快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11992|回复: 7

请大佬看下孩子的噬血,是否是7月初起病?

[复制链接]

17

主题

97

帖子

1200

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1200
发表于 2022-9-18 16:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我家孩子2022年7月2号开始起大块皮疹,7号开始发烧。7月10号在天津儿童医院住院治疗,天津怀疑是多形红斑。7月13号、14号开始用小量激素治疗口服退烧药可退烧,16号开始发烧到40.5度浑身起小皮疹,退烧药不管用 开始用每公斤10毫克激素冲击治疗,怀疑噬血细胞综合征。23号检查铁蛋白41748,肝酶600多! 25号病情稳定后来北京治疗!北京儿童医院确诊噬血细胞综合征+药物过敏反应综合征。继续用激素治疗每公斤2毫克,8月6号感冒一次8月8噬血细胞综合征复发,发烧起小皮疹加口服芦可替尼,第二天退烧噬血稳定。8月19号出院随诊!(期间血三系一直不低,没有化疗)。

       北儿确诊“不明原因噬血细胞综合征”,

       检查结果:基因正常,没有肿瘤,没有EB病毒,能查的都是正常。外院用药过多不确定哪种药物过敏。

       想查找孩子的病因,出院后咨询过老王,老王说北儿也查的比较全面了,等到老王研究出新的基因检测方法可以再去友谊评估。

       下图是在7月11号在天津住院的检查报告,天津儿童医院没有做nk细胞活性和scd25的检查。

        请帮忙看下7月11号检查结果,当时噬血有没有起病?还是其他疾病导致的问题?



164344yjjio2eoq459o714.jpg

164337ul8yqldlgammnq3m.jpg

164323iy72skinsnnils4l.jpg

164316iqhhzsv6ieumms7e.jpg

164307tdyhyynrrtdua9hu.jpg

164255h5sbzrl7t66nitll.jpg

164250bjthaobfhbhyxozx.jpg

164236io9oc7fls19lozfo.jpg

164226gha2l888w26twsxs.jpg

164220xvqoj8hfozrjwawh.jpg

164104jowcvxf6cmxmmygm.jpg

164029ased45oror8re4xq.jpg

163936iooez5punp1rpixp.jpg

163927idmvvgqkmeggp3mw.jpg

163659rzdybbyby8ldslll.jpg

163619nc8qdc8ul6dua8gl.jpg

163611fysf54467sazw275.jpg
mmexport1663489891805.jpg
mmexport1663489893659.jpg
mmexport1663489895796.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-9-18 17:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
铁蛋白,心功,血小板及免疫球蛋白iga看濒临了当时,只是检查不够全面,不确定肝脾是否增大?!仅代表个人判断啊
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2022-9-18 18:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
上述检查铁蛋白,肝功能升高,还是有噬血的趋势的
回复

使用道具 举报

17

主题

97

帖子

1200

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1200
 楼主| 发表于 2022-9-18 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
漂泊 发表于 2022-9-18 17:01
铁蛋白,心功,血小板及免疫球蛋白iga看濒临了当时,只是检查不够全面,不确定肝脾是否增大?!仅代表个人 ...

当时做b超 脾稍大,肝不大。
回复

使用道具 举报

17

主题

97

帖子

1200

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1200
 楼主| 发表于 2022-9-18 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2022-9-18 18:24
上述检查铁蛋白,肝功能升高,还是有噬血的趋势的

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-9-18 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
个人认为:7月份有噬血倾向,医生用药很及时,不然更严重的话,可能就得化疗才能治愈。祝早日康复!
回复

使用道具 举报

17

主题

97

帖子

1200

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1200
 楼主| 发表于 2022-9-18 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
海若 发表于 2022-9-18 19:56
个人认为:7月份有噬血倾向,医生用药很及时,不然更严重的话,可能就得化疗才能治愈。祝早日康复!

嗯嗯谢谢大佬
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504534
发表于 2022-9-18 20:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我也赞成楼上各位大佬的观点,你家7月份就有噬血细胞综合征的征兆了,治疗是及时的。但是说到查找诱因这个问题,从群里的数据分析来看,有很少部分病友的确找不到原因,怎么办呢?这个真的需要看减停药后的情况了,看病情会不会变化,再来找寻噬血的原因。当然,类似情况的大部分病友,都能顺利停药的,康复都是很好的。加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表