快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10257|回复: 13

3岁怀疑甲流病毒引起噬血,已经停药2年了,最新的复查结果、请大佬们解析淋巴亚群

[复制链接]

4

主题

22

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
发表于 2022-9-6 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       宝贝7个半月时,突然发现腿上有少量明显的紫斑,去医院检查说是紫癜,血小板18,立刻送往上级医院治疗。按紫癜治疗了三天越来越严重、全身都是出血点、肝功能转氨酶一千多、宝贝也开始发烧、又马上转院到湖南省儿童医院,到医院后直接就进了ICU,经过一系列检查后确诊为噬血细胞综合征开始没有感染甲流病毒、转院后多次检查后又说感染了甲流、过2天又说确诊噬血。在医院治疗了半年才停药回家、回家后一直小心护理着并定期复查,麻烦大佬们帮忙看看这次的复查结果?淋巴亚群和细胞因子看不太懂呢、淋巴亚群一直没有正常的。
      
       愿病友们往后余生幸福安康!配合医生治疗、好好护理,一切都会好起来的。


73712EC9-0874-4DFB-82F4-B1EA02EE7380.jpeg

73712EC9-0874-4DFB-82F4-B1EA02EE7380.jpeg

73712EC9-0874-4DFB-82F4-B1EA02EE7380.jpeg

73712EC9-0874-4DFB-82F4-B1EA02EE7380.jpeg

73712EC9-0874-4DFB-82F4-B1EA02EE7380.jpeg

73712EC9-0874-4DFB-82F4-B1EA02EE7380.jpeg

73712EC9-0874-4DFB-82F4-B1EA02EE7380.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479761
发表于 2022-9-6 16:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血常规、肝功、铁蛋白、细胞因子等噬血细胞综合征的关键指标都是正常的,说明噬血是持续缓解的,结果非常好的!另总淋巴细胞亚群结果尚未完全恢复,仍需继续加强饮食营养,以利于免疫功能恢复。当然,如果近期感冒发烧,也会影响这个结果的。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
发表于 2022-9-6 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
像亮哥说的噬血关键指标是正常的,淋巴亚群恢复也是需要时间的,好好护理注意别感冒
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-9-6 17:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
重要指标正常,恢复的挺好的,其他的慢慢恢复吧,莫急
回复

使用道具 举报

16

主题

8966

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33018
发表于 2022-9-6 17:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规,肝功能,铁蛋白,细胞因子检查都挺好的,淋巴细胞亚群还没有恢复,这个需要时间,下次复查看看
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-9-6 17:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
看结果都挺好的,只有淋巴细胞亚群没恢复,需要时间吧,肯定会越来越好的!
回复

使用道具 举报

4

主题

22

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2022-9-6 17:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
亮哥 发表于 2022-9-6 16:38
血常规、肝功、铁蛋白、细胞因子等噬血细胞综合征的关键指标都是正常的,说明噬血是持续缓解的,结 ...

都这么久了、还是没恢复、担心
回复

使用道具 举报

4

主题

22

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2022-9-6 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
A-科威陶欣(新 发表于 2022-9-6 16:58
像亮哥说的噬血关键指标是正常的,淋巴亚群恢复也是需要时间的,好好护理注意别感冒

可是两年啦!每次复查都是淋巴亚群不正常哦
回复

使用道具 举报

4

主题

22

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2022-9-6 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
菜菜子12 发表于 2022-9-6 17:15
血常规,肝功能,铁蛋白,细胞因子检查都挺好的,淋巴细胞亚群还没有恢复,这个需要时间,下次复查看看

淋巴亚群到底有没有影响啊?不知道为啥一直没恢复
回复

使用道具 举报

4

主题

22

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2022-9-6 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
小雨转晴8 发表于 2022-9-6 17:27
看结果都挺好的,只有淋巴细胞亚群没恢复,需要时间吧,肯定会越来越好的!

多久才恢复呀、哎
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
发表于 2022-9-6 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
孩子吃饭怎么样?作息时间规律吗?我家孩子也是免疫恢复的不好
回复

使用道具 举报

4

主题

22

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2022-9-6 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
A-科威陶欣(新 发表于 2022-9-6 19:39
孩子吃饭怎么样?作息时间规律吗?我家孩子也是免疫恢复的不好

吃饭挑食呢、睡眠很好、每天都午休
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-9-6 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
、姿俐 发表于 2022-9-6 20:02
吃饭挑食呢、睡眠很好、每天都午休

那就再重点抓一下吃饭问题,免疫力恢复了,淋巴细胞亚群的结果就能恢复。孩子3岁,免疫系统还在生长发育中,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2022-9-6 23:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
营养和锻炼都需要加强!个人觉得锻炼很关键。或者你查一下是不是缺钙铁锌元素。看看需不需要刻意补一下。有时候微量元素的不平衡也会造成免疫力恢复缓慢。停药这么久了多锻炼没事的
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
63岁,女,结核杆菌引发噬血,治疗后最新的报告
63岁,女,结核杆菌引发噬血,治疗后最新的
患者为我母亲,63岁,患有干燥综合征和复发性多软骨炎,无其他基础疾病。2025
51岁,确诊EB嗜血细胞综合症,26年1月7日入北京友谊,治疗中
51岁,确诊EB嗜血细胞综合症,26年1月7日入
主要症状: 反复高烧,最高达到41°(无其他伴随症状),患者情况:自生病以来精神、食
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表