快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18492|回复: 21

2个月19天宝宝,确诊噬血细胞综合征,请各位大佬给点意见!

[复制链接]

6

主题

33

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
发表于 2022-10-30 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        2022年8月3号出生,月龄2个多月,19号下午发烧,去医院说是细菌感染住了10天院。回来后就有些拉肚子。9月30号低烧,去医院医生看过后说回家观察,两天后自己好了。10月12号晚上又有点发热,期间吃了些柴桂颗粒有吐奶两次,疫情原因在家物理降温,中间退烧后又开始发热,15号在县城第二医院做了血常规,白细胞低,红细胞低,医生说贫血,还好血小板不低,于是开始输液,第二天查心肌酶高,中间复查一次白细胞升到4点多,期间化验过大小便都没有问题。

        退烧两天后又开始反复发烧,医生说低烧先观察,这几天中吃药一吃就吐,22号复查心肌酶,依旧很高,然后开始转到县里第一人民医院,疫情原因过去已经6点多,指尖血做了血常规发现指标不好,医生又抽了全血做检查,结果出来后三系都低,立即联系市里医院。22号夜里到市里二院,又抽了很多血化验。称体重只有4.5kg,我们都不敢相信,因为10月2号时候洗澡称我们已经长到了12斤,居然瘦了这么多!!诊断全血细胞减少,肝功能损害,铁蛋白大于1500。期间输了红细胞,23号做了骨穿,24号外送了骨穿和scd25,nk细胞活性。25号体温最高37.4度,24号~27号输了4瓶丙球。

        期间都是激素治疗,没有上化疗的。这几天体温正常,医生说没有输红细胞也没有往下掉,血小板也在慢慢回升,白细胞也升上去了些,继续观察,这是最近的报告,希望大佬们给点意见?


微信图片_20221030103857.jpg

102111vci69sxl28qyqq6j.jpeg

102147mhpjpd28reqqe8q8.jpeg

102132disi1gs0z6zidhjw.jpeg

102212ir983x88yx439irr.jpeg

102201m7aa988lyrp1r4nv.jpeg

102202y05bexro5gwdtytw.jpeg

102202imzzd62ndkl3o22d.jpeg

102202xoas1v211dp11ahw.jpeg




回复

使用道具 举报

9

主题

60

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2022-10-30 10:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
查基因了吗?
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2022-10-30 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规有好转,要关注下铁蛋白,scd25有没有好转,另外完善下基因检查,再查下有没有eb病毒,排查下噬血原因
回复

使用道具 举报

0

主题

32

帖子

2790

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2790
发表于 2022-10-30 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
查个基因,我们也是小月龄发烧噬血,希望你们基因正常
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455436
发表于 2022-10-30 11:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家孩子疾病期间有没有严重的肺炎症状呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

61

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2022-10-30 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-10-30 11:03
你家孩子疾病期间有没有严重的肺炎症状呢?

一开始没有咳嗽,18号开始咳嗽,现在是有肺炎的,医生没有说肺炎严重程度
回复

使用道具 举报

0

主题

61

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2022-10-30 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
又是一夏 发表于 2022-10-30 10:55
查基因了吗?

孩子爸在外地,昨天送检了我和孩子的基因检测
回复

使用道具 举报

0

主题

61

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2022-10-30 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
27120 发表于 2022-10-30 11:01
查个基因,我们也是小月龄发烧噬血,希望你们基因正常

送检了,结果还要等
回复

使用道具 举报

0

主题

61

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2022-10-30 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-10-30 10:59
血常规有好转,要关注下铁蛋白,scd25有没有好转,另外完善下基因检查,再查下有没有eb病毒,排查下噬血原 ...

今天医生说铁蛋白还高,大于1500,报告单我还没有,eb之前检查是阴性
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1702

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1702
发表于 2022-10-30 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       满足以下8条中的5条诊断标准:[size=0.32]①发热;②脾大;③血细胞减少(影响2或3系外周血细胞):血红蛋白<90g/L(新生儿:血红蛋白<100g/L),血小板<100×10/L,中性粒细胞<1.0×10/L;④高三酰甘油血症和(或)低纤维蛋白原血症:空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L),纤维蛋白原≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据;⑥NK细胞活性减低或缺乏(根据当地实验室指标);⑦铁蛋白≥500μg/L;⑧可溶性CD25(sIL-2R)≥2400U/mL。

       首先配合医生查基因问题,打化疗没?铁蛋白多少呢?这个病就是来势汹汹的,基因没有问题的孩子一般都可以通过化疗控制病情,如果条件允许可以北上求医,祝好


回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

873

积分

高级会员

Rank: 4

积分
873
发表于 2022-10-30 11:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
        我们也是小月龄的噬血,当时是重症肺炎,去北京找权威医生看的话,还需要带着基因报告,对诊断是否原发性噬血很重要,我们当时上了激素确实好转得很快,北京给我们停激素,换了卢可替尼。
回复

使用道具 举报

0

主题

61

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2022-10-30 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小王50 发表于 2022-10-30 11:26
我们也是小月龄的噬血,当时是重症肺炎,去北京找权威医生看的话,还需要带着基因报告,对诊断是否 ...

基因报告还要等,问下你们当时铁蛋白多少?去的那个医院?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455436
发表于 2022-10-30 11:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
叶子8 发表于 2022-10-30 11:47
基因报告还要等,问下你们当时铁蛋白多少?去的那个医院?

      类似月龄的婴幼儿噬血,在没有其他诱因的情况下,要怀疑是否是原发性噬血细胞综合征。但是主观上怀疑是一回事,一定要通过科学的诊断,要从基因检测及细胞功能学等结果来判断的。

       另月龄小的噬血,不一定就是原发性。群里有好几例因为孩子月龄小,婴幼儿软骨发育不良的诱因,导致吸入性肺炎引起噬血,只要及时控制住病情,这种愈后都是相当好的。建议先积极配合医生缓解噬血,等待基因结果,也要排除其他诱因。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2022-10-30 12:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
亮哥 发表于 2022-10-30 11:55
类似月龄的婴幼儿噬血,在没有其他诱因的情况下,要怀疑是否是原发性噬血细胞综合征。但是主观上怀 ...

回复

使用道具 举报

9

主题

77

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2022-10-30 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
我们也是小月龄,比你家还小十几天,当时是因为肺炎引起噬血。现在宝宝停药19个月了,坚持一定会看见阳光,加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2022-10-30 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李璐 发表于 2022-10-30 14:17
我们也是小月龄,比你家还小十几天,当时是因为肺炎引起噬血。现在宝宝停药19个月了,坚持一定会看见阳光, ...

问下你家是怎么治疗的,在哪里治的?
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2106

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2106
发表于 2022-10-30 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
查下基因,确定下是否原发。病情稳定了去北京友谊评估下
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

873

积分

高级会员

Rank: 4

积分
873
发表于 2022-11-1 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
KONYA 发表于 2022-10-30 17:18
问下你家是怎么治疗的,在哪里治的?

      你等基因结果出来后,结合孩子的身体状况,再综合考虑是否立即去北京,还是等稳定后再去北京进行大评估。我是由于当地医院的经验太少了,不去孩子就没法治了,只能冒然动身。如果只是单纯的大评估可以去北京儿童医院找张蕊主任
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

21

积分

新手上路

Rank: 1

积分
21
发表于 2022-11-1 19:49 | 显示全部楼层 中国
我家也是镇平的。结合情况吧,首先是缓解病情,然后是看基因结果。情况允许的话北上评估。
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2022-11-1 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小王50 发表于 2022-11-1 19:16
你等基因结果出来后,结合孩子的身体状况,再综合考虑是否立即去北京,还是等稳定后再去北京进行大 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表