快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4697|回复: 4

63岁母亲不明原因噬血,怀疑肠道出血,请大佬紧急指教!!!

[复制链接]

5

主题

24

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
发表于 2022-11-5 14:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       母亲现在肠道出血!!!母亲在DEP方案第二次化疗后,有明显好转,铁蛋白由7万多降到5000多,Scd25也在正常范围,但胰腺有变化。但第三次疗程后开始有盆腔积液,肺炎加重,肠道炎症,昨天开始便血,越来越多,怀疑是肠道出血,已经禁食禁水,层流床。今早开始发烧38℃。

       这种情况是不是特别危险,常见么,有什么办法么?以下是最新检查结果,骨髓抑制严重,白细胞血小板低,一直在升血小板和白细胞。

       明明已经好转,教授都说治愈可能性非常高,怎么会突然这样?有些接受不了。请教。最新铁蛋白还没出来。


77B61607-4A94-4E63-93A5-28E5A48B33F5.jpeg

77B61607-4A94-4E63-93A5-28E5A48B33F5.jpeg

77B61607-4A94-4E63-93A5-28E5A48B33F5.jpeg

77B61607-4A94-4E63-93A5-28E5A48B33F5.jpeg

77B61607-4A94-4E63-93A5-28E5A48B33F5.jpeg

77B61607-4A94-4E63-93A5-28E5A48B33F5.jpeg

回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2022-11-5 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肠道出血肯定是不好的,禁食也比较受罪,只有先止血,慢慢恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-11-5 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
       肠道出血确诊了吗?这个需要消化科会诊下看治疗方案,你家的凝血并不是特别差的那种,血小板比较低,先输纤维蛋白原和凝血因子,血小板得打升板针和输血小板来提高,然后确诊好是不是肠道出血,哪里出血来对症治疗。

       噬血有所缓解,在治疗噬血的过程中有任何其他并发症只能对症治疗,一步一步来吧。

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455590
发表于 2022-11-5 19:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个怎么说呢。。。其实就是噬血的病情再治疗期变化太快,我在群里看到类似情况也不少,病人一天一个样,有好转的,也有恶化的。

       你妈妈这个情况,楼上大佬也说了关键点。血系指标不好,加上消化道也出血。在北京一般会使用高级的重组活化凝血七因子这药品了,这个药品比较贵,效果比较好。现阶段要看病人的恢复情况了。如果噬血持续缓解,那使用七因子后应该能控制出血的问题。但是如果期间出现噬血活动的情况,那就非常复杂和困难了。建议积极与医生沟通,以随时了解病人的最新体征及检查结果。加油!祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-11-5 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
       内出血的情况应该属于是血小板低的缘故造成的,血小板低又是噬血波动的原因,遵医嘱先控制出血和血小板吧!加油 !会熬过去这几天的。目前其他情况还算可以。
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表