快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12480|回复: 18

11岁孩子慢性活动性EB病毒感染(肠道型),如果不移植,怎么保守治疗?

[复制链接]

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
发表于 2022-7-14 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子11岁,从2022年6月1号开始不舒服的,就开始拉肚子。然后过了两三天就开始烧烧,就是一直反复发烧,吃上退烧药后体温下去了,等药效过去他就又开始持续发烧。6月22日病情加重,出现便血等症状,转院在我们当地省级的儿童医院住院,治疗了有半个月左右的时间,症状稍好一点,就用的激素那些药物。然后就是控制住发烧,大概退了四天,大便颜色和形状也趋于正常。

       但是四天以后突然就又开始发烧,所有的病情症状就又跟入院以前一模一样。然后我们当地的医院就建议我们去北京的上级医院,到北儿后又住了16天,输血抢救啊,然后就是各种检查,最后终于确诊是慢性活动性EB病毒感染。医生让骨髓移植,我们家庭条件也不好,不想折腾孩子。问问病友们,有没有别的方法?北京友谊医院王昭主任的保守治疗效果如何?


微信图片_20220714182005.jpg

微信图片_20220714182027.jpg

微信图片_20220714182324.jpg

微信图片_20220714182316.jpg

微信图片_20220714182620.jpg

回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27994
发表于 2022-7-14 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
不想移植,那就去问问吧,这个保守治疗也不是一定就成功,而且应用也没几年时间,后面存在不确定性因素,当然不想移植这也未尝不是一种办法!但是呢,慢活EB最稳妥的还是移植,家人们多去咨询下吧,谨慎做决定。
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3103

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3103
发表于 2022-7-14 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好像孩子的年龄有些大了,不过还是建议问一下,尽快挂号咨询吧
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-7-14 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
去问问王昭主任的建议吧,现在的医学技术移植是最大可能痊愈的方法,当然如果能不移植就治疗好的话,是最好的
回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3950

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3950
发表于 2022-7-14 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
唉,这一个多月反反复复,还得想办法治
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-7-14 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
可以去问问,但是,就算保守治疗,用药也没很便宜啊,而且还很可能没用,还是跟王昭挂号深聊一下吧
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2022-7-14 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
慢活是比较麻烦的,可以试试pd1,不过有效果的比较少
回复

使用道具 举报

0

主题

44

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
发表于 2022-7-14 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-7-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
慢活最有效的是移植了,好像只有这一条路才能彻底痊愈,虽然充满艰辛。其他保守治疗效果好的据我所知很少,后期还是会复发。
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2022-7-14 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
       我爸也是慢活EB肠道溃疡, 拉肚子病史有一年半左右,6月底找王昭主任评估的,因为是全系感染化疗效果可能也不好,王昭主任建议做移植。考虑到我爸年纪快60了,移植风险比较大,目前选择药物治疗(芦可替尼)。分享一下我们的治疗过程,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-7-14 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
既然确诊是慢活eb, 那目前来讲移植是唯一根治的手段,但是风险很大,其余都是尝试性治疗,有效的比例很小,保守治疗过程中同样可能会出现各种难以把控的风险,不管哪种选择都很难,这种压力只有家长自己承受,谨遵医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3950

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3950
发表于 2022-7-14 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
ys3370 发表于 2022-7-14 20:02
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。

医生能给出个60,已经是正常比例
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497608
发表于 2022-7-14 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
       王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发明的。

       类似你家这种肠道型的慢活EB,群里好几个病友都在他那里保守治疗。但是因为涉及内脏问题,我们从群里反馈来看,肠道型慢活EB没有其他类型慢活EB的保守治疗效果好。从我个人观点来说,如果去友谊医院后,相关检查结果指标不理想,建议还是要积极做好造血干细胞移植的准备。加油!祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-7-14 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
ys3370 发表于 2022-7-14 20:02
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。

小孩应该会高很多的,具体还是得找移植科医生聊
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2022-7-15 06:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
目前您家应该是诊断明确了,不管是骨髓移植还是保守治疗,都要做好长久战准备,骨髓移植是目前公认的唯一可能治愈的方法,如果各种原因骨髓移植不排第一位,可以去北京咨询王昭主任,目前知道的药物治疗一般是pd1、卢克替尼等药物,具体还是北上评估后制定治疗方案,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-7-14 21:13
王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发 ...

回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-7-14 21:13
王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发 ...

回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢大家的建议,只能走一步看一步了。
回复

使用道具 举报

2

主题

32

帖子

1781

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1781
发表于 2022-12-13 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
楼主,请问你家孩子发病前会经常肚子痛呕吐吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表