快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11520|回复: 18

11岁孩子慢性活动性EB病毒感染(肠道型),如果不移植,怎么保守治疗?

[复制链接]

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
发表于 2022-7-14 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子11岁,从2022年6月1号开始不舒服的,就开始拉肚子。然后过了两三天就开始烧烧,就是一直反复发烧,吃上退烧药后体温下去了,等药效过去他就又开始持续发烧。6月22日病情加重,出现便血等症状,转院在我们当地省级的儿童医院住院,治疗了有半个月左右的时间,症状稍好一点,就用的激素那些药物。然后就是控制住发烧,大概退了四天,大便颜色和形状也趋于正常。

       但是四天以后突然就又开始发烧,所有的病情症状就又跟入院以前一模一样。然后我们当地的医院就建议我们去北京的上级医院,到北儿后又住了16天,输血抢救啊,然后就是各种检查,最后终于确诊是慢性活动性EB病毒感染。医生让骨髓移植,我们家庭条件也不好,不想折腾孩子。问问病友们,有没有别的方法?北京友谊医院王昭主任的保守治疗效果如何?


微信图片_20220714182005.jpg

微信图片_20220714182027.jpg

微信图片_20220714182324.jpg

微信图片_20220714182316.jpg

微信图片_20220714182620.jpg

回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2022-7-14 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
不想移植,那就去问问吧,这个保守治疗也不是一定就成功,而且应用也没几年时间,后面存在不确定性因素,当然不想移植这也未尝不是一种办法!但是呢,慢活EB最稳妥的还是移植,家人们多去咨询下吧,谨慎做决定。
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3097

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3097
发表于 2022-7-14 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好像孩子的年龄有些大了,不过还是建议问一下,尽快挂号咨询吧
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2022-7-14 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
去问问王昭主任的建议吧,现在的医学技术移植是最大可能痊愈的方法,当然如果能不移植就治疗好的话,是最好的
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3938

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3938
发表于 2022-7-14 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
唉,这一个多月反反复复,还得想办法治
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-7-14 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
可以去问问,但是,就算保守治疗,用药也没很便宜啊,而且还很可能没用,还是跟王昭挂号深聊一下吧
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-7-14 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
慢活是比较麻烦的,可以试试pd1,不过有效果的比较少
回复

使用道具 举报

0

主题

44

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
发表于 2022-7-14 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-7-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
慢活最有效的是移植了,好像只有这一条路才能彻底痊愈,虽然充满艰辛。其他保守治疗效果好的据我所知很少,后期还是会复发。
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2022-7-14 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
       我爸也是慢活EB肠道溃疡, 拉肚子病史有一年半左右,6月底找王昭主任评估的,因为是全系感染化疗效果可能也不好,王昭主任建议做移植。考虑到我爸年纪快60了,移植风险比较大,目前选择药物治疗(芦可替尼)。分享一下我们的治疗过程,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-7-14 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
既然确诊是慢活eb, 那目前来讲移植是唯一根治的手段,但是风险很大,其余都是尝试性治疗,有效的比例很小,保守治疗过程中同样可能会出现各种难以把控的风险,不管哪种选择都很难,这种压力只有家长自己承受,谨遵医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3938

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3938
发表于 2022-7-14 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
ys3370 发表于 2022-7-14 20:02
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。

医生能给出个60,已经是正常比例
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484067
发表于 2022-7-14 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
       王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发明的。

       类似你家这种肠道型的慢活EB,群里好几个病友都在他那里保守治疗。但是因为涉及内脏问题,我们从群里反馈来看,肠道型慢活EB没有其他类型慢活EB的保守治疗效果好。从我个人观点来说,如果去友谊医院后,相关检查结果指标不理想,建议还是要积极做好造血干细胞移植的准备。加油!祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-7-14 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
ys3370 发表于 2022-7-14 20:02
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。

小孩应该会高很多的,具体还是得找移植科医生聊
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2022-7-15 06:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
目前您家应该是诊断明确了,不管是骨髓移植还是保守治疗,都要做好长久战准备,骨髓移植是目前公认的唯一可能治愈的方法,如果各种原因骨髓移植不排第一位,可以去北京咨询王昭主任,目前知道的药物治疗一般是pd1、卢克替尼等药物,具体还是北上评估后制定治疗方案,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-7-14 21:13
王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发 ...

回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-7-14 21:13
王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发 ...

回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢大家的建议,只能走一步看一步了。
回复

使用道具 举报

2

主题

32

帖子

1772

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1772
发表于 2022-12-13 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
楼主,请问你家孩子发病前会经常肚子痛呕吐吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表