快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9236|回复: 8

1岁8个月,进了两次ICU,医生诊断是不典型川崎引起的噬血细胞综合征

[复制链接]

4

主题

55

帖子

723

积分

高级会员

Rank: 4

积分
723
发表于 2022-10-27 10:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
       男宝宝1岁9个月,从2022年8月24号大腿上长了疹子,疹子不多,就跟过敏很像。起初在家用了炉甘石就好了,结果在这期间给他吃了海苔。所以疹子反反复复,去医院医生说是季节性过敏引起的。血常规检测一切正常,开了过敏药吃了涂了没效果,疹子越来越多。9月4号晚上就开始发烧37.6,后来温度越来越高高烧不退,全身长满了疹子,9月8号去乐山市人民医院医生说是川崎病,期间输了抗生素无效,后来用了丙球效果也不明显。

       我们就自动出院9月15号转到四川大学华西第二医院心血管科,医生还是说是不典型川崎病,心脏彩超显示冠状动脉扩张,形成了一个小瘤,接着又输了一组丙球后高烧退了,但是每天上午7点低烧37度多,到下午2点自己又退烧了,后来医生开了口服激素吃了效果也不明显、就用激素大剂量冲击疗法3天,这3天孩子体温恢复正常,但是精神状态就没之前好,3天后激素减量结果温度又升上去了39以上,高烧不退。医生又激素大剂量冲击疗法温度也降不下来。医生说很有可能是巨噬细胞活化综合症,做了骨穿腰穿DNA,RNA,EB病毒,基因检测结果都正常。

       抽血查铁蛋白从之前3000多长到16500,肝功能受损,谷丙转氨酶500多,孩子就转到PICU,医生说细胞因子很高,炎症爆发,做了好几次血浆置换。2次VP16,期间白细胞,中性粒细胞,血小板都很低,也输了血,铁蛋白降到1600。picu住了11天症状好转转到普通病房第4天医生开了口服磺胺结果吃了就过敏,全身过敏起疹子,高热不退,铁蛋白又长到5000多,然后又转回picu住了9天,9月25号又转回普通病房,目前孩子精神状态食欲都好,就是每天上午要低烧37.5左右,目前治疗方案为美罗培南一天输3次,环孢素口服溶液0.25毫升,早上6点和晚上6点服用,泼尼松2粒一天2次早7晚7。大家帮忙分析下呢?


101308au3bpzrcckabtixn.jpeg

101308v5sggspblnoll0ug.jpeg

101308wniv7v6i4kh4v6l0.jpeg

101334s61rt6rrlr9334rl.jpeg

101334t7o9t735x53j9tl7.jpeg

101335a39vmp2g32n29pll.jpeg


回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

74

积分

注册会员

Rank: 2

积分
74
发表于 2022-10-27 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们也在华西,咋我们检查的报告从来就没有看到喃?
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

935

积分

高级会员

Rank: 4

积分
935
发表于 2022-10-27 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
看最近的化验单,肝功还可以,白细胞也上来了,铁蛋白这个数值其实也可以。但是一定要注意卫生,注意肛周护理,避免感染。
回复

使用道具 举报

4

主题

55

帖子

723

积分

高级会员

Rank: 4

积分
723
 楼主| 发表于 2022-10-27 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
Someone. 发表于 2022-10-27 10:37
我们也在华西,咋我们检查的报告从来就没有看到喃?

喊医生拍的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2022-10-27 11:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家这些结果,除了铁蛋白结果略高,其他都还好。但是从你家简述来看,从体温波动来看,我个人感觉有点不妙,建议咨询医生让风湿免疫科会诊看看,除了非典型川崎病,也要排除自身炎症疾病等原因。如果不能有效控制体温,从整个病史来看,从体温波动来看,我担心后期可能还会反复。不知道基因检测结果何时出来?如果有机会,有条件,还是建议尽量尽快北上。
回复

使用道具 举报

4

主题

55

帖子

723

积分

高级会员

Rank: 4

积分
723
 楼主| 发表于 2022-10-27 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
亮哥 发表于 2022-10-27 11:08
我个人认为你家这些结果,除了铁蛋白结果略高,其他都还好。但是从你家简述来看,从体温波动来看, ...

基因检测都正常……
回复

使用道具 举报

4

主题

55

帖子

723

积分

高级会员

Rank: 4

积分
723
 楼主| 发表于 2022-10-27 11:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
Someone. 发表于 2022-10-27 10:37
我们也在华西,咋我们检查的报告从来就没有看到喃?

你们也在第二医院吗?哪个科?我们在心血管科2床
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-10-27 12:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
川崎判断依据是?个人觉得这种情况应该不是川崎,更大可能性是自身炎症噬血!建议北上!
回复

使用道具 举报

4

主题

55

帖子

723

积分

高级会员

Rank: 4

积分
723
 楼主| 发表于 2022-10-27 12:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
漂泊 发表于 2022-10-27 12:02
川崎判断依据是?个人觉得这种情况应该不是川崎,更大可能性是自身炎症噬血!建议北上!

我们后天去北京
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表