快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 22008|回复: 59

坚强的孩子令我心痛 —— 笑笑治疗记(三) 分享

  [复制链接]

20

主题

437

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2020-11-28 14:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
         坚强的孩子令我心痛
                     

       11月28日,这天是孩子初诊为噬血细胞综合征的第30天,出院满15天,熬过一天又一天,闯过一关又一关——你的坚强令我心痛。

       大住院2次共25天,做了3次骨穿,1次淋巴活检,无数次抽血……这些每次都靠孩子独自流泪忍受着,而我只能过后了给她点安慰。

       患血液组织细胞病的人看上去和我们健康人没有任何区别,病情的确诊和进展都要靠血液、骨髓和脑脊液等化验才能给出准确的诊断。抽血也由恐惧过渡到了习惯。


143225ticts8n2ob828srt.jpg

   偷拍女儿自己去抽血


     “爸,今天左胳膊好了,就抽这边,等右边的胳膊好了换着来。”看着女儿看似轻松的表情和淤青的胳膊,我都不知道护士还有地方下针吗!我呢?只能和其他爸爸妈妈一样在病房外默默地流泪,只有在安抚他们时才显的有点坚强。在这次生病之前,女儿每次哭,我从来没有安慰过她,即便是“噬血精灵”偷偷摸摸来的时候——她首次发烧的前一天,我还在严厉的说“哭哭哭,哭解决不了任何问题!”——爸爸错了,闺女哭吧,哭能缓解疼痛。


       10月25日,那天女儿还在发烧,退烧药也就只能有6个小时的作用。这天是孩子第一次骨穿。6位医生护士进入病房,我被请了出去,只能推开门缝往里看。女儿顺从地趴在床上,他们在女儿的腰上一顿操作,细长细长的针扎了进去,一管一管,又一管管的骨髓血抽了出来,我眼睁睁的看着而无能为力,女儿趴在那里一动不动,使劲咬着牙,闭着眼。整个过程大约3分钟才结束了,女儿看我进来了,“哇”地一声哭了出来。“疼了就哭,哭吧,哭吧,宝儿。”转入北京儿童医院后女儿又做了1次骨穿,1次胸穿,由于北儿的病房是不让陪护的,做这2次穿刺还是女儿出病房做彩超时告诉我的。
        

       为了尽快排查是否由淋巴瘤引起的噬血,我们11月4日去了北儿隔壁的新世纪儿童医院(私立,价格高——实在是高,但不排队)做了淋巴结活检手术。


143409lpnmibiuieu66mre.jpg


私立医院病房


       连续半个月的发烧和连续5天的抽血化验,孩子的身体已经非常虚弱了(出院后才知道那几天孩子的肺肝胆脾胰腺淋巴等器官都有严重受损),去新世纪儿童医院也就100米的路,她也只能坐轮椅被推过去。淋巴活检手术过程很顺利,结果很乐观——排除淋巴瘤噬血。由于这次手术是全麻,从手术室出来时女儿还没有完全醒,推回病房时就彻底醒了——“爸,爸,脖子疼,疼,疼啊——!”“疼就哭吧,哭吧!”看着女儿眼泪哗哗的流,我终究没能忍住,眼泪瞬时涌出。我流泪了,女儿反而不哭了,平静地在说:“爸,我很冷身上又抖了,指甲又发灰了,估计又要发烧了,咱们搂着躺下吧。”女儿每次升温都抖个不停,我能做的只是紧紧的搂着她,搂着她。


       不打针不用药的仪器检查也需要点毅力。病友们都知道做核磁和PETCT是要躺着至少30分钟一动不动,小一点的宝宝要喝瞌睡药睡熟了才能做,有的甚至要全麻才能做,如果躺在那里稍微动一动,一次做不成还要再预约再等一两天后去做——耽误病情。女儿住院期间做了2次CT和2次核磁都是一次成功——奥利给!昨晚我试了试要躺30分钟一动不动真不容易!



        第5次化疗结束了,女儿没有因药物化疗引起不适,下周治疗继续。路漫漫,我们一起努力。我和女儿约好的,等她16岁了我们一起去跑马拉松。



143314h6ox10ouxzpntuh1.jpg


这学期我们每周跑步5天



回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2020-11-28 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-11-28 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
美好的明天即将到来,
革命尚未成功,还需继续努力!
回复

使用道具 举报

15

主题

86

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
发表于 2020-11-28 14:54 来自手机 | 显示全部楼层
可怜的孩子们,会好起来的
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

24

积分

新手上路

Rank: 1

积分
24
发表于 2020-11-28 15:05 来自手机 | 显示全部楼层
心疼人加油加油阳阳真的好棒!快点好,我们都给你祝福加油!!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2020-11-28 15:07 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-11-28 15:07 来自手机 | 显示全部楼层
一定会好起来的,加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

19

积分

新手上路

Rank: 1

积分
19
发表于 2020-11-28 15:13 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2020-11-28 15:14 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一定会好起来的,坚强的姑娘。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
发表于 2020-11-28 15:25 来自手机 | 显示全部楼层
有毅力!比很多大人都强!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
发表于 2020-11-28 15:41 来自手机 | 显示全部楼层
我们的宝宝是最棒、最坚强的!我们一起加油!!!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
发表于 2020-11-28 16:19 来自手机 | 显示全部楼层
你是我见过孩子中,最坚强,最勇敢的孩子,加油孩子,你一定会健健康康回归家庭,回归学校的
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2153

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2153
发表于 2020-11-28 16:22 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

111

积分

注册会员

Rank: 2

积分
111
发表于 2020-11-28 16:23 来自手机 | 显示全部楼层
风雨过后总会有天晴的那一天,坚持,加油,没有一个晴天不会到来,没有一个冬天不会过去
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
发表于 2020-11-28 16:33 来自手机 | 显示全部楼层
好孩子!加油!希望你越来越健康,彻底脱离病痛,永远健康快乐!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2020-11-28 16:34 来自手机 | 显示全部楼层
加油加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2020-11-28 16:37 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-11-28 16:38 来自手机 | 显示全部楼层
孩子真的很棒!祝孩子早日康复!加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

14

积分

新手上路

Rank: 1

积分
14
发表于 2020-11-28 16:52 来自手机 | 显示全部楼层
勇敢的孩子,你的毅力和坚强会给你带来好运,一定很快就会好的。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

18

积分

新手上路

Rank: 1

积分
18
发表于 2020-11-28 18:05 来自手机 | 显示全部楼层
坚强勇敢的孩子
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
51岁噬血
51岁噬血
最新检查报告
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表