快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12209|回复: 13

小孩出院后的第一次化疗,整体是第三次化疗的结果

[复制链接]

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
发表于 2022-6-17 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子十个多月确诊噬血细胞综合征,以下是第三次化疗的检查结果,大家帮忙看下?


122835iuomoims023ufess.png

122840oq2u1capcya1ttwy.png

122844r3svj6vt8slelhhh.png

122849sjccfon4gcn19owl.png

122854gm7a72qzmnnqlrms.png

122858g5c930x93tmhchum.png

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474017
发表于 2022-6-17 14:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
        铁蛋白结果对比上次的,是有好转的,从800多降到500多了。这个结果说明噬血是在持续缓解的。免疫球蛋白治疗期间不正常,很常见,停药后才会逐步恢复的。凝血结果异常,纤维蛋白原过低,需要医生临床对症处理。肝功结果的甘胆酸、总胆汁酸、前白蛋白异常严重,需要医生临床处理。血常规结果的血小板异常严重,超过800了,需要医生临床溶栓处理,以避免发生血栓问题。  整体来说,上述问题尽快咨询医生,加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

2174

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2174
发表于 2022-6-17 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东河源
化疗期间也要记得多喝水吧,利用尿液把毒素排出来,之前我孩子的血小板1100.他不肯喝水都是我逼他喝的
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
 楼主| 发表于 2022-6-17 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2022-6-17 14:13
铁蛋白结果对比上次的,是有好转的,从800多降到500多了。这个结果说明噬血是在持续缓解的。免疫球 ...

嗯,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
 楼主| 发表于 2022-6-17 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
z6644 发表于 2022-6-17 14:17
化疗期间也要记得多喝水吧,利用尿液把毒素排出来,之前我孩子的血小板1100.他不肯喝水都是我逼他喝的

感谢建议
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2022-6-17 14:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板比较高,问下医生是否要用抗血栓的药,铁蛋白还略高,治疗期间这个检查还可以
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2022-6-17 16:02 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看结果还没有稳定啊,血小板太高了,得控制下;
其他的指标也有待恢复;祝早日康复
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
 楼主| 发表于 2022-6-17 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-6-17 14:41
血小板比较高,问下医生是否要用抗血栓的药,铁蛋白还略高,治疗期间这个检查还可以

血小板,血液科医生说高于1000就去找他们。
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
 楼主| 发表于 2022-6-17 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-6-17 16:02
看结果还没有稳定啊,血小板太高了,得控制下;
其他的指标也有待恢复;祝早日康复

准备去找医生看看
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2022-6-17 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
血小板高了需要降板药—比如金薯叶等看大夫建议,不可以大意。
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

1250

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1250
发表于 2022-6-18 07:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你家孩子吃芦可替尼了吗?
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
 楼主| 发表于 2022-6-19 11:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
尢乂. 发表于 2022-6-18 07:27
你家孩子吃芦可替尼了吗?

吃了
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
 楼主| 发表于 2022-6-19 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
听了大家建议,看了肝胆科,医生说吃点利胆的药就可以,不需要手术。血小板也降下来了
B00610AA-1216-47BC-A536-845CE5D61E41.png
B00610AA-1216-47BC-A536-845CE5D61E41.png
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
 楼主| 发表于 2022-6-19 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
漂泊 发表于 2022-6-17 23:45
血小板高了需要降板药—比如金薯叶等看大夫建议,不可以大意。

好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表