快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9854|回复: 11

化疗六周停药,评估的情况,请各位大神帮忙给点意见?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

493

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
493
发表于 2022-8-11 23:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国甘肃张掖
       我家嘟嘟6岁2个月,今年6月20日前后发烧4天住院,6月22号确诊噬血细胞综合征,化疗6周后(7月28日)请示大夫能否北上评估,医生建议试试,于是继续口服地米和环孢素,去北京做评估,一周后北京大夫看结果后让停药回家观察,回家后心里纠结,慌的。请各位大神看看评估结果?给点意见。

230513ehvp36fzhtvt43pv.jpg

230429njrzbt3zjaceq2pj.jpg

230655vxz9dg81cgyk19g9.jpg

230915i0csg0844q04mz4q.jpg

230459f3i1dw3033gdi114.jpg

230436sxrp2kgv92rcgwcx.jpg

230322a6jy22apv9yjvv6v.jpg

230350zl7dkdtrblib7aw7.jpg

230519xlt2492z2t3lpk90.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2022-8-11 23:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
        先问下:孩子多少岁?做基因检测结果没有?免疫功能学结果如何?CD107a等结果。平时体征如何?

        北上评估检查后,还在吃什么药物?(这个很关键)
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

493

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
493
 楼主| 发表于 2022-8-11 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
感谢亮哥第一时间回复,孩子6岁2个月,这次评估基因检测在北京没有做。6月份外送到北京做过,排除原发性,cd107a没有做,医生没有开单子,我还纳闷呢,医生建议停药(地米和环孢素)观察一个月。想请亮哥和各位大佬看看化验和检验结果,尤其EB的那几个单子,我提心吊胆的。
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2022-8-11 23:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
eb血浆阴性也就是意味着eb转阴(cr-缓解)了。但全血还比较高位,需要呵护好营养加强也要适度锻炼身体!增加免疫力!再有细胞因子很好scd25也不错,血常规看稍微贫血可能跟刚化疗有直接原因。亚群还有待恢复。整体符合噬血cr指标。eb噬血环孢素没必要久吃。整体结果还是不错的,呵护好遵医嘱前行即可!曙光已来临
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2022-8-12 08:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这结果还可以,除了全血有病毒,其他结果都挺好的,亚群全系感染很常见,能停药是好事,遵医嘱复查吧
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2022-8-12 09:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我就简单说下:你家从白介素、SCD25、铁蛋白、肝功、血常规这些关键指标来看,噬血是缓解的。但是你家EB病毒全血还偏高,阳性5次方;EB病毒亚群也是全系感染,均3次方左右。这种情况在停药初期,千万不能感冒发烧,要加强护理。以避免一个感染就导致的激活病毒的复发情况。建议家属一定慎重对待,定期复查,观察EB病毒变化。有时候医生不同,停药方式不同,既然到北京了,问问其他医生也是无妨的。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2022-8-12 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
如同楼上亮总所说赞同!虽说你部分检测报告看着是挺不错的,但是全血的五次方是值得去关注的,eb病毒复制能力还是很强的,做好定期复查
回复

使用道具 举报

17

主题

208

帖子

3873

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3873
发表于 2022-8-12 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
除了病毒量,血项还是蛮好的,停药初期一定要照顾好孩子的各方面,切记不能感冒发烧,。
回复

使用道具 举报

11

主题

147

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2022-8-12 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽蚌埠
哈密瓜 发表于 2022-8-11 23:32
感谢亮哥第一时间回复,孩子6岁2个月,这次评估基因检测在北京没有做。6月份外送到北京做过,排除原发性,c ...

我家基因排除原发,医生也没让做107,我问过,为什么不做。她说穿孔素表达正常,这个不做也行。
回复

使用道具 举报

11

主题

147

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2022-8-12 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽蚌埠
我家也是五次方停药的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2022-8-12 11:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
燕燕于飞 发表于 2022-8-12 10:12
我家也是五次方停药的

你家是没有化疗的,每家人病情和诱因不同,不可完全同等对比哈。
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2022-8-12 12:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
正如亮哥说的。你家EB病毒量都比较高,刚停药初期,一定要注意避免感染发烧,引起EB噬血复发,整体结果还可以,继续大吉大利!
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表