快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8098|回复: 3

5岁9个月女童eb病毒感染噬血细胞综合征,基因结果出来了

[复制链接]

4

主题

8

帖子

358

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
358
发表于 2022-10-3 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
       9月14晚起女儿高烧发热,9月15日在地方医院查血液报告说是病毒和细菌引起的感冒,吃药一天后挂水2天不见好,9月18日检测血小板低,肝脾肿大。9月19日转苏州大学附属儿童医院治疗,9月20日确诊是EB病毒引起的噬血细胞综合征。现主要是用甲泼尼龙和依托泊苷进行治疗。目前基因检测结果出来了,医生说宝宝基因有缺陷,需要移植。父母基因结果暂时还没出来。麻烦各位大神帮忙看下宝宝的基因结果如何?


191207j989j37rrd52n72e.jpeg

191209fs28yvjryqs9yjur.jpeg

191205nvvt5t5al7l3t635.jpeg

191211lultrlylusy3yqbs.jpeg

191217r22nk0ksssq69192.jpeg

191055ngku4w418wavg4la.png

191055t3xovy5dd35xvtqg.png

回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2022-10-3 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆的eb病毒有明显好转的,基因杂合突变,可以查下父母的,明确下是否致病,个人感觉还好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449696
发表于 2022-10-3 20:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个EB病毒结果,初期的确是感染严重,符合EB病毒相关噬血的诊断标准。后期的EB病毒结果已经明显好转,说明治疗是有效果的。

       另基因检测结果的问题,的确有个UNC13D基因突变,临床意义不明,没有明确遗传性。即现有基因结论只有孩子的,不能准确判断是不是原发性噬血细胞综合征,还需要检测孩子父母的这个UNC13D基因点来明确判断。现阶段说移植,还差那么一步。当然,做配型准备是可以的,是否移植,有待后期父母的基因及治疗效果来定论。

        具体请结合免疫功能学及基因蛋白表达等结果综合判断,请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-10-3 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-10-3 20:09
你家这个EB病毒结果,初期的确是感染严重,符合EB病毒相关噬血的诊断标准。后期的EB病毒结果已经明 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表