快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10500|回复: 13

停芦可9月,停激素5月,今天复查eb病毒还挺高,现在有点流鼻涕,咳嗽

[复制链接]

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
发表于 2022-6-2 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
宝宝2岁6月了,5个月没有复查了,前两天复查结果如下。 现在有点流鼻涕,今天下午开始咳嗽,有先天性心脏病,以前一点点咳嗽就是支气管肺炎,明天需要去医院拍胸片,看下肺部情况吗?上个月发烧2次,细菌感染和病毒感染 。


220122wt55zz4i3w5twjj4.jpg

220939vpz86u4agpggz8vu.jpg

220128mfpthrefeffdrufe.jpg

220111oj54kv4kpjwbhq4h.jpg
IMG_20220602_214303.jpg

Screenshot_2022-06-02-17-34-14-49_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2022-06-02-17-34-38-56_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

IMG_20220602_214242.jpg

IMG_20220602_214406.jpg

IMG_20220602_214443.jpg

IMG_20220602_214649.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-6-2 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血生化空腹查的吗,怎么肝功能有点高,问下医生要不要用点药,其他检查还好,铁蛋白正常的,免疫球蛋白也基本恢复了,问下医生是否需要拍片
回复

使用道具 举报

17

主题

503

帖子

4467

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4467
发表于 2022-6-2 23:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
怎么又是湖南的,咱们湖南的真的挺多
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2022-6-3 07:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2022-6-2 22:50
血生化空腹查的吗,怎么肝功能有点高,问下医生要不要用点药,其他检查还好,铁蛋白正常的,免疫球蛋白也基 ...

是的,肝功能一直反复的,咳嗽昨晚加重了,eb病毒5个月没有复查了,这次去复查还有5次方
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2022-6-3 08:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
麦麦2021 发表于 2022-6-2 23:05
怎么又是湖南的,咱们湖南的真的挺多

我们是湖南岳阳的,昨天输液了免疫球蛋白,打了这个丙球以后咳嗽就加重了,会是因为这个吗?这两天只是有点流鼻涕
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484224
发表于 2022-6-3 08:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
       乙肝五项2和4小项阳性,这个代表乙肝恢复期,体内有抗体,传染性低。结合肝功能略高来看,建议去专业医院复查下,由专业医生解读下。

       EB病毒血浆阴性,全血阳性5次方,较高。 建议不要在感冒期间去复查,因为感冒期间免疫力不正常,这期间病毒结果容易异常或加重。后期复查下。

       血常规、铁蛋白、细胞因子基本上都是正常的,说明噬血是缓解的。 建议复查血常规和C反,加上流感检测,看下是什么感染。其他是否肺部检查,由医生判断。 具体请以医生诊治为准,祝好!

      
回复

使用道具 举报

3

主题

38

帖子

1197

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1197
发表于 2022-6-3 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你家生活上恢复正常照顾了没有,还是还很小心?看你们恢复的挺好,不知道啥时候让孩子恢复正常生活的,听听经验
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2022-6-3 09:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-6-3 09:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
噬血相关的指标都还好,不是复发的症状。EB的结果跟自身的健康状况息息相关,自身弱它就又发展起来了,不过血浆阴就好。有先天性心脏病能及时治疗好吗?有基础疾病体质肯定会比较弱,然后状况不断。
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-6-3 09:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
你这个五次方是全血的吧?二百那个是血浆?
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2022-6-3 14:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
李敏48 发表于 2022-6-3 09:30
噬血相关的指标都还好,不是复发的症状。EB的结果跟自身的健康状况息息相关,自身弱它就又发展起来了,不过 ...

是的,昨天也去看了心脏科医生,说尽快手术,eb病毒高也可以手术的
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2022-6-3 14:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
EthlynSong 发表于 2022-6-3 09:30
你这个五次方是全血的吧?二百那个是血浆?

是的
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2022-6-3 14:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
A小柠檬 发表于 2022-6-3 09:01
你家生活上恢复正常照顾了没有,还是还很小心?看你们恢复的挺好,不知道啥时候让孩子恢复正常生活的,听听 ...

我家当时发病治疗也没有那么复杂,当时就是激素加芦可就控制住了,血常规一直都比较正常,所以后面也没有怎么注意,每个宝宝的情况不一样,所以你还是听医生的安排就好
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2022-6-3 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
祝大家端午安康,快乐每一天!
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表