快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7636|回复: 10

我父亲NK/T淋巴瘤转移到肝和脾,合并噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

3

帖子

52

积分

注册会员

Rank: 2

积分
52
发表于 2022-9-11 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
      前几天发热到40度 ,这几天降下来了37,38度左右,现在又升上去了。我想问问各位大佬还有机会吗?噬血要治多久?这种情况正常吗?目前用的治疗方案是DEP和西达本胺、培门冬酶,现在打完第一个疗程。还想问问各位大佬现在转院合适吗?


25E1E738-97FD-4911-B8C3-6C65181316D8.jpeg

25E1E738-97FD-4911-B8C3-6C65181316D8.jpeg

25E1E738-97FD-4911-B8C3-6C65181316D8.jpeg

25E1E738-97FD-4911-B8C3-6C65181316D8.jpeg

25E1E738-97FD-4911-B8C3-6C65181316D8.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497602
发表于 2022-9-11 22:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家父亲的血常规、肝功结果都是相当的不好。从这两个指标看,生命是存在风险的。也不知道其他细胞因子、铁蛋白等结果如何?

       从现有的这两个结果看,我个人认为不太适合转院。另噬血治疗多久时间对你家都是小事,先看能不能保住性命吧。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

52

积分

注册会员

Rank: 2

积分
52
 楼主| 发表于 2022-9-11 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2022-9-11 22:46
你家父亲的血常规、肝功结果都是相当的不好。从这两个指标看,生命是存在风险的。也不知道其他细胞 ...

好的,谢谢亮哥,那我们应该侧重治疗原发疾病吗?现在已经在吃PD1西达本胺了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497602
发表于 2022-9-11 22:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
FDM-FI-GIS 发表于 2022-9-11 22:52
好的,谢谢亮哥,那我们应该侧重治疗原发疾病吗?现在已经在吃PD1西达本胺了

       先看看铁蛋白、SCD25、细胞因子结果如何?这几个也是噬血关键指标。按类似治疗的常规顺序,如果噬血在爆发期,肯定先治疗噬血,因为噬血会导致病人很快死亡的。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2022-9-11 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规,肝功能很糟糕啊,血项太低了,需要输血小板,打升白针。scd25和铁蛋白怎么样?最好是先控制住噬血,在重点治疗淋巴瘤,患者多大年龄?
回复

使用道具 举报

5

主题

161

帖子

2626

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2626
发表于 2022-9-11 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
赞同楼上亮哥说法,噬血风险很高,有的病程进展特别快,现在还是先听医生的稳定病情,到时有条件可以考虑北上。另外现在是爆发时期,白细胞低咨询医生做好防护,血小板低尽量卧床休息。祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
发表于 2022-9-11 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我弟也是NK/T淋巴瘤加噬血,走的前段时间就是白细胞很低,天天打升白针都升不起来!没几天就走了!
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3103

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3103
发表于 2022-9-11 23:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
就已上传的结果看目前不是转不转院的问题,是要先挽救生命,血常规指标非常不好,嗜血并没有得到控制,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-9-11 23:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
血常规和肝功都很不好,白细胞血小板血红蛋白都很低,现在转院有很大的风险,不知道现在铁蛋白scd25细胞因子这些噬血重要指标怎么样,现在这种情况改尽快输血输血小板打升白还有辅助用升血小板升白口服药,护肝,问医生白蛋白低肝功高是否该用丙球冲击。
现阶段先保命,控制噬血,再之后就是异基因造血干细胞移植了,挺过这一关再看看能否转院。
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27993
发表于 2022-9-12 00:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
血小板,中性粒,白细胞这么低,太危险了,先稳住病情再考虑转院吧!希望顺顺利利的
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-9-12 07:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
木易56 发表于 2022-9-11 23:17
血常规和肝功都很不好,白细胞血小板血红蛋白都很低,现在转院有很大的风险,不知道现在铁蛋白scd25细胞因 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表