快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5502|回复: 10

噬血细胞综合征治疗一月有余,疫情原因没有办法及时进京,麻烦各位大神看看指标?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2022-5-6 18:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国新疆博尔塔拉蒙古自治州
麻烦大家帮忙看看,给些治疗经验 ?


mmexport1651833029040.jpg

mmexport1651833055387.jpg

mmexport1651830206046.jpg

mmexport1651830201915.jpg

mmexport1651830210456.jpg

mmexport1651830212536.jpg

mmexport1651830214822.jpg

mmexport1651830219256.jpg

mmexport1651830221274.jpg

mmexport1651830223372.jpg

mmexport1651830225513.jpg

mmexport1651830227622.jpg

mmexport1651830229731.jpg

mmexport1651830217139_edit_204860258728635.jpg

IMG_20220506_180339.jpg

IMG_20220506_180339.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455448
发表于 2022-5-6 18:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
          先问下:你家病人多少岁? 什么原因引起的噬血细胞综合征? 现阶段用的什么治疗方案? 化疗了吗 ? 楼上检查结果是化疗几次的结果 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆博尔塔拉蒙古自治州
亮哥 发表于 2022-5-6 18:53
先问下:你家病人多少岁? 什么原因引起的噬血细胞综合征? 现阶段用的什么治疗方案? 化疗了吗  ...

       第一次发帖没有写清楚,抱歉啊。 病人42岁,一直用的是地米+依托泊苷。巨细胞病毒引起的噬血细胞综合征。3月20至今依托泊苷两周一次,地塞米松逐渐减量,现在是1.25mg。当地医生说再上一次化疗后,他们这里治疗期就结束了。 当地医生没有经验,给我们说不清楚。所以我能描述的也只有这些。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455448
发表于 2022-5-6 19:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
MESKG 发表于 2022-5-6 19:03
第一次发帖没有写清楚,抱歉啊。 病人42岁,一直用的是地米+依托泊苷。巨细胞病毒引起的噬血细胞 ...

       你家现上传的检查结果:铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功、凝血、血常规结果应该是都在趋于好转的,说明治疗是有效果的。  但是NK活性细胞过低,另不知道CD107a、穿孔素、基因检测等免疫功能结果如何? 这些做没有呢?

        还有就是,群里类似巨细胞感染引起噬血的病友,在基因和免疫功能正常的情况下,愈后都是非常好的。 因你家检查结果不齐全,估计仍需进一步检查。如果当地诊治经验不足,建议多关注北京防疫政策,尽早北上是王道。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-5-6 19:16
你家现上传的检查结果:铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功、凝血、血常规结果应该是都在趋于好转的, ...

好的,谢谢亮哥,后面这些检查都没有做过。只做过NGS测序和petct医生说结果都是好的。
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-5-6 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的话,治疗结束后可以到北京友谊医院全面评估一下。
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2022-5-6 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
治疗期间这个结果不错的,各项噬血指标都是缓解的,铁蛋白,scd25 都只是略高一点,血常规主要指标也都不错,除了血红蛋白偏低一点
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-5-6 19:33
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的 ...

好的,当地昨天赋了我们黄码。健康宝有弹窗。当地给予的治疗也就这样了。医生水平有限吧。中间发过两次烧。这儿医生还一个劲催我们出院。等这一期化疗结束疫情好点了就北上
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-5-6 19:34
治疗期间这个结果不错的,各项噬血指标都是缓解的,铁蛋白,scd25 都只是略高一点,血常规主要指标也都不错 ...

没噬血之前就有贫血。这病看了两个月了,前面一个月就烧了一个月没有查出来啥病感觉在当地已经耽误太久了
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-5-6 19:33
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的 ...

病情说明上写的ep初始方案是什么啊?我都没听过。和dep不一样吧。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-5-6 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
引用: 引用: MESKG 发表于 2022-5-6 20:55
病情说明上写的ep初始方案是什么啊?我都没听过。和dep不一样吧。

ep应该就是依托泊苷化疗治疗方案啊,和dep不一样  DEP方案(脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了糖皮质激素用量进行脉冲式治疗,并将脂质体多柔比星作为重要的诱导治疗药物。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表