快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 24833|回复: 21

2个月19天宝宝,确诊噬血细胞综合征,请各位大佬给点意见!

[复制链接]

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
发表于 2022-10-30 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        2022年8月3号出生,月龄2个多月,19号下午发烧,去医院说是细菌感染住了10天院。回来后就有些拉肚子。9月30号低烧,去医院医生看过后说回家观察,两天后自己好了。10月12号晚上又有点发热,期间吃了些柴桂颗粒有吐奶两次,疫情原因在家物理降温,中间退烧后又开始发热,15号在县城第二医院做了血常规,白细胞低,红细胞低,医生说贫血,还好血小板不低,于是开始输液,第二天查心肌酶高,中间复查一次白细胞升到4点多,期间化验过大小便都没有问题。

        退烧两天后又开始反复发烧,医生说低烧先观察,这几天中吃药一吃就吐,22号复查心肌酶,依旧很高,然后开始转到县里第一人民医院,疫情原因过去已经6点多,指尖血做了血常规发现指标不好,医生又抽了全血做检查,结果出来后三系都低,立即联系市里医院。22号夜里到市里二院,又抽了很多血化验。称体重只有4.5kg,我们都不敢相信,因为10月2号时候洗澡称我们已经长到了12斤,居然瘦了这么多!!诊断全血细胞减少,肝功能损害,铁蛋白大于1500。期间输了红细胞,23号做了骨穿,24号外送了骨穿和scd25,nk细胞活性。25号体温最高37.4度,24号~27号输了4瓶丙球。

        期间都是激素治疗,没有上化疗的。这几天体温正常,医生说没有输红细胞也没有往下掉,血小板也在慢慢回升,白细胞也升上去了些,继续观察,这是最近的报告,希望大佬们给点意见?


微信图片_20221030103857.jpg

102111vci69sxl28qyqq6j.jpeg

102147mhpjpd28reqqe8q8.jpeg

102132disi1gs0z6zidhjw.jpeg

102212ir983x88yx439irr.jpeg

102201m7aa988lyrp1r4nv.jpeg

102202y05bexro5gwdtytw.jpeg

102202imzzd62ndkl3o22d.jpeg

102202xoas1v211dp11ahw.jpeg




回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

1489

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1489
发表于 2022-10-30 10:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
查基因了吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2022-10-30 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规有好转,要关注下铁蛋白,scd25有没有好转,另外完善下基因检查,再查下有没有eb病毒,排查下噬血原因
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

2850

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2850
发表于 2022-10-30 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
查个基因,我们也是小月龄发烧噬血,希望你们基因正常
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504491
发表于 2022-10-30 11:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家孩子疾病期间有没有严重的肺炎症状呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1103

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1103
发表于 2022-10-30 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-10-30 11:03
你家孩子疾病期间有没有严重的肺炎症状呢?

一开始没有咳嗽,18号开始咳嗽,现在是有肺炎的,医生没有说肺炎严重程度
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1103

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1103
发表于 2022-10-30 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
又是一夏 发表于 2022-10-30 10:55
查基因了吗?

孩子爸在外地,昨天送检了我和孩子的基因检测
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1103

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1103
发表于 2022-10-30 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
27120 发表于 2022-10-30 11:01
查个基因,我们也是小月龄发烧噬血,希望你们基因正常

送检了,结果还要等
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1103

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1103
发表于 2022-10-30 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-10-30 10:59
血常规有好转,要关注下铁蛋白,scd25有没有好转,另外完善下基因检查,再查下有没有eb病毒,排查下噬血原 ...

今天医生说铁蛋白还高,大于1500,报告单我还没有,eb之前检查是阴性
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1716

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1716
发表于 2022-10-30 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       满足以下8条中的5条诊断标准:[size=0.32]①发热;②脾大;③血细胞减少(影响2或3系外周血细胞):血红蛋白<90g/L(新生儿:血红蛋白<100g/L),血小板<100×10/L,中性粒细胞<1.0×10/L;④高三酰甘油血症和(或)低纤维蛋白原血症:空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L),纤维蛋白原≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据;⑥NK细胞活性减低或缺乏(根据当地实验室指标);⑦铁蛋白≥500μg/L;⑧可溶性CD25(sIL-2R)≥2400U/mL。

       首先配合医生查基因问题,打化疗没?铁蛋白多少呢?这个病就是来势汹汹的,基因没有问题的孩子一般都可以通过化疗控制病情,如果条件允许可以北上求医,祝好


回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

891

积分

高级会员

Rank: 4

积分
891
发表于 2022-10-30 11:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
        我们也是小月龄的噬血,当时是重症肺炎,去北京找权威医生看的话,还需要带着基因报告,对诊断是否原发性噬血很重要,我们当时上了激素确实好转得很快,北京给我们停激素,换了卢可替尼。
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1103

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1103
发表于 2022-10-30 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小王50 发表于 2022-10-30 11:26
我们也是小月龄的噬血,当时是重症肺炎,去北京找权威医生看的话,还需要带着基因报告,对诊断是否 ...

基因报告还要等,问下你们当时铁蛋白多少?去的那个医院?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504491
发表于 2022-10-30 11:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
叶子8 发表于 2022-10-30 11:47
基因报告还要等,问下你们当时铁蛋白多少?去的那个医院?

      类似月龄的婴幼儿噬血,在没有其他诱因的情况下,要怀疑是否是原发性噬血细胞综合征。但是主观上怀疑是一回事,一定要通过科学的诊断,要从基因检测及细胞功能学等结果来判断的。

       另月龄小的噬血,不一定就是原发性。群里有好几例因为孩子月龄小,婴幼儿软骨发育不良的诱因,导致吸入性肺炎引起噬血,只要及时控制住病情,这种愈后都是相当好的。建议先积极配合医生缓解噬血,等待基因结果,也要排除其他诱因。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-10-30 12:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
亮哥 发表于 2022-10-30 11:55
类似月龄的婴幼儿噬血,在没有其他诱因的情况下,要怀疑是否是原发性噬血细胞综合征。但是主观上怀 ...

回复

使用道具 举报

9

主题

77

帖子

1214

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1214
发表于 2022-10-30 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
我们也是小月龄,比你家还小十几天,当时是因为肺炎引起噬血。现在宝宝停药19个月了,坚持一定会看见阳光,加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
 楼主| 发表于 2022-10-30 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李璐 发表于 2022-10-30 14:17
我们也是小月龄,比你家还小十几天,当时是因为肺炎引起噬血。现在宝宝停药19个月了,坚持一定会看见阳光, ...

问下你家是怎么治疗的,在哪里治的?
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2114
发表于 2022-10-30 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
查下基因,确定下是否原发。病情稳定了去北京友谊评估下
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

891

积分

高级会员

Rank: 4

积分
891
发表于 2022-11-1 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
KONYA 发表于 2022-10-30 17:18
问下你家是怎么治疗的,在哪里治的?

      你等基因结果出来后,结合孩子的身体状况,再综合考虑是否立即去北京,还是等稳定后再去北京进行大评估。我是由于当地医院的经验太少了,不去孩子就没法治了,只能冒然动身。如果只是单纯的大评估可以去北京儿童医院找张蕊主任
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

21

积分

新手上路

Rank: 1

积分
21
发表于 2022-11-1 19:49 | 显示全部楼层 中国
我家也是镇平的。结合情况吧,首先是缓解病情,然后是看基因结果。情况允许的话北上评估。
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
 楼主| 发表于 2022-11-1 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小王50 发表于 2022-11-1 19:16
你等基因结果出来后,结合孩子的身体状况,再综合考虑是否立即去北京,还是等稳定后再去北京进行大 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记录一 )
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记
妈妈63岁,在2026年清明节前后开始脖颈四周淋巴结肿痛,在这之前她说晚上盗汗
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表