快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11303|回复: 14

第一次大化疗结束,孩子铁蛋白和EB病毒上涨,请帮忙看下

[复制链接]

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
发表于 2022-11-1 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       6岁女儿,今天是icu出院后,第一次大化疗结束,三周用了五次依托泊苷;一周前左右铁蛋白900多,今天报告3700,EB病毒也上涨了,之前是四次方,今天是五次方;下面是今天最新的报告,血常规恢复的还好,好害怕是不是病情复发?


142433z8eq63q2br49ec2b.jpeg

142433e4fkil7bc6i0nl04.jpeg

142432buhk3h9vh0y5kjj1.jpeg

142434koptttzooytwfohf.jpeg
回复

使用道具 举报

4

主题

45

帖子

1299

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1299
发表于 2022-11-1 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病毒爆发是一个过程,就跟抛物线一样,开始用药期间病毒也是一个上升期,到达顶峰就会下降,继续观察,会好起来的
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2022-11-1 14:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
如果是病毒多,血项降,铁蛋白高有三项以上噬血指标恶化,那得考虑噬血活动,你这个血项相对平稳,病毒4/5次方活动化疗过程会有波动!铁蛋白升高还得观察看什么原因,化疗中还是得注意观察指标!
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈刚12 发表于 2022-11-1 14:34
病毒爆发是一个过程,就跟抛物线一样,开始用药期间病毒也是一个上升期,到达顶峰就会下降,继续观察,会好 ...

谢谢大佬回复
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-11-1 14:45
如果是病毒多,血项降,铁蛋白高有三项以上噬血指标恶化,那得考虑噬血活动,你这个血项相对平稳,病毒4/5 ...

谢谢你回复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500684
发表于 2022-11-1 17:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       如果铁蛋白结果短期快速升高,这个要特别注意,建议最好结合SCD25和细胞因子的结果,综合判断下,以更精准判断是否出现了病情变化。EB病毒全血结果5次方,还是比较高,也要动态监测。血常规结果还好。以上仅个人观点,具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-11-1 17:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
继续治疗看看吧
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-1 17:09
如果铁蛋白结果短期快速升高,这个要特别注意,建议最好结合SCD25和细胞因子的结果,综合判断下,以 ...

谢谢亮哥回复,我们这个医院好像从没给做过SCD25,它是白介素2吗,只有细胞因子里有白介素,里面有白介素2
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2022-11-1 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
其他指标怎么样,scd25和细胞因子,eb病毒能查血浆的最好,全血有时候有波动
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-11-1 17:20
其他指标怎么样,scd25和细胞因子,eb病毒能查血浆的最好,全血有时候有波动

今天没给查细胞因子,eb也没查过血浆,后天去血液科住院,再问问大夫
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500684
发表于 2022-11-1 17:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
Jolie 发表于 2022-11-1 17:20
谢谢亮哥回复,我们这个医院好像从没给做过SCD25,它是白介素2吗,只有细胞因子里有白介素,里面有白介素 ...

这两个检查可以外送其他外检机构,最好找大公司,结果更加准确。这两个检查也是判断噬血是否活动的关键指标。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-11-1 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
血常规还可以,铁蛋白对比之前的结果有没有好转,如果有好转,说明噬血是在缓解的。血浆的结果有没,血浆的结果更重要,如果阴的话,全血5次方慢慢恢复就好了,毕竟才第一次化疗。化疗期间免疫力会比较低,注意护理,避免感染引起噬血复发。加油。
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2022-11-1 17:40
血常规还可以,铁蛋白对比之前的结果有没有好转,如果有好转,说明噬血是在缓解的。血浆的结果有没,血浆的 ...

好的,谢谢回复
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-1 17:33
这两个检查可以外送其他外检机构,最好找大公司,结果更加准确。这两个检查也是判断噬血是否活动的关键指 ...

好的,谢谢亮哥,我们和大夫沟通下能否完善检查
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-11-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
治疗期间检查频次高,下次再做对比,每次结果和上次的比较看,相信会好转的
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表