快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5685|回复: 8

两岁半男童在天津确诊EB病毒相关噬血细胞综合征

[复制链接]

2

主题

5

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
发表于 2022-6-7 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国天津
       天津两岁半小朋友,目前在天津儿童医院治疗,2022年5月31日开始发高烧,在诊所打针三天未见好转,因为一个半月前表哥EB病毒感染导致单核细胞增多症,然后去儿童医院检查,当时怀疑坏死性淋巴结炎,6月2号住院后检查怀疑噬血细胞综合征,3号做了骨髓穿刺,晚上输了13瓶丙球蛋白,然后送检Scd25,NK细胞等项目。4号开始用化疗药vp16,然后开始退烧,到现在也没有发烧,孩子精神状态不错,今天验血白细胞2.73,红细胞3.74,血红蛋白102,血小板228,数值较之前都有好转,今天抽血送基因检测。

       想问问大家有没有类似治疗经历? 后期如何治疗 ?


微信图片_20220607211702.jpg

微信图片_20220607211708.jpg

微信图片_20220607211655.jpg


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484224
发表于 2022-6-7 21:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从你家的病情简述上看,感觉是治疗有效果的。 建议结合临床体征和其他检查结果综合判断下。 另你家这个CD107a结果严重不正常,要结合基因结论排除下原发性噬血细胞综合征。当然,也不排除化疗或运输等情况影响了CD107a的结果。

       治疗上,一般都是国际94方案,如果没有问题,8周评估顺利停药。这种情况的小病友占群里的多数。

       还有一种结果,就是检查出基因或免疫问题,或者EB病毒持续阳性导致噬血复发,这种情况就要进一步治疗了。

       所以,具体后期如何,还是要看其他检查结果的结论及整体治疗效果。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-6-7 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,scd25比较高,看化疗后有没有好转,再关注下铁蛋白,细胞因子,eb病毒等指标有没有好转,完善基因检查
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-6-7 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
看你说的你家治疗效果还不错!各项指标都差不多恢复了。但是你上传的结果,不正常,应该是嗜血活动期间检查的,还要完善一下基因报告,因为你家这个107结果很不好,后面建议再复查一下!儿童继发性EB病毒嗜血细胞综合症大多数都能通过化疗治愈的。
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27568
发表于 2022-6-7 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
楼上说的挺全了,群里也看了,指标有好转!还需完善基因等检查,排除原发,后面治疗就好搞了
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2022-6-7 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
亮哥 发表于 2022-6-7 21:24
从你家的病情简述上看,感觉是治疗有效果的。 建议结合临床体征和其他检查结果综合判断下。 另你家 ...

现在最担心的就是怕原发性噬血细胞综合征,也不知道基因检测能100%特定是不是原发性
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2022-6-7 22:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
亮哥 发表于 2022-6-7 21:24
从你家的病情简述上看,感觉是治疗有效果的。 建议结合临床体征和其他检查结果综合判断下。 另你家 ...

今天问了下大夫说就给用了两次化疗药,一次是输液,另外一次是做核磁用药
回复

使用道具 举报

6

主题

50

帖子

2216

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2216
发表于 2022-6-9 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
现在第几次化疗了,我家这周日进行第七周化疗,下周第8次化疗,按目前小孩各阶段评估结果要停药了,北京疫情结束根据群里大伽的建议到友谊挂王昭主任进行再次评估。加油!祝愿宝宝们顺利过关
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2022-7-1 15:10 | 显示全部楼层 中国天津
请问金域的报告,您自己是怎么查到的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表