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噬血细胞综合征之家

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2023年12月21号随写直播记录的几个重点 —— 病友分享

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发表于 2023-12-21 20:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
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       就2023年12月21日王昭主任关于国际淋巴组织细胞疾病年会的总结,随写王主任直播中说的几个重点:

       1、病理非常重要:张燕林在EB病毒这一块他是搞病理的,他的经验非常丰富的,他诊断的一个结果之后就决定了友谊医院的治疗方向。所以EB病毒要求病理科的大夫水平要足够的高,他能够识别和意识到EB病毒这种疾病的多样性和复杂性,能做出相对精准的诊断。

       2、实验室检查非常重要:有的时候很多病人到友谊医院以后,医院会让病人再补充做一些检查,因为友谊在治疗噬血细胞综合征和eb病毒相关疾病走在全国前面,甚至一些方面走到国际的前列,很多工作很多检查只有友谊才能做,所以我很多检查都是重新的全新的检查,病友在当地肯定没做过或者几乎没做过,而只有这些检查做完以后,友谊医院拿到报告,王昭团队心里也才有底。而这些检查不仅帮助临床医生知道不同类型的疾病,后面的处理和治疗原则就是不一样了。

       3、关于原因不明,早期多做检查,诊断是核心,有些病因需要多查几次才能查到,要完善所有的检查以后才能说原因不明,病人要理解医生为什么有些检查要做,甚至有些检查还要重复做,原因就在这里。比如黑热病去做检查,不可能或者很难漏诊,黑热病就是利斯曼原虫感染,是一个感染性疾病引起的失血,这种病人使用VP16治疗,或者甚至使用单抗来治疗,是不可能有好结果的。

       4、关于单抗,依马利尤单抗治标不治本,它能控制炎症因子风暴,根本去不了病因,主要用于早期的缓解挽救的治疗使用,作为维持治疗使用,什么时候用,比如这个病人做不了移植,各种原因做不了移植。而这个单抗本身是有副作用的,还容易引起感染。它不能清除一个病毒,不能治疗风湿免疫性疾病,它只是在紧急关头来抢救生命使用的。长期使用这个药物是没有意义的,如果常规化疗方案效果很好了,完全没有必要使用。

       单抗几点意见:第一、确实是有效,这个是不能质疑的,有些病人确实效果很好;第二、他仅仅是在抢救治疗,控制炎症因子风暴当中是有效的,不能治疗原发病;第三、不推荐作为一个长期的维持用药,作为短期的控制病情,后面为了血液移植或者别的治疗,这个是允许的,但长期靠这个药去维持来控制病情,意义不太大的,有些在使用过程中也是无效的。根本还在于原发病的治疗。比如把EB病毒搞定,把淋巴瘤搞定,把风湿病搞定。

       5、慢性活动性EB感染非常容易诱发动冠状动脉扩张,冠状动脉扩张是因为病毒会引起并发症,所以大家要小心一点,移植做晚了,并发症就来了。


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发表于 2023-12-21 21:15 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
感谢大佬的热心分享,为大家带来直播的重点!
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发表于 2023-12-21 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
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发表于 2023-12-21 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
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发表于 2023-12-21 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
感谢分享,直播听了有些就记不清了,这个分享特别有用。
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发表于 2023-12-21 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
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发表于 2023-12-22 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西柳州
很好的概括,点赞大佬。
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