果判断。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:58 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:36
从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合 ...

好的好的谢谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
发表于 2022-5-6 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
只有nk活性正常,其他的还得复查
回复

使用道具 举报

26

主题

8626

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31312
发表于 2022-5-7 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
ABAII 发表于 2022-5-6 10:56
基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?

是噬血的一个指标,要治疗有效果才会下降
回复

使用道具 举报

热门推荐
27岁慢活eb造血干细胞移植后,9个月的复查结果
27岁慢活eb造血干细胞移植后,9个月的复查
成人慢活eb合并噬血细胞综合症、造血干细胞移植后9个月复查结果,望大佬指点。
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
16岁,低热11个月每天反复发烧
16岁,低热11个月每天反复发烧
病人16岁,长期低热表现为每日晚上发烧,早晨体温正常。各种检查均正常。2024年七月检
孩子eb嗜血细胞综合症,化疗后体温35.5
孩子eb嗜血细胞综合症,化疗后体温35.5
化疗前铁蛋白220,也是每天都有几个小时37.3,化疗到今天10天了,化疗后也是每天都有
32岁慢活eb北上治疗,麻烦看看外送的结果?
32岁慢活eb北上治疗,麻烦看看外送的结果?
成人32岁,目前正在北京友谊医院做全面的检查,想让大家帮忙解读下外送的结果,感谢
6岁,移植后回输10个月的报告
6岁,移植后回输10个月的报告
对比上周检查报告,本周嗜酸性指标又上升了,c反也高出正常值了,小孩症状:对比上周现
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
能帮忙看下这个肝穿结果对于移植影响大吗?可以选择化疗恢复嘛?
23岁嗜血二次复发,市内转院控制不住情况
23岁嗜血二次复发,市内转院控制不住情况
23岁男,2024年11月9日高烧退烧反复发作,市三急诊紧急救护,次日立即住院,血
35岁,NKT鼻型淋巴瘤放化疗后EB病毒没降
35岁,NKT鼻型淋巴瘤放化疗后EB病毒没降
病人35岁,以下是病理报告。确诊NKT鼻型2次化疗25次放疗后,EB病毒没降,晚上低烧白天
一岁三个月出院,吃地米的第四周第一天出现溃疡。
一岁三个月出院,吃地米的第四周第一天出现
28号CMV临界值阳性,复查(已第二次检测)EBV也是阴性,问了医生说吃药(地米)期间会
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表