快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21163|回复: 16

EB病毒噬血、慢活EB移植后相关常见的问题小结

[复制链接]

6

主题

272

帖子

1637

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1637
发表于 2019-9-27 10:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
免责声明:

本人不是医务工作人员,文中任何描述均不能代替医嘱。文中任何描述、解释均不能构成治疗相关证据、指征;写这篇文章的契机纯粹是因为和亮哥讨论过后发现本论坛关于移植相关问题的讨论相对较少,特成文。



几个基本概念:

1、成人反复难治EB噬血=慢活,不用纠结这两个的区别,治疗手段和结局基本一样;截止到目前,未经移植的慢活或者成人反复难治性噬血的公认治疗手段只有异基因造血干细胞移植。

2、无基因免疫缺陷的人,会感染EB,但是是潜伏感染,少数人复发是因为外部原因导致的免疫底下时复发,免疫正常时EB会被机体免疫系统消灭,一过性的免疫低下就会带来一过性的EB病毒活动。但由于基因缺陷导致的免疫缺如,则无法保证EB病毒能够被长期的正常的清除,反而造成不断增殖,最终导致噬血细胞综合征。所以反复难治EB和慢活,你可以理解为基因缺陷是其根本因素,但是尚不明确哪一个基因缺陷会导致EB病毒不能被正常清除。

3、病毒需要宿主,不能单独存在。EB病毒的寄体是淋巴细胞以及某些器官组织。举例,当你白细胞为0时,EB病毒自然也都没有了。但要注意的是化疗并不能确保消灭组织中的EB病毒。

4、异基因造血干细胞移植治疗此类疾病的原理是,首先杀灭现有EB病毒,然后重构一个正常的免疫系统,通过正常的免疫系统来处理EB病毒。

弄清楚这些基本就能够弄清楚为什么要移植了。




总原则:

1、别太紧张,移植后检查出现异常是极大概率事件。移植前的敏感指标在移植后大部分都没有敏感性。移植后主要看症状而不是看实验室数据,没有症状医生多半会让你观察

2、别太神经大条,万事找医生,宁愿让医生烦你,也别把自己玩没了。

3、尽量减少和病人的接触、24小时戴口罩。家人多动动脑子,花了这么多钱这么多心血,不要图一时方便,特别是年纪大的亲属。多消毒,24小时戴口罩,可能就能救了你们家亲人的一条命

4、多量体温,多喝水,多休息。

5、算经济账的时候,要算期望,不要简单算支出。伏立康唑是贵,但治疗感染的价格是伏立康唑的二十倍以上,还可能丢命。要省钱,但不能省命。



排异:

1、排异分三类,超急排,急排,慢排。排异不是必经过程,大部分都会有,少数人不排异。HLA配型相合程度会对排异有一定影响,但并没有「全相合不排异」的说法。另外骨髓库全相合和亲缘半合的排异程度差别不太多。

2、噬血病人的排异要比白血病或其他血液病的排异来的更常见,更急,通常也更严重。这是噬血病人的高风险性。原因很复杂,也没有必要弄那么清楚。有感兴趣的可以单独找我聊。

3、排异可能出现在全身各部位,出现排异时,医生会使用的治疗手段基本就是加免疫抑制剂,以及上单抗、间充质等。

4、前期最容易出现,最遭罪的是肠排。肠排的症状是不典型的。TMA或者CMV肠炎都可能导致肠排相同症状,致命的是,CMV肠炎和肠排的治疗手段是完全相反的。所以有肠排现象时,首先应做肠镜、活检确诊肠排。如果是CMV肠炎或者TMA,单纯上激素、单抗、间充质基本完蛋。

5、接上条,无论什么疾病,首先要确诊、确诊、还是确诊移植后血检波动生化波动铁蛋白波动是非常非常非常非常非常非常非常非常非常非常非常非常非常非常非常非常常见的。举例,SCD25、铁蛋白等在移植前是敏感的噬血指标,在移植后的意义是完全不同的。另外生化指标也是一样,转氨酶升高是不能确诊肝排的。

6、能够诱发排异的情形很多,感染、吃坏肚子都可能,所以为了最大程度的避免排异出现。就是怂着过日子。



感染:

1、移植后,虽然白细胞数量正常了,但由于服用免疫抑制剂,病人还是会非常容易感染。所以,预防性的吃抗真菌、抗病毒的药是有意义的,不是医生坑你钱。

2、禁止经验性用药,别动不动就给自己定个「上火了」「感冒了」,大夫说你上火了你才是上火了。



复发:

1、复发是一个相对概念,我们前面说过了病毒不是肿瘤,所以移植后EB阳性和移植前的EB阳性是有区别的。减免疫抑制剂、上EBVCTL、淋巴细胞回输等都能较为有效的在免疫低下期间帮助控制病毒。等免疫系统重建、对抗EB的大任就回到了新生的正常免疫系统上。

2、如果新生的免疫系统是来自于有缺陷的供体,结果不言而喻。



再次声明:

1、禁止转载

2、禁止以文中的描述代替医生医嘱

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
439263
发表于 2019-9-27 10:53 | 显示全部楼层
必须给曹大神点个赞! 另移植后有条件可以住单间,那样可控感染的风险,病房费用永远都没有感染的费用高!住单间其实是一种节约。
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1637

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1637
 楼主| 发表于 2019-9-27 10:59 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-9-27 10:53
必须给曹大神点个赞! 另移植后有条件可以住单间,那样可控感染的风险,病房费用永远都没有感染的费用高! ...

非常认同。

感染基本上就是以十万为单位来计算价格。人命无价,算不来。只说经济账的话,我们也要考虑这个问题。
回复

使用道具 举报

3

主题

46

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
发表于 2019-9-27 11:14 来自手机 | 显示全部楼层
决对值得参考!病友的经验是防止我们走入误区的导航灯
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-9-27 11:19 来自手机 | 显示全部楼层
说的很详细,优秀!
回复

使用道具 举报

29

主题

7023

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26670
发表于 2019-9-27 15:50 | 显示全部楼层
受教受教
回复

使用道具 举报

0

主题

106

帖子

800

积分

高级会员

Rank: 4

积分
800
发表于 2019-9-27 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
说得很详细 学习了 感谢
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

164

积分

注册会员

Rank: 2

积分
164
发表于 2019-9-27 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
好专业,值得点赞
回复

使用道具 举报

8

主题

52

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2019-9-28 07:02 来自手机 | 显示全部楼层
感谢前病友,大神级别的分享,对于正在迷茫的我们来说,非常重要,感谢!
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-10-6 14:23 | 显示全部楼层
牛B 好文!
回复

使用道具 举报

11

主题

142

帖子

1021

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1021
发表于 2019-11-13 10:03 来自手机 | 显示全部楼层
感谢大神分享
回复

使用道具 举报

18

主题

82

帖子

681

积分

高级会员

Rank: 4

积分
681
发表于 2019-11-27 21:25 来自手机 | 显示全部楼层
厉害了
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3817

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3817
发表于 2019-11-27 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
感谢科普
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

278

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
278
发表于 2020-8-5 08:23 来自手机 | 显示全部楼层
佩服!这是多少次学习总结出来的精辟,各病友快速补课,方便、准确、少走弯路,非常感谢!
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2020-12-21 10:27 来自手机 | 显示全部楼层
感谢感谢,必须赞一个
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

267

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
267
发表于 2021-6-12 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2019-9-27 10:53
必须给曹大神点个赞! 另移植后有条件可以住单间,那样可控感染的风险,病房费用永远都没有感染的费用高! ...

友谊根本没有单间啊
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
发表于 2022-3-22 23:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
移植前到移植后一个多月EB都没转阴,那有什么办法处理呢

回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁疑慢活eb,后续的进展
42岁疑慢活eb,后续的进展
原来的账号密码不对,用这个号接续。我是体检发现淋巴细胞绝对值近五年在3.1至
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻烦大佬们给看看。
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻
距离上次大评估已经一年有余了,这一年孩子回归了校园生活,体重超标,血常规指标基本
16岁,低热11个月每天反复发烧
16岁,低热11个月每天反复发烧
病人16岁,长期低热表现为每日晚上发烧,早晨体温正常。各种检查均正常。2024年七月检
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子是2020年,3岁得的EB病毒相关噬血,在当地治疗用了门冬合并了重症胰腺炎,当地治
抗EB病毒免疫活性 检测结果 在儿童EB病毒噬血细胞综合征中的解读  —  王昭 教授
抗EB病毒免疫活性 检测结果 在儿童EB病毒噬
北京友谊医院 王昭 教授 分享 抗EB病毒免疫活性 检查的实验室理论。
回输第9天,血象结果不好,打了升白针白细胞一直上不去怎么办
回输第9天,血象结果不好,打了升白针白细
患者男,31岁,回输后白细胞一直是低的,患者经常发烧,6月6日新冠咽拭子呈阳性,两天
三岁多小孩的基因检测报告,帮忙看看
三岁多小孩的基因检测报告,帮忙看看
大佬们,这个基因检测结果是什么意思?情况严重不。嗜血细胞综合征。
麻烦大佬们看下EB病毒量
麻烦大佬们看下EB病毒量
四岁服芦可上个月一天一粒,这个月改两天一粒,五月的病毒量是三次方,前两天的是四次
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
能帮忙看下这个肝穿结果对于移植影响大吗?可以选择化疗恢复嘛?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表