快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10841|回复: 11

求17岁孩子EB病毒诱发噬血细胞综合征,如何北上转院的经验?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

1719

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1719
发表于 2022-8-9 15:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      2022年6月28日出现发烧一周后入院完善检查一周,7月15日确诊EB相关噬血细胞综合征EB病毒2970,铁蛋白695,7月15日大剂量静丙+甲强龙+美平+稳可信+奥美拉唑,19日甲强龙换地塞米松,体温降至36.5~37.3,平稳6天,20日EB转阴小于1000。23、24日体温回升至38度,25日EB病毒复阳1839。

       7月26日、29日、8月2日上VP16三次,期间体温正常,各指标好转,8月1日EB病毒小于1000。8月6日开始反复发烧39~40度,8月8日EB复阳10206。8月9日第四次上VP16。

       7月底爸爸带相关报告病例上北京面诊过王昭主任一次,就让回去完善亚群检测。

       现在看到EB病毒活动如此反复不定,还是决定北上治疗,不想错过治疗时机。求教大家转院北京友谊治疗的经验和建议,转院前需要做好哪些准备工作及注意事项。确保孩子转院过程安全衔接。附最近相关检测报告。


064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg

064E5BBE-1C59-4EA3-ADF0-CFD657ACED6F.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504534
发表于 2022-8-9 15:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       在凝血、血小板、血氧等基础体征能转院的情况下,具体让当地医生临床判断下,结合下面这个病友的北上分享日记参考下

       北上评估日记经验(一)

       http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=9466&fromuid=386

       (出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2022-8-9 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
白细胞偏低,细胞因子还比较高,还是要及时控制住,成人eb噬血比较麻烦,能去北京就尽快去吧
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

1719

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1719
 楼主| 发表于 2022-8-9 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-8-9 15:44
在凝血、血小板、血氧等基础体征能转院的情况下,具体让当地医生临床判断下,结合下面这个病友的北 ...

好,谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

1719

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1719
 楼主| 发表于 2022-8-9 17:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-8-9 17:21
白细胞偏低,细胞因子还比较高,还是要及时控制住,成人eb噬血比较麻烦,能去北京就尽快去吧

好的,感谢
回复

使用道具 举报

19

主题

620

帖子

5178

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5178
发表于 2022-8-9 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
白细胞偏低,建议如果可以打上升白针再北上,路上注意防护,预防感染,提前挂好友谊老王的号,因为友谊床位比较紧张,可以一面住圣马克一面排友谊医院床位!但是成人EB病毒相关噬血,大概率是要移植的,做好移植的准备!祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

63

帖子

694

积分

高级会员

Rank: 4

积分
694
发表于 2022-8-9 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
现在北京没有疫情,北上也没有那么麻烦,可以试一试
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
发表于 2022-8-9 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提前挂号,病情稳定立马北上。记得48小时核酸,一般情况下友谊是没有床位的,可以先开个住院单等通知。然后在圣马克过渡。
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2022-8-9 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看看论坛近期病友分享的经验吧,祝顺利,早日康复
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3127

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3127
发表于 2022-8-9 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
白细胞稍微低一点,其他的还算稳定,转院相对比较安全,周二上午是王晶石,周三下午王昭,周四下午王晶石,都可以开住院证,注意避开周六日,不然周六日医院不做检查,友谊如果住不下院的话也可以去圣马可,也是王昭的专业团队
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-8-9 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看亮哥分享病友的帖子,可以帮助到你,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

1719

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1719
 楼主| 发表于 2022-8-9 23:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A小司 发表于 2022-8-9 20:15
白细胞稍微低一点,其他的还算稳定,转院相对比较安全,周二上午是王晶石,周三下午王昭,周四下午王晶石, ...

感谢分享
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表