快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4483|回复: 19

请问各位大佬,如果只是找王昭医生评估一下病情,住院和外检全部自费大概多少钱?

[复制链接]

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2022-9-25 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
       请问各位大佬如果只是找王昭医生评估一下病情,之前老家医院说是慢活eb和噬血综合征,化疗第六周各项指标正常,来北京住院,全部自费大概多少钱?大概多少天评估结果出来,可以出院?
回复

使用道具 举报

26

主题

7534

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26724
发表于 2022-9-25 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
估计要一万多,结果一般一周出来
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

556

积分

高级会员

Rank: 4

积分
556
发表于 2022-9-25 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
评估需要住院吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

7534

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26724
发表于 2022-9-25 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
陈龙(聊城杨木 发表于 2022-9-25 18:53
评估需要住院吗?

要住院抽血
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
发表于 2022-9-25 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
外送的比较多,住院的费用比较少
回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2022-9-25 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
那就是先要门诊,预约床位等入院通知,等有床位了入院,之后才能是抽血检查等
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2022-9-25 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
检查费2万多吧,住院还不知道
回复

使用道具 举报

13

主题

780

帖子

4884

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4884
发表于 2022-9-25 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
评估需要住院,费用每个人不同,看病情,病人状态,一般一两万,不超过三万
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

972

积分

高级会员

Rank: 4

积分
972
发表于 2022-9-25 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院目前已经花了两万多了,都是检查费,后面不知道还有多少检查
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家,明天住院,住院押金2万,请问大家是不算押金,其他的还需要两三万吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

51

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
医院1万左右,外送三万多,我们今年四月份去评估的   医院的可以农保报一点
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
灰色羽翼 发表于 2022-9-25 19:18
住院目前已经花了两万多了,都是检查费,后面不知道还有多少检查

您好,请问是除了押金,其他的还需要两三万吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
糯米 发表于 2022-9-25 19:20
医院1万左右,外送三万多,我们今年四月份去评估的   医院的可以农保报一点

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

45

帖子

1032

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1032
发表于 2022-9-25 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家小孩外检自费两万,住院约一周报销后花一千多,仅参考
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

972

积分

高级会员

Rank: 4

积分
972
发表于 2022-9-25 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
心灵的自由 发表于 2022-9-25 19:20
您好,请问是除了押金,其他的还需要两三万吗?

总共在一块,估计得三万多吧
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家
回复

使用道具 举报

3

主题

112

帖子

985

积分

高级会员

Rank: 4

积分
985
发表于 2022-9-25 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
我们评估,外送花了一万八,还有一部分八千多,先自己付出来,出院一个月返还账户,医院费用两万多,报销后自己花了一万四,两项合计三万三,我们没有嗜血,随以基因只做了孩子一个人的,如果有遗传因素,父母都需要做的话,每人六千
回复

使用道具 举报

7

主题

50

帖子

659

积分

高级会员

Rank: 4

积分
659
发表于 2022-9-25 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院一周还没出院:住院时交押金2万,现已欠费2千多,医保能报多少不清楚。目前外送检验22350不报销,还有一个五千多的说先自付后期会医保报销。每个人病情不同检查不同,费用肯定也不一样
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家了。明天住院看看医生怎么安排,先去找亲戚借点钱
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2022-9-27 08:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院六天,院检+外送,花了两万五左右。医保报了50%,请参考!
回复

使用道具 举报

热门推荐
10岁小孩从北京友谊医院回家后,第二次的复查结果
10岁小孩从北京友谊医院回家后,第二次的复
原来每天芦可替尼4颗减到3颗半的复查结果,以下是新出的检查报告?
三岁半男孩EB病毒引发嗜血,准备第7次化疗的结果
三岁半男孩EB病毒引发嗜血,准备第7次化疗
今天是走疗第7次上疗,刚出的血项结果,医生说EB病毒血浆还有cd25、NK细胞下次走疗再
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(十二) —— 四月
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情
序:成人34岁,EB病毒相关噬血移植100多天的记录。(2023年8月21日回输)
看王昭主任门诊后有感,希望对于诊断是慢活eb的儿童患者有帮助 。
看王昭主任门诊后有感,希望对于诊断是慢活
我女儿现在是7周岁, 2021年10月发烧20余天,当时血清中eb病毒dna指标是10的5次
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)——  噬血小病友家属整理经验
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)—
一、基本情况 本人小朋友在2023年确诊eb病毒感染相关噬血细胞综合征。
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(一)
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情
成人,34岁。今年中旬,我因EB病毒感染引发噬血细胞综合征,应论坛大佬建议,
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验结果,请大佬们帮忙看一下
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验
尊敬的各位大佬朋友们: 你们好,孩子3月29日入院被确诊EB病毒相关噬血细胞综合征
提供一些菜谱,都是平时的家常菜,美味又简单!——  饮食贴分享
提供一些菜谱,都是平时的家常菜,美味又简
水果都是煮熟了吃,就变成了水果罐头,橘子,黄桃,苹果,梨……可加蔗糖和蜂
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大佬们看下,谢谢!
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大
麻烦大佬们看下,现在我家孩子8岁,还在我们地方医院输阿昔洛韦,请问现在的病理结果
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表