快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6182|回复: 9

大家帮忙看下CD25、CD107a、NK细胞活性和穿孔素表达报告

[复制链接]

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2022-5-6 10:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通
之前诊断为EB病毒感染,噬血细胞综合征。最近完善的检查如下:

拜托大家帮忙看一下,不太懂什么意思 ?


CD107a激发实验:

CD107a激发实验.png


NK细胞活性流式:
NK细胞活性流式.png


穿孔素表达:
穿孔素表达.png


可溶性CD25:
可溶性CD25.png

回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-5-6 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 10:56 | 显示全部楼层 中国江苏南通
菜菜子12 发表于 2022-5-6 10:51
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况

基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484065
发表于 2022-5-6 11:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:17 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:10
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?

芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小板20左右...医生说用7天不升的话,再换方案
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484065
发表于 2022-5-6 11:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
ABAII 发表于 2022-5-6 11:17
芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小 ...

       从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合结果。另NK活性结果正常。 SCD25结果现阶段看来也不算太高。 如果血小板持续不涨,要考虑疾病本身或药物副作用导致的。

       具体症状需要医生结合病人体征,结合药物的治疗,在临床上综合判断治疗的效果 。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-5-6 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
scd25是噬血判断指标之一,可以反应噬血的程度,cd25结果还好,不算太高。其它三项主要用于判断是否存在免疫缺陷。目前的结果不足以判定,建议后面再复查cd107a并结合基因检测结果判断。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:58 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:36
从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合 ...

好的好的谢谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-5-6 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
只有nk活性正常,其他的还得复查
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-5-7 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
ABAII 发表于 2022-5-6 10:56
基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?

是噬血的一个指标,要治疗有效果才会下降
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表