快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6168|回复: 10

噬血细胞综合征治疗一月有余,疫情原因没有办法及时进京,麻烦各位大神看看指标?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2022-5-6 18:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国新疆博尔塔拉蒙古自治州
麻烦大家帮忙看看,给些治疗经验 ?


mmexport1651833029040.jpg

mmexport1651833055387.jpg

mmexport1651830206046.jpg

mmexport1651830201915.jpg

mmexport1651830210456.jpg

mmexport1651830212536.jpg

mmexport1651830214822.jpg

mmexport1651830219256.jpg

mmexport1651830221274.jpg

mmexport1651830223372.jpg

mmexport1651830225513.jpg

mmexport1651830227622.jpg

mmexport1651830229731.jpg

mmexport1651830217139_edit_204860258728635.jpg

IMG_20220506_180339.jpg

IMG_20220506_180339.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490208
发表于 2022-5-6 18:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
          先问下:你家病人多少岁? 什么原因引起的噬血细胞综合征? 现阶段用的什么治疗方案? 化疗了吗 ? 楼上检查结果是化疗几次的结果 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆博尔塔拉蒙古自治州
亮哥 发表于 2022-5-6 18:53
先问下:你家病人多少岁? 什么原因引起的噬血细胞综合征? 现阶段用的什么治疗方案? 化疗了吗  ...

       第一次发帖没有写清楚,抱歉啊。 病人42岁,一直用的是地米+依托泊苷。巨细胞病毒引起的噬血细胞综合征。3月20至今依托泊苷两周一次,地塞米松逐渐减量,现在是1.25mg。当地医生说再上一次化疗后,他们这里治疗期就结束了。 当地医生没有经验,给我们说不清楚。所以我能描述的也只有这些。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490208
发表于 2022-5-6 19:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
MESKG 发表于 2022-5-6 19:03
第一次发帖没有写清楚,抱歉啊。 病人42岁,一直用的是地米+依托泊苷。巨细胞病毒引起的噬血细胞 ...

       你家现上传的检查结果:铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功、凝血、血常规结果应该是都在趋于好转的,说明治疗是有效果的。  但是NK活性细胞过低,另不知道CD107a、穿孔素、基因检测等免疫功能结果如何? 这些做没有呢?

        还有就是,群里类似巨细胞感染引起噬血的病友,在基因和免疫功能正常的情况下,愈后都是非常好的。 因你家检查结果不齐全,估计仍需进一步检查。如果当地诊治经验不足,建议多关注北京防疫政策,尽早北上是王道。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-5-6 19:16
你家现上传的检查结果:铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功、凝血、血常规结果应该是都在趋于好转的, ...

好的,谢谢亮哥,后面这些检查都没有做过。只做过NGS测序和petct医生说结果都是好的。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2022-5-6 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的话,治疗结束后可以到北京友谊医院全面评估一下。
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2022-5-6 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
治疗期间这个结果不错的,各项噬血指标都是缓解的,铁蛋白,scd25 都只是略高一点,血常规主要指标也都不错,除了血红蛋白偏低一点
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-5-6 19:33
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的 ...

好的,当地昨天赋了我们黄码。健康宝有弹窗。当地给予的治疗也就这样了。医生水平有限吧。中间发过两次烧。这儿医生还一个劲催我们出院。等这一期化疗结束疫情好点了就北上
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-5-6 19:34
治疗期间这个结果不错的,各项噬血指标都是缓解的,铁蛋白,scd25 都只是略高一点,血常规主要指标也都不错 ...

没噬血之前就有贫血。这病看了两个月了,前面一个月就烧了一个月没有查出来啥病感觉在当地已经耽误太久了
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2022-5-6 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-5-6 19:33
你家现有的结果,大部分都还不错,但是nk活性太低了,之前检查过吗?感觉还有挺多检查没做过。
如果允许的 ...

病情说明上写的ep初始方案是什么啊?我都没听过。和dep不一样吧。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2022-5-6 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
引用: 引用: MESKG 发表于 2022-5-6 20:55
病情说明上写的ep初始方案是什么啊?我都没听过。和dep不一样吧。

ep应该就是依托泊苷化疗治疗方案啊,和dep不一样  DEP方案(脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了糖皮质激素用量进行脉冲式治疗,并将脂质体多柔比星作为重要的诱导治疗药物。
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表