快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10331|回复: 14

第一次大化疗结束,孩子铁蛋白和EB病毒上涨,请帮忙看下

[复制链接]

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
发表于 2022-11-1 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       6岁女儿,今天是icu出院后,第一次大化疗结束,三周用了五次依托泊苷;一周前左右铁蛋白900多,今天报告3700,EB病毒也上涨了,之前是四次方,今天是五次方;下面是今天最新的报告,血常规恢复的还好,好害怕是不是病情复发?


142433z8eq63q2br49ec2b.jpeg

142433e4fkil7bc6i0nl04.jpeg

142432buhk3h9vh0y5kjj1.jpeg

142434koptttzooytwfohf.jpeg
回复

使用道具 举报

4

主题

45

帖子

1299

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1299
发表于 2022-11-1 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病毒爆发是一个过程,就跟抛物线一样,开始用药期间病毒也是一个上升期,到达顶峰就会下降,继续观察,会好起来的
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27559
发表于 2022-11-1 14:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
如果是病毒多,血项降,铁蛋白高有三项以上噬血指标恶化,那得考虑噬血活动,你这个血项相对平稳,病毒4/5次方活动化疗过程会有波动!铁蛋白升高还得观察看什么原因,化疗中还是得注意观察指标!
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈刚12 发表于 2022-11-1 14:34
病毒爆发是一个过程,就跟抛物线一样,开始用药期间病毒也是一个上升期,到达顶峰就会下降,继续观察,会好 ...

谢谢大佬回复
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-11-1 14:45
如果是病毒多,血项降,铁蛋白高有三项以上噬血指标恶化,那得考虑噬血活动,你这个血项相对平稳,病毒4/5 ...

谢谢你回复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484029
发表于 2022-11-1 17:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       如果铁蛋白结果短期快速升高,这个要特别注意,建议最好结合SCD25和细胞因子的结果,综合判断下,以更精准判断是否出现了病情变化。EB病毒全血结果5次方,还是比较高,也要动态监测。血常规结果还好。以上仅个人观点,具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-11-1 17:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
继续治疗看看吧
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-1 17:09
如果铁蛋白结果短期快速升高,这个要特别注意,建议最好结合SCD25和细胞因子的结果,综合判断下,以 ...

谢谢亮哥回复,我们这个医院好像从没给做过SCD25,它是白介素2吗,只有细胞因子里有白介素,里面有白介素2
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-11-1 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
其他指标怎么样,scd25和细胞因子,eb病毒能查血浆的最好,全血有时候有波动
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-11-1 17:20
其他指标怎么样,scd25和细胞因子,eb病毒能查血浆的最好,全血有时候有波动

今天没给查细胞因子,eb也没查过血浆,后天去血液科住院,再问问大夫
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484029
发表于 2022-11-1 17:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
Jolie 发表于 2022-11-1 17:20
谢谢亮哥回复,我们这个医院好像从没给做过SCD25,它是白介素2吗,只有细胞因子里有白介素,里面有白介素 ...

这两个检查可以外送其他外检机构,最好找大公司,结果更加准确。这两个检查也是判断噬血是否活动的关键指标。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-11-1 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
血常规还可以,铁蛋白对比之前的结果有没有好转,如果有好转,说明噬血是在缓解的。血浆的结果有没,血浆的结果更重要,如果阴的话,全血5次方慢慢恢复就好了,毕竟才第一次化疗。化疗期间免疫力会比较低,注意护理,避免感染引起噬血复发。加油。
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2022-11-1 17:40
血常规还可以,铁蛋白对比之前的结果有没有好转,如果有好转,说明噬血是在缓解的。血浆的结果有没,血浆的 ...

好的,谢谢回复
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1172

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1172
 楼主| 发表于 2022-11-1 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-1 17:33
这两个检查可以外送其他外检机构,最好找大公司,结果更加准确。这两个检查也是判断噬血是否活动的关键指 ...

好的,谢谢亮哥,我们和大夫沟通下能否完善检查
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-11-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
治疗期间检查频次高,下次再做对比,每次结果和上次的比较看,相信会好转的
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先生祝福!
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先
亲爱的病友们,大家新年好! 今天是马年正月初十,“十全十美”的好日子。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表