快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6854|回复: 12

18岁弟弟的最新复查结果,请大家帮忙看看

[复制链接]

7

主题

53

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2022-6-7 13:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
弟弟噬血细胞综合征确诊一年,目前激素2粒,卢克一天两次,一次一粒。最新的复查结果,这个胆红素,还有乳酸脱氢酶,羟丁酸脱氢酶高有事吗 ?大家帮忙看看

131610r75alwto1lezudxf.jpeg

131730m2f287z2727ifxp3.png

131730zj12zjiufa6jjfy9.png

132050py8rpys919konnmr.jpeg

回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-6-7 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白,血常规,肝功能主要指标还好,还是老问题,激素服用时间太长了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484030
发表于 2022-6-7 14:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家最后确诊的什么原因引起的噬血细胞综合征呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1609

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1609
发表于 2022-6-7 15:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
四月份去北京评估还是没查出什么原因导致嗜血
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-6-7 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
六月荷花: 发表于 2022-6-7 15:06
四月份去北京评估还是没查出什么原因导致嗜血

那可以慢慢停药吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484030
发表于 2022-6-7 16:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
六月荷花: 发表于 2022-6-7 15:06
四月份去北京评估还是没查出什么原因导致嗜血

       个人认为你家现有上传的结果,除了肝功个别指标略稍微不正常,其他几个检查都是挺好的。 肝功结果可能与药物影响有关。现有结果说明噬血细胞综合征肯定是缓解的,正常的。 具体请以医生结合其他检查结果的综合判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
 楼主| 发表于 2022-6-7 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2022-6-7 14:02
先问下:你家最后确诊的什么原因引起的噬血细胞综合征呢?

医生说不知道
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
 楼主| 发表于 2022-6-7 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
菜菜子12 发表于 2022-6-7 13:53
铁蛋白,血常规,肝功能主要指标还好,还是老问题,激素服用时间太长了

对呀,不过又不敢减的太快,目前一个月减半粒
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
 楼主| 发表于 2022-6-7 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
菜菜子12 发表于 2022-6-7 15:30
那可以慢慢停药吗 ?

目前在慢慢停,一个月减半粒激素
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27559
发表于 2022-6-7 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
卢克吃了多久了?还一天两粒,看发的结果肝功也不算是太高,结果还可以了
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1609

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1609
发表于 2022-6-8 09:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽池州
芦可吃一年了,四月去北京医院只叫激素一月减半粒,请问下停药的病友们当初你们芦可是如何减停的?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484030
发表于 2022-6-8 09:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
六月荷花: 发表于 2022-6-8 09:10
芦可吃一年了,四月去北京医院只叫激素一月减半粒,请问下停药的病友们当初你们芦可是如何减停的?

你家当时激素用药太久,减量会很慢的,以避免病情反复。医生用药观点不同,北京一些医生一般先停激素再停芦可。 所以,你家情况只有慢慢来了,一定要遵医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1609

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1609
发表于 2022-6-8 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
嗯嗯谢谢啦
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先生祝福!
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先
亲爱的病友们,大家新年好! 今天是马年正月初十,“十全十美”的好日子。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表