病友们，一岁小孩原发性噬血细胞综合征移植后，会影响肾功能的吗？感觉尿少。

A欣然 · 发表于 2021-12-6 20:10

目前我家正在移植仓内回输正九天，小孩原发性噬血细胞综合征用的是供者的造血干细胞，就是护士每天统计老是出入量不平，然后就用淋尿的药，然后我问医生这个经常用药，对以后会不会依赖，医生说不会。但是我感觉一旦不用药，孩子的尿就变少了呢？病友们你们有过这种情况吗？很是担心怕影响以后肾功。

诺诺妈妈 · 发表于 2021-12-6 21:14

在仓里出入量不平是需要处理的，用药不会产生依赖的，等孩子到稳定期，后面就不会这样子了

亮哥 · 发表于 2021-12-6 21:17

有肾功的检查结果吗？发个最新的出来看看呢？

A欣然 · 发表于 2021-12-6 21:21

没有呢

嗯哼68 · 发表于 2021-12-6 21:36

我闺女移植时出现了尿变少的情况，后来就一晚上不尿尿，彩超显示双肾血流低于正常值，医生说这是血管的问题，我们当时用了去纤苷缓解的，要注意孩子的血压和是否水肿，加油

A佛系、 · 发表于 2021-12-6 21:38

治疗期间使用利尿剂很正常的，不用担心，正常操作，有利于患者的病情的。
也不会产生依赖，只是一种治疗方案。更不会对肾功能有损伤，回输9天了，那么半个月左右就要涨细胞了，慢慢来吧，注意观察患者，做好护理工作。

亮哥 · 发表于 2021-12-6 22:06

清髓及回输初期，可能会因为药物或植入反应影响器官功能，在介入治疗的情况下，移植后的免疫重建稳定后，不会影响后期器官功能。通俗的说：就是正常人的功能。

A欣然 · 发表于 2021-12-6 22:23

感谢大家回复！

拉住我！ · 发表于 2021-12-6 22:27

我们在仓里也打速尿，几乎打了一个月，后面会用利尿的盐水，然后后面自己也正常了

病友们，一岁小孩原发性噬血细胞综合征移植后，会影响肾功能的吗 ？ 感觉尿少 。