快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12481|回复: 10

别嘌醇片有什么要注意的事项吗?与卢克有药物相互作用吗,有没有病友吃过?

[复制链接]

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
发表于 2022-9-8 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东中山
       各位大神,小孩噬血细胞综合征,停疗半年,现在只吃卢克替尼,前两天验尿酸750左右,问诊魏主任说咨询当地风湿医生,当地建议吃别嘌醇,我担心别飘醇有没有对噬血影响,有没有吃过感谢回答?
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28170
发表于 2022-9-8 15:23 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504491
发表于 2022-9-8 15:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该不会影响噬血的问题。具体请以医生处方为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2022-9-8 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历分享,不具备参考意义,也不要问碱性水品牌,亮哥不让。
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2022-9-8 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
吃过,还好,没出现什么副作用
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504491
发表于 2022-9-8 18:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

       你家是移植后,移植后是什么情况,移植后的尿酸高会不会是排异。别人是正常减停药的噬血,没必要冒风险去买你所谓的高价水喝吧?
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

好的,我们高尿酸蛮久了
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-9-8 15:23
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么

是啊,医生建议吃久点
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-9-8 15:47
感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该 ...

好的,谢谢亮哥@
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-9-8 18:46
吃过,还好,没出现什么副作用

好的,菜菜一说我就安心点
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28170
发表于 2022-9-8 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
关关 发表于 2022-9-8 18:51
是啊,医生建议吃久点

一般恢复差不多了就会停,吃久了再怎么也是药,也没什么好处吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记录一 )
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记
妈妈63岁,在2026年清明节前后开始脖颈四周淋巴结肿痛,在这之前她说晚上盗汗
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表