快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 治疗版块 › 治疗疑问 › 44岁，确诊噬血细胞综合征，大家帮忙看下报告，需要移植 ...

发新帖

查看: 2980|回复: 2

44岁，确诊噬血细胞综合征，大家帮忙看下报告，需要移植吗？

2 主题	2 帖子	157 积分

Rank: 2

积分: 157

发消息

发表于 2024-10-14 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国天津

七月中旬断续发低烧经当地医院检查EB病毒，经治疗转阴，出院一周后继续发烧，又在济南齐鲁医院检查EB病毒仍是阴，但还是高烧不退。后在友谊医院确诊噬血细胞综合征，EB病毒。检测基因和淋巴都有问题，大佬们帮忙看下报告，需要移植吗？

微信图片_20241014201207.png

微信图片_20241014201216.png

微信图片_20241014201224.png

微信图片_20241014201231.png

微信图片_20241014201237.png

微信图片_20241014201311.png

微信图片_20241014201315.png

微信图片_20241014201320.png

微信图片_20241014201334.png

微信图片_20241014201339.png

微信图片_20241014201343.png

回复

使用道具举报

14 主题	1万帖子	47万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 476830

发消息

发表于 2024-10-14 20:41 | 显示全部楼层中国四川成都

你家的活检结果的确不太理想，如果持续进展可能就是淋巴瘤了。然后就是基因检测结果，PRF1这个基因点从致病性来看，均倾向于原发性噬血，同时也可能导致淋巴瘤。所以，建议即可检查病人父母的该基因点，以精准判断遗传性和致病性。同时病人也要做好移植手术的心理准备。其他具体谨遵医生医嘱，祝好！

回复

使用道具举报

20 主题	8952 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 32898

发消息

发表于 2024-10-14 21:34 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

基因结果看起来是有问题的，确诊原发的话，是需要移植的

回复

使用道具举报

热门推荐

3岁孩子EB噬血复发，做的检查结果，麻烦大: 3岁孩子EB噬血复发，化疗一天后的检查结果，请各位看看严不严重？

5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血，引发肝部结节: 孩子5月初有感染，食欲不好，嗓子有白点，儿研所检查后eb病毒3次方感染，说能

孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征，复查的结: 14岁孩子，请大佬们看看，距离上次复查三个月检查结果怎么样？检查结果如下。大夫让三

噬血细胞综合征之家论坛成立的初衷 ——: 噬血细胞综合征之家是中国最大的噬血细胞综合征（HLH）和慢性活动性EB病

HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话: 亲爱的病友及家属们：为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育

求助：出院一周开始激素减量，存在风险及如: 我家孩子21岁，不明原因原因嗜血，已排除病毒感染，淋巴结穿刺活检为良性，基

33岁，男，不明原因噬血DEP方案治疗后三月: 本人今年六月底，淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎，骨穿发现噬血细胞，后确诊噬血细胞综

原发性嗜血移植后一年三个月，肺CT总是反复: 孩子移植后一年三个月了，恢复的也可以，出仓到现在没有明显的排异，就是肺CT每

5个月男宝宝严重贫血入院，出院后基因确诊X: 今年8月份我家娃因为贫血（血红蛋白54，图1）住院15天，期间各种检查最终诊断为自免溶

披荆斩棘，终迎新生（32岁成人孕晚期慢活eb: 2025年的32岁了，时间过得真快呀，移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-12-26 02:20 , Processed in 0.130069 second(s), 32 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表