快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10019|回复: 10

别嘌醇片有什么要注意的事项吗?与卢克有药物相互作用吗,有没有病友吃过?

[复制链接]

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
发表于 2022-9-8 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东中山
       各位大神,小孩噬血细胞综合征,停疗半年,现在只吃卢克替尼,前两天验尿酸750左右,问诊魏主任说咨询当地风湿医生,当地建议吃别嘌醇,我担心别飘醇有没有对噬血影响,有没有吃过感谢回答?
回复

使用道具 举报

24

主题

7066

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27127
发表于 2022-9-8 15:23 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466647
发表于 2022-9-8 15:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该不会影响噬血的问题。具体请以医生处方为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
发表于 2022-9-8 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历分享,不具备参考意义,也不要问碱性水品牌,亮哥不让。
回复

使用道具 举报

20

主题

8872

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32464
发表于 2022-9-8 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
吃过,还好,没出现什么副作用
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466647
发表于 2022-9-8 18:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

       你家是移植后,移植后是什么情况,移植后的尿酸高会不会是排异。别人是正常减停药的噬血,没必要冒风险去买你所谓的高价水喝吧?
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

好的,我们高尿酸蛮久了
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-9-8 15:23
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么

是啊,医生建议吃久点
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-9-8 15:47
感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该 ...

好的,谢谢亮哥@
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-9-8 18:46
吃过,还好,没出现什么副作用

好的,菜菜一说我就安心点
回复

使用道具 举报

24

主题

7066

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27127
发表于 2022-9-8 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
关关 发表于 2022-9-8 18:51
是啊,医生建议吃久点

一般恢复差不多了就会停,吃久了再怎么也是药,也没什么好处吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高是否影响预后?
请问sCD25数值太高是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想请大佬分析一下报告?
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想
第三次复发了,还没找到噬血原因,这个结果代表什么啊?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表