快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7488|回复: 12

18岁弟弟的最新复查结果,请大家帮忙看看

[复制链接]

7

主题

54

帖子

846

积分

高级会员

Rank: 4

积分
846
发表于 2022-6-7 13:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
弟弟噬血细胞综合征确诊一年,目前激素2粒,卢克一天两次,一次一粒。最新的复查结果,这个胆红素,还有乳酸脱氢酶,羟丁酸脱氢酶高有事吗 ?大家帮忙看看

131610r75alwto1lezudxf.jpeg

131730m2f287z2727ifxp3.png

131730zj12zjiufa6jjfy9.png

132050py8rpys919konnmr.jpeg

回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2022-6-7 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白,血常规,肝功能主要指标还好,还是老问题,激素服用时间太长了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500683
发表于 2022-6-7 14:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家最后确诊的什么原因引起的噬血细胞综合征呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1624

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1624
发表于 2022-6-7 15:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
四月份去北京评估还是没查出什么原因导致嗜血
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2022-6-7 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
六月荷花: 发表于 2022-6-7 15:06
四月份去北京评估还是没查出什么原因导致嗜血

那可以慢慢停药吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500683
发表于 2022-6-7 16:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
六月荷花: 发表于 2022-6-7 15:06
四月份去北京评估还是没查出什么原因导致嗜血

       个人认为你家现有上传的结果,除了肝功个别指标略稍微不正常,其他几个检查都是挺好的。 肝功结果可能与药物影响有关。现有结果说明噬血细胞综合征肯定是缓解的,正常的。 具体请以医生结合其他检查结果的综合判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

54

帖子

846

积分

高级会员

Rank: 4

积分
846
 楼主| 发表于 2022-6-7 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2022-6-7 14:02
先问下:你家最后确诊的什么原因引起的噬血细胞综合征呢?

医生说不知道
回复

使用道具 举报

7

主题

54

帖子

846

积分

高级会员

Rank: 4

积分
846
 楼主| 发表于 2022-6-7 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
菜菜子12 发表于 2022-6-7 13:53
铁蛋白,血常规,肝功能主要指标还好,还是老问题,激素服用时间太长了

对呀,不过又不敢减的太快,目前一个月减半粒
回复

使用道具 举报

7

主题

54

帖子

846

积分

高级会员

Rank: 4

积分
846
 楼主| 发表于 2022-6-7 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
菜菜子12 发表于 2022-6-7 15:30
那可以慢慢停药吗 ?

目前在慢慢停,一个月减半粒激素
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2022-6-7 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
卢克吃了多久了?还一天两粒,看发的结果肝功也不算是太高,结果还可以了
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1624

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1624
发表于 2022-6-8 09:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽池州
芦可吃一年了,四月去北京医院只叫激素一月减半粒,请问下停药的病友们当初你们芦可是如何减停的?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500683
发表于 2022-6-8 09:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
六月荷花: 发表于 2022-6-8 09:10
芦可吃一年了,四月去北京医院只叫激素一月减半粒,请问下停药的病友们当初你们芦可是如何减停的?

你家当时激素用药太久,减量会很慢的,以避免病情反复。医生用药观点不同,北京一些医生一般先停激素再停芦可。 所以,你家情况只有慢慢来了,一定要遵医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1624

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1624
发表于 2022-6-8 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
嗯嗯谢谢啦
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表