快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6889|回复: 14

前成人慢活EB感染病人PD1治疗失败!

[复制链接]

1

主题

5

帖子

103

积分

注册会员

Rank: 2

积分
103
发表于 2024-3-17 14:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       我母亲是2016年出现间歇性的发热,伴随脾脏轻度肿大。当时没有引起重视,一直拖着没有去看。2020年是高烧不断,挂号到苏州附一院感染科后,确诊慢活EB病毒综合征。当时母亲54岁。感染科找到血液科医生,综合介绍了PD1治疗方案。暂时选择了PD1治疗方案,一周之后体温稳定。告知最终解决方案是移植,结合母亲年纪以及移植风险,选择先用PD1控制病毒。2023初年感染新型冠状,明显感觉抵抗力下降明显。2023年8月份彻底爆发嗜血,然后苏州去华西那边治疗,选了94方案,没有好转,还是持续不断高烧。10月底母亲决定回老家(当时整个人消瘦,已经禁不起折腾。一路救护车回到了老家)。11月份母亲去世。

       这么多年求医,花费40万左右。也在后悔当时是不是去北京治疗会不会有康复机会,心痛。

       希望大家如果发现确诊之后,直接去北京友谊医院找到最权威的医生。

       最后在华西治疗时,还有剩余药品。如果有人需要可以联系我。4盒两性霉素B脂体 —— 正规药店购买;两盒雷帕鸣 —— 正规药店购买;芦克替尼43颗 —— 正规药店购买


145944b6i6x4af2g6x6f8g.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
458236
发表于 2024-3-17 20:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
       PD1只是慢活EB的一种缓解维持的治疗手段,如果病人有机会且必须移植,还是要抓住时机首选移植,才能完全治愈。群里类似慢活EB的情况不止你家一例,都以为使用PD1会长期存活,结果因为种种原因在后期不同的时间段出现疾病进展了。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

103

积分

注册会员

Rank: 2

积分
103
 楼主| 发表于 2024-3-17 21:19 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2024-3-17 20:08
PD1只是慢活EB的一种缓解维持的治疗手段,如果病人有机会且必须移植,还是要抓住时机首选移植,才能 ...

考虑移植风险太大了啊。当时没有选择这条路。 后面也有点后悔。应该是去北京看看的
回复

使用道具 举报

13

主题

797

帖子

5064

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5064
发表于 2024-3-17 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南永州
现在说什么也没用了,只能给后面的病友提个醒,还是要找权威医生,积极治疗,有时候病情缓解了控制住了不代表好了,需要趁热打铁,赶紧进行下一步治疗,才有治愈的希望。
回复

使用道具 举报

20

主题

8795

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32121
发表于 2024-3-17 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
华西pd1治疗eb相关疾病,搞翻好多的。。。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

761

积分

高级会员

Rank: 4

积分
761
发表于 2024-3-17 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
不要复盘不要回顾,不同时境的选择不同,无论什么结果都会后悔。有钱难买早知道,逝者已去,你们活着的人要带着她的爱开开心心的好好生活才最重要
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

761

积分

高级会员

Rank: 4

积分
761
发表于 2024-3-17 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
菜菜子12 发表于 2024-3-17 21:47
华西pd1治疗eb相关疾病,搞翻好多的。。。

前两天我们在那治肺部感染,华西就搞翻两个噬血,一个没控制住,家属拉回去了,另一个出院回去就复发了
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2079

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2079
发表于 2024-3-18 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
PD1治愈的毕竟是少数
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

103

积分

注册会员

Rank: 2

积分
103
 楼主| 发表于 2024-3-19 19:22 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
重庆森林 发表于 2024-3-17 21:48
不要复盘不要回顾,不同时境的选择不同,无论什么结果都会后悔。有钱难买早知道,逝者已去,你们活着的人要 ...

难受😫  没有保护好父母。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
458236
发表于 2024-3-19 19:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
CallMe 发表于 2024-3-19 19:22
难受😫  没有保护好父母。

       也没必要自责,50多岁得了这个病,治疗上还是有难度的。即使去北京了,涉及移植的话,也是存在死亡率的。病人严重的时候,有时候死亡率还比较高。保重身体吧,过好以后的日子。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

103

积分

注册会员

Rank: 2

积分
103
 楼主| 发表于 2024-3-22 21:48 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2024-3-19 19:51
也没必要自责,50多岁得了这个病,治疗上还是有难度的。即使去北京了,涉及移植的话,也是存在死 ...

谢谢亮哥 。 感谢亮哥宽慰。如果有人需要药的,7.5 折扣, 还麻烦亮哥 告知一下。都能提供正规发票
回复

使用道具 举报

5

主题

95

帖子

5250

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5250
发表于 2024-6-6 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
pd1用了三年左右吗?一直在苏附一看的吗
回复

使用道具 举报

5

主题

95

帖子

5250

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5250
发表于 2024-6-6 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
附一院感染科的谁给你们确诊慢活的?我在那边住了两次都不肯给我做这个
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-9-30 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
卢可还有吗 怎么联系
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-9-30 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
CallMe 发表于 2024-3-22 21:48
谢谢亮哥 。 感谢亮哥宽慰。如果有人需要药的,7.5 折扣, 还麻烦亮哥 告知一下。都能提供正规发票

怎么联系
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子已经2岁了,距离结疗停药已经有11个月了,这次突然发烧,估计跟前两天着凉了,温
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
我爸爸2025年8月6日发烧,去医院三系降低,住院检查,8月10日控制不住发烧,转院武汉
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查全血eb病毒升至5次方,请大佬给个意见?
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血移植失败
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血
去年2024.11.5确诊噬血细胞综合症,后化疗评估脑部有东西,腰穿打翘后,2025.
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复为XIAP突变
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复
7月份底开始持续发烧不退,后经检查确诊eb病毒引起嗜血细胞综合征,激素冲击后
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊复发
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊
孩子两岁一个月确诊EB噬血,8.30日最后一次化疗结束后各项指标正常,除EB病毒
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
这个检查代表什么的?
这个检查代表什么的?
检查结果出来,麻烦大佬帮忙看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表