快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6404|回复: 10

噬血细胞综合征治疗一月有余,疫情原因没有办法及时进京,麻烦各位大神看看指标?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2022-5-6 18:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国新疆博尔塔拉蒙古自治州
麻烦大家帮忙看看,给些治疗经验 ?


mmexport1651833029040.jpg

mmexport1651833055387.jpg

mmexport1651830206046.jpg

mmexport1651830201915.jpg

mmexport1651830210456.jpg

mmexport1651830212536.jpg

mmexport1651830214822.jpg

mmexport1651830219256.jpg

mmexport1651830221274.jpg

mmexport1651830223372.jpg

mmexport1651830225513.jpg

mmexport1651830227622.jpg

mmexport1651830229731.jpg

mmexport1651830217139_edit_204860258728635.jpg

IMG_20220506_180339.jpg

IMG_20220506_180339.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497625
发表于 2022-5-6 18:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
          先问下:你家病人多少岁? 什么原因引起的噬血细胞综合征? 现阶段用的什么治疗方案? 化疗了吗 ? 楼上检查结果是化疗几次的结果 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆博尔塔拉蒙古自治州
亮哥 发表于 2022-5-6 18:53
先问下:你家病人多少岁? 什么原因引起的噬血细胞综合征? 现阶段用的什么治疗方案? 化疗了吗  ...

       第一次发帖没有写清楚,抱歉啊。 病人42岁,一直用的是地米+依托泊苷。巨细胞病毒引起的噬血细胞综合征。3月20至今依托泊苷两周一次,地塞米松逐渐减量,现在是1.25mg。当地医生说再上一次化疗后,他们这里治疗期就结束了。 当地医生没有经验,给我们说不清楚。所以我能描述的也只有这些。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497625
发表于 2022-5-6 19:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
MESKG 发表于 2022-5-6 19:03
第一次发帖没有写清楚,抱歉啊。 病人42岁,一直用的是地米+依托泊苷。巨细胞病毒引起的噬血细胞 ...

       你家现上传的检查结果:铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功、凝血、血常规结果应该是都在趋于好转的,说明治疗是有效果的。  但是NK活性细胞过低,另不知道CD107a、穿孔素、基因检测等免疫功能结果如何? 这些做没有呢?

        还有就是,群里类似巨细胞感染引起噬血的病友,在基因和免疫功能正常的情况下,愈后都是非常好的。 因你家检查结果不齐全,估计仍需进一步检查。如果当地诊治经验不足,建议多关注北京防疫政策,尽早北上是王道。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-5-6 19:16
你家现上传的检查结果:铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功、凝血、血常规结果应该是都在趋于好转的, ...

好的,谢谢亮哥,后面这些检查都没有做过。只做过NGS测序和petct医生说结果都是好的。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-5-6 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的话,治疗结束后可以到北京友谊医院全面评估一下。
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2022-5-6 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
治疗期间这个结果不错的,各项噬血指标都是缓解的,铁蛋白,scd25 都只是略高一点,血常规主要指标也都不错,除了血红蛋白偏低一点
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-5-6 19:33
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的 ...

好的,当地昨天赋了我们黄码。健康宝有弹窗。当地给予的治疗也就这样了。医生水平有限吧。中间发过两次烧。这儿医生还一个劲催我们出院。等这一期化疗结束疫情好点了就北上
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-5-6 19:34
治疗期间这个结果不错的,各项噬血指标都是缓解的,铁蛋白,scd25 都只是略高一点,血常规主要指标也都不错 ...

没噬血之前就有贫血。这病看了两个月了,前面一个月就烧了一个月没有查出来啥病感觉在当地已经耽误太久了
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-5-6 19:33
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的 ...

病情说明上写的ep初始方案是什么啊?我都没听过。和dep不一样吧。
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27994
发表于 2022-5-6 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
引用: 引用: MESKG 发表于 2022-5-6 20:55
病情说明上写的ep初始方案是什么啊?我都没听过。和dep不一样吧。

ep应该就是依托泊苷化疗治疗方案啊,和dep不一样  DEP方案(脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了糖皮质激素用量进行脉冲式治疗,并将脂质体多柔比星作为重要的诱导治疗药物。
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表