快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9498|回复: 15

宝宝确诊噬血细胞综合征,医生诊断主要是22号染色体缺失导致,望大神们互助!!

[复制链接]

1

主题

6

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
发表于 2022-10-4 23:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       宝宝3岁,医生说22号染色体缺失导致免疫缺陷导致的EB病毒,这些是基因和EB病毒等检测报告,和最近的检测,这么久了一直都在发高烧,有时退下来低烧一整天,有时退一会又烧起来,医生说各项指标都有好转,发烧控制不住,还没找到原因,大佬们帮忙分析下?


232920m0vvuuzus4ausig8.jpg

232926sihfd913iecl3c3h.jpg

IMG_20220920_195547.jpg

Screenshot_2022-10-04-23-27-10-75_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2022-10-04-23-27-06-55_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2022-10-04-23-26-56-78_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

IMG_20220920_194935.jpg

IMG_20220920_195014.jpg

IMG_20220920_195042.jpg
IMG_20220920_195119.jpg

IMG_20220920_195139.jpg

IMG_20220920_195302.jpg

IMG_20220920_195244.jpg







回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449455
发表于 2022-10-5 09:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说下:你家EB病毒淋巴细胞亚群结果是9月份的,实际意义不大了。

       再问下:你家最新的血常规结果如何?血沉结果如何?有细胞因子结果吗?另那个EB病毒结果是全血的还是血浆的?这个很关键
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2022-10-5 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东江门
血常规、细胞因子马上补上,这个eb病毒是全血检测结果
Screenshot_2022-10-05-09-05-58-49_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2022-10-05-09-06-03-69_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
IMG_20221005_091946.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2022-10-5 09:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规还好,细胞因子还有点高,现在也还持续发烧吗,几度
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2022-10-5 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东江门
引用: 菜菜子12 发表于 2022-10-5 09:36
血常规还好,细胞因子还有点高,现在也还持续发烧吗,几度

40.38.39.每天都是高烧,有时转低烧,有时大半天高烧,偶尔会退下来,这个干扰素y,和eb病毒5.0e+0是多少
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2022-10-5 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
甘~wk 发表于 2022-10-5 09:39
40.38.39.每天都是高烧,有时转低烧,有时大半天高烧,偶尔会退下来,这个干扰素y,和eb病毒5.0e+0是多少

持续发烧这个情况不是很好,像难治性噬血,eb病毒是五千多,血浆的eb病毒查过吗
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2022-10-5 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东江门
菜菜子12 发表于 2022-10-5 09:50
持续发烧这个情况不是很好,像难治性噬血,eb病毒是五千多,血浆的eb病毒查过吗

没查过血浆
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-10-5 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你家scd25,穿孔素,颗粒酶,cd107a,nk活性做了吗?看指标c反应蛋白高,细胞因子也异常,可能有感染,发烧原因得好好排查,另外基因是否致病这个得看医生判断了,最好找权威医生会诊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449455
发表于 2022-10-5 10:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上大佬已经说了很多关键问题了。我就说下个人浅见:

       你家22号染色体的确有个新发突变,基因结论定论是致病性的,这个需要医生结合临床再明确判断下。

       另EB病毒最好查个血浆的,看下病毒是否活动。还有就是虽然噬血的血常规、铁蛋白、肝功结果尚可。但是细胞因子结果的伽马干扰素很高,这个极易导致病情变化。而且感染指标异常,也需要临床判断排除有没有耐药菌影响的问题。总的来说,你家看似一些指标还行,但是存在后期极易变化的可能性。建议还是尽快转上级医院对症治疗,具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2106

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2106
发表于 2022-10-5 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果在广州,可以去孙逸仙医院找周敦华看看。病情允许的话,北上吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449455
发表于 2022-10-5 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
甘~wk 发表于 2022-10-5 09:56
没查过血浆

建议再查个 白介素18 这个指标看下结果如何。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2022-10-5 15:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东江门
izecsonLee 发表于 2022-10-5 10:29
如果在广州,可以去孙逸仙医院找周敦华看看。病情允许的话,北上吧

周敦华建议北上,她哪里不收
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2106

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2106
发表于 2022-10-5 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
引用: 甘~wk 发表于 2022-10-5 15:20
周敦华建议北上,她哪里不收

那等不烧了,北上吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449455
发表于 2022-10-5 19:17 | 显示全部楼层 中国四川成都

还是你厉害,从广州跑的快,神速就去找王昭了。
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2106

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2106
发表于 2022-10-5 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-10-5 19:17
还是你厉害,从广州跑的快,神速就去找王昭了。

得感谢群里大佬们。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2022-10-5 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东江门
木易56 发表于 2022-10-5 10:12
你家scd25,穿孔素,颗粒酶,cd107a,nk活性做了吗?看指标c反应蛋白高,细胞因子也异常,可能有感染,发烧 ...

看看日期,这个时间一个月了
IMG_20221005_200419.jpg
IMG_20221005_200543.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表