快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10125|回复: 5

2岁eb相关噬血停药2个月的复查结果,家人们帮忙看一下

[复制链接]

8

主题

22

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
发表于 2022-7-12 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南郑州
        2岁宝贝EB病毒相关噬血细胞综合征2022年5月7号停药,7月11号到医院复查,医生说是看抗体普有点不同,让一个月后再复查一下,大佬家人们帮忙看一下复查结果?

084804jkkr6poc63cocrcg.png

084804b4tbq6q6qpt0bbzq.png

084805pcs6hqt6twtqczwn.png

084805wvurvunnecxer776.png

084804a2qcu2ef8uijrnef.png

084804t0xy0vysnvs0b9yb.png

084804btszsvus878sst53.png

084805dsnwbwnndwtbieha.png

084805foplzdsjoooomdg8.png

9620C505-3353-44CB-B7BB-04B4EA55B302.png

9620C505-3353-44CB-B7BB-04B4EA55B302.png

9620C505-3353-44CB-B7BB-04B4EA55B302.png

9620C505-3353-44CB-B7BB-04B4EA55B302.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455567
发表于 2022-7-12 09:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家EB病毒血浆结果阴性,全血也是弱阳性,大概率完全转阴的节奏了,这点很好。全血弱阳性也会影响抗体结果的。所以,EB病毒抗体的结果,就是其次的了,不是太重要的了,应以EB病毒的DNA载量为准。神经元特异性烯醇化酶偏高,这个咨询下医生,是否噬血或化疗影响了内分泌系统。细胞因子结果正常。铁蛋白结果偏低,建议咨询医生补铁,或加强饮食营养,以避免缺铁性贫血。肌酸激酶同工酶结果略高,咨询医生是否服用辅酶Q10。免疫功能结果提示免疫系统尚未完全恢复,仍需给予时间哈。

       上传的整体结果没有什么大问题,以停药俩个月的时间来看,可以说都是非常好的,噬血是持续缓解的。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2022-7-12 10:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
上述检查都还好,细胞因子正常,eb病毒也基本正常,铁蛋白不高,血常规,肝功能主要指标也都还好,遵医嘱按时复查吧
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2022-7-12 10:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
最重要的EB结果挺好的,其他结果也不错,这个阶段就是要吃好喝好睡好,加上适当运动增强体质,提高免疫力,继续大吉大利!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-7-12 11:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
要询问一下大夫补铁和心功高!需不需要吃点保心药再,整体结果不错!预祝早日康复
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-7-12 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结果还不错哈,几项异常的按楼上意见咨询下医生是否需要辅助药物!其他的问题慢慢恢复
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表