快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10590|回复: 18

11岁孩子慢性活动性EB病毒感染(肠道型),如果不移植,怎么保守治疗?

[复制链接]

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
发表于 2022-7-14 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子11岁,从2022年6月1号开始不舒服的,就开始拉肚子。然后过了两三天就开始烧烧,就是一直反复发烧,吃上退烧药后体温下去了,等药效过去他就又开始持续发烧。6月22日病情加重,出现便血等症状,转院在我们当地省级的儿童医院住院,治疗了有半个月左右的时间,症状稍好一点,就用的激素那些药物。然后就是控制住发烧,大概退了四天,大便颜色和形状也趋于正常。

       但是四天以后突然就又开始发烧,所有的病情症状就又跟入院以前一模一样。然后我们当地的医院就建议我们去北京的上级医院,到北儿后又住了16天,输血抢救啊,然后就是各种检查,最后终于确诊是慢性活动性EB病毒感染。医生让骨髓移植,我们家庭条件也不好,不想折腾孩子。问问病友们,有没有别的方法?北京友谊医院王昭主任的保守治疗效果如何?


微信图片_20220714182005.jpg

微信图片_20220714182027.jpg

微信图片_20220714182324.jpg

微信图片_20220714182316.jpg

微信图片_20220714182620.jpg

回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2022-7-14 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
不想移植,那就去问问吧,这个保守治疗也不是一定就成功,而且应用也没几年时间,后面存在不确定性因素,当然不想移植这也未尝不是一种办法!但是呢,慢活EB最稳妥的还是移植,家人们多去咨询下吧,谨慎做决定。
回复

使用道具 举报

14

主题

151

帖子

3048

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3048
发表于 2022-7-14 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好像孩子的年龄有些大了,不过还是建议问一下,尽快挂号咨询吧
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2022-7-14 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
去问问王昭主任的建议吧,现在的医学技术移植是最大可能痊愈的方法,当然如果能不移植就治疗好的话,是最好的
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3932

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3932
发表于 2022-7-14 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
唉,这一个多月反反复复,还得想办法治
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-7-14 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
可以去问问,但是,就算保守治疗,用药也没很便宜啊,而且还很可能没用,还是跟王昭挂号深聊一下吧
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2022-7-14 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
慢活是比较麻烦的,可以试试pd1,不过有效果的比较少
回复

使用道具 举报

0

主题

53

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
发表于 2022-7-14 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2022-7-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
慢活最有效的是移植了,好像只有这一条路才能彻底痊愈,虽然充满艰辛。其他保守治疗效果好的据我所知很少,后期还是会复发。
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2022-7-14 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
       我爸也是慢活EB肠道溃疡, 拉肚子病史有一年半左右,6月底找王昭主任评估的,因为是全系感染化疗效果可能也不好,王昭主任建议做移植。考虑到我爸年纪快60了,移植风险比较大,目前选择药物治疗(芦可替尼)。分享一下我们的治疗过程,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-7-14 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
既然确诊是慢活eb, 那目前来讲移植是唯一根治的手段,但是风险很大,其余都是尝试性治疗,有效的比例很小,保守治疗过程中同样可能会出现各种难以把控的风险,不管哪种选择都很难,这种压力只有家长自己承受,谨遵医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3932

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3932
发表于 2022-7-14 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
ys3370 发表于 2022-7-14 20:02
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。

医生能给出个60,已经是正常比例
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474014
发表于 2022-7-14 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
       王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发明的。

       类似你家这种肠道型的慢活EB,群里好几个病友都在他那里保守治疗。但是因为涉及内脏问题,我们从群里反馈来看,肠道型慢活EB没有其他类型慢活EB的保守治疗效果好。从我个人观点来说,如果去友谊医院后,相关检查结果指标不理想,建议还是要积极做好造血干细胞移植的准备。加油!祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-7-14 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
ys3370 发表于 2022-7-14 20:02
问题是移植医生也只有百分之五六十的成功率,风险也不小。愁死个人。

小孩应该会高很多的,具体还是得找移植科医生聊
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2022-7-15 06:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
目前您家应该是诊断明确了,不管是骨髓移植还是保守治疗,都要做好长久战准备,骨髓移植是目前公认的唯一可能治愈的方法,如果各种原因骨髓移植不排第一位,可以去北京咨询王昭主任,目前知道的药物治疗一般是pd1、卢克替尼等药物,具体还是北上评估后制定治疗方案,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-7-14 21:13
王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发 ...

回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-7-14 21:13
王昭教授是EB病毒疾病学术及临床治疗的首席权威医生,许多EB病毒疾病的治疗方案和检测手段都是他发 ...

回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

543

积分

高级会员

Rank: 4

积分
543
 楼主| 发表于 2022-7-17 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢大家的建议,只能走一步看一步了。
回复

使用道具 举报

2

主题

32

帖子

1772

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1772
发表于 2022-12-13 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
楼主,请问你家孩子发病前会经常肚子痛呕吐吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表