快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10950|回复: 10

别嘌醇片有什么要注意的事项吗?与卢克有药物相互作用吗,有没有病友吃过?

[复制链接]

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
发表于 2022-9-8 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东中山
       各位大神,小孩噬血细胞综合征,停疗半年,现在只吃卢克替尼,前两天验尿酸750左右,问诊魏主任说咨询当地风湿医生,当地建议吃别嘌醇,我担心别飘醇有没有对噬血影响,有没有吃过感谢回答?
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27559
发表于 2022-9-8 15:23 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484032
发表于 2022-9-8 15:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该不会影响噬血的问题。具体请以医生处方为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
发表于 2022-9-8 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历分享,不具备参考意义,也不要问碱性水品牌,亮哥不让。
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-9-8 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
吃过,还好,没出现什么副作用
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484032
发表于 2022-9-8 18:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

       你家是移植后,移植后是什么情况,移植后的尿酸高会不会是排异。别人是正常减停药的噬血,没必要冒风险去买你所谓的高价水喝吧?
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

好的,我们高尿酸蛮久了
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-9-8 15:23
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么

是啊,医生建议吃久点
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-9-8 15:47
感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该 ...

好的,谢谢亮哥@
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-9-8 18:46
吃过,还好,没出现什么副作用

好的,菜菜一说我就安心点
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27559
发表于 2022-9-8 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
关关 发表于 2022-9-8 18:51
是啊,医生建议吃久点

一般恢复差不多了就会停,吃久了再怎么也是药,也没什么好处吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先生祝福!
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先
亲爱的病友们,大家新年好! 今天是马年正月初十,“十全十美”的好日子。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表